O que é que se passa com a química? Recentemente comecei a interessar-me pela química, sei muito pouco, comprei alguns objectos de vidro e tal, não me interessava quando era mais novo, andei a fazer ácido nítrico aqui e ali, tentei fazer metanfetaminas algumas vezes (estragadas), vi todos os vídeos 20 vezes, cada síntese é diferente... Começa quase sempre da mesma maneira, folha de alumínio, amálgama, mercúrio, solução p2p e depois muda tudo com ácidos, dito isto, como é que se chega à parte da cristalização, nunca ninguém acaba o vídeo com os fragmentos, apenas com o produto branco. como é que se obtêm os fragmentos? Sim, sou assim tão novato, a maioria vai rir-se, mas como é que se conseguem os malditos fragmentos?
No isolamento inicial, o seu cloridrato sairá sempre em pó, a recristalização, como pode ver na ligação abaixo, deve ser efectuada após filtração e secagem da primeira colheita.
Uma mistura racémica do cloridrato nunca formará cristais tão bons como o isómero D isolado.
Também na tua lista de materiais acho que te falta a metilamina, se te esqueceste ou tens tentado sem ela, não sei, mas eu tentaria com :^)
bbgate.com
Uma mistura racémica do cloridrato nunca formará cristais tão bons como o isómero D isolado.
Também na tua lista de materiais acho que te falta a metilamina, se te esqueceste ou tens tentado sem ela, não sei, mas eu tentaria com :^)
Síntese de mefedrona (4-MMC) em solvente NMP. Em grande escala.
Esquema de reação: Reagentes: 2-Bromo-4'-metilpropiofenona (cas 1451-82-7) - 5 kg; n-Metil-2-pirrolidona (NMP; cas 872-50-4) - 20 L; Solução aq. 40% de metil amina (cas 74-89-5) - 8 L; Benzeno - 20 L; Acetona - 30 L; Solução aq. con. de ácido clorídrico (HCl 36%) ~ 1,5 L; Água destilada - 20 L;...
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- By Heineken
qual o isómero que pode ficar assim feito 4mmc?
Há literatura que descreve a resolução, não sei de que forma, mas eu tentaria às cegas com tartárico ou algo semelhante, talvez possa procurar alguns artigos mais tarde, quando tiver tempo.
Em relação ao efeito, o isómero S parece ser 50 vezes mais serotoninérgico, quanto à estrutura cristalina não sei dizer, talvez possa descobrir por si próprio e dizer-nos.
Em relação ao efeito, o isómero S parece ser 50 vezes mais serotoninérgico, quanto à estrutura cristalina não sei dizer, talvez possa descobrir por si próprio e dizer-nos.
- By alpha2222
Obrigado, segui um vídeo da reação de redução, fazer solução de p2np 5 gramas de p2np 50ml de álcool 20 gaa, hidróxido de sódio. 25g para 75ml de água, nitrato de mercúrio em folha, fazer amálgama, deitar na solução, assim que a solução terminar, adicionar solução de lixívia, deixar repousar, puxar claro, depois trazer o ph para 6 adicionando acetona anidra e ácido sulfúrico, colocar no congelador por algum tempo puxar e filtrar a vácuo, o tipo no vídeo saltou alguns passos para a amálgama, mas descobriu essa parte, aqui está outra questão, encomendei algum ácido nítrico da chemlab diz que é .01 proof, sempre que misturo com mercúrio para obter o meu nitrato não faz nada, não há reação, tentei aquecer, isso significa que não é suficientemente forte, e mais uma vez obrigado por responderem às minhas perguntas, sei que foi uma risada para a maioria, mas agradeço muito...
Então é de anfetaminas que estamos a falar, ok?
Então isto muda o que eu disse.
A prova não é uma boa forma de descrever a concentração, mas parece que comprou uma solução volumétrica, o que significa que é muito diluída.
Pode contornar esta situação pegando numa quantidade equivalente de mercúrio metálico e agitando-a bastante com quadrados de alumínio de 3x3cm num frasco em meio de vinagre, não utilize mais de 9% de ácido acético e empurre ocasionalmente os quadrados para baixo em contacto com o mercúrio.Se chegar a este ponto e conseguir isolar uma camada orgânica, recomenda-se que a seque com MgSO4 anidro ou que a lave com um pouco de salmoura, certificando-se de que o ácido sulfúrico não é também uma solução volumétrica.
Para a precipitação, pode fazer um favor a si próprio e não utilizar o ácido sulfúrico, mas sim o L-tartárico (loja de vinhos). Basta dissolver o ácido L-tartárico sólido em álcool com um pouco de calor e utilizar a solução de acetona H2SO4, o que o deixará com o sal de tartarato de d-anfetamina, o enantiómero mais desejável do ponto de vista farmacológico.
Então isto muda o que eu disse.
A prova não é uma boa forma de descrever a concentração, mas parece que comprou uma solução volumétrica, o que significa que é muito diluída.
Pode contornar esta situação pegando numa quantidade equivalente de mercúrio metálico e agitando-a bastante com quadrados de alumínio de 3x3cm num frasco em meio de vinagre, não utilize mais de 9% de ácido acético e empurre ocasionalmente os quadrados para baixo em contacto com o mercúrio.Se chegar a este ponto e conseguir isolar uma camada orgânica, recomenda-se que a seque com MgSO4 anidro ou que a lave com um pouco de salmoura, certificando-se de que o ácido sulfúrico não é também uma solução volumétrica.
Para a precipitação, pode fazer um favor a si próprio e não utilizar o ácido sulfúrico, mas sim o L-tartárico (loja de vinhos). Basta dissolver o ácido L-tartárico sólido em álcool com um pouco de calor e utilizar a solução de acetona H2SO4, o que o deixará com o sal de tartarato de d-anfetamina, o enantiómero mais desejável do ponto de vista farmacológico.