Síntese de GHB (sal de sódio de gama-hidroxibutirato) (Relatório experimental)

GhostChemist

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Reagentes e materiais de partida

  • 100 ml de H2O
  • 7,21 g de THF
  • 15,1 g KBrO3
  • 13,6 g de KHSO4
  • 14 g de Na2S2O5 dissolvidos em 150 ml de H2O
  • 150 ml de H2O
  • 250-300 ml DCM
  • 50 g de Na2SO4
  • 3,38 g de NaHCO3 dissolvidos em 15 ml de H2O
  • Balão de 3 gargalos 1000 ml
  • Termómetro
  • Refluxo de circuito duplo de alta eficiência
  • Agitador magnético
  • Acumuladores de frio ou gelo
  • Massa lubrificante de silicone, como a massa lubrificante de alto vácuo MOLYKOTE
  • Copos, alongadores, funis
  • Funil de separação
  • Dispositivo de destilação
  • Vidros de relógio
  • papel indicador
  • Etanol
  • Gel de sílica
  • Nitrato de cobalto hexa-hidratado Co(NO3)2*6H2O
  • FeCl3 cloreto férrico(III)
.com/threads/ghb-gamma-hydroxybutyrate-sodium-salt-synthesis-experimental-report.11...

Oxidação de THF

O processo decorre de acordo com o Esquema 1
QmauvedLXV
O reator deve ser hermeticamente fechado, ligado à atmosfera através de um filtro sob a campânula capaz de absorver o vapor de bromo! Fig. 1
LsDTq24P79

O reator é colocado em água, arrefecida por acumuladores de frio ou gelo. Fig 2
RQWITOGu6k

A adição de reagentes ao THF é realizada na faixa de temperatura de 10-15 ℃. Em seguida, a temperatura é aumentada para 20-25 ℃ para iniciar a reação.
7,21 g de THF e 100 ml de água colocados no reator através de um funil. A temperatura da mistura nesta fase deve ser inferior a 20 ℃. Fig 3
Q8LmfMY479

Em seguida, 15,1 g de KBrO3 e 13,6 g de KHSO4 são adicionados à solução resultante de THF em água. Fig 4
GczZPGrSaW

A mistura é agitada durante 1-2 horas. Fig. 5
UHI6KGj80s

O arrefecimento parou. A uma temperatura de 20 ℃, uma cor amarela aparece e a reação começa. Fig. 6
QDlOpg4v1M

Depois de iniciar a reação, o RM é mantido por 20 horas a uma temperatura de 20-30 ℃. Durante este tempo, uma quantidade significativa de vapor de bromo é formada. Existe o risco de contaminação por gás na sala e de envenenamento por bromo! A campânula de ventilação tem de funcionar! Fig. 7
XSuyamAbsZ

RM após 20 h. Fig 8
HoLsgOVMyt


Extração de GBL

Após 20 horas, o bromo é neutralizado com uma solução de 14 g de Na2S2O5 (metabissulfito de sódio ou pirossulfito) e 150 ml de água. Fig. 9
4KGCbWUdD5

Esta solução é vertida através de um refluxo no reator para neutralizar o bromo. A preparação de uma solução de Na2S2O5 (metabissulfito de sódio) é acompanhada pela formação de dióxido de enxofre SO2! Fig. 10
YBhQy8oEX9

Depois de adicionar a solução de Na2S2O5, adicionam-se 150 ml de água para absorver os gases. Fig. 11
EtWkCz8mwg

O RM límpido e incolor é transferido para uma ampola de decantação de 2000 ml. Fig. 12
JvOocqMUQT

Extração com 250 ml de DCM. Fig. 13
YKeZgQsrMu

A camada de DCM é seca com sulfato de sódio anidro até ficar transparente durante 1-1,5 horas. Fig. 14
SR6XPJZtYQ

DCM destilado. Quando o DCM é destilado, forma-se dióxido de enxofre SO2! Fig. 15
OuyxBg6hrQ

Após a parada da destilação a uma temperatura de 90-110 ℃, o refluxo da bola é substituído em um resfriador direto e a fração com uma temperatura de 200 ℃ é coletada. Fig. 16
Bc8AHyGuvq

O rendimento de GBL é de 3,15 g (36,6%).
Quando a reação é muito ativa em T = 60 ℃ e um grande volume de bromo é formado, o rendimento de GBL não é superior a 23%.

Hidrólise de GBL

A hidrólise de GBL procede de acordo com o Esquema 2
FxJy1qi8zZ

Prepara-se uma solução quente de bicarbonato de sódio 3,38 g de NaHCO3 em 15 ml de água. Fig. 17
MuZKGw9nXl

Adiciona-se GBL destilada à solução quente preparada de NaHCO3 (não superior a 90℃). Fig. 18
WLc5tRd3p1

A solução é evaporada até à cristalização e seca num exsicador sobre álcali durante 1-2 dias. Fig. 19
NOuSckp7LX

Sal seco. Fig. 20
QNESCbj23z

Rendimento 4,6 g

Determinação qualitativa dos sais de GHB

A) Reação com solução de cloreto férrico (FeCl3) a 5%. Adicionar algumas gotas de solução de cloreto férrico a alguns mg de matéria seca ou a uma solução não diluída. Na presença de sais de ácido gama-hidroxibutírico, o reagente torna-se vermelho-acastanhado. Fig. 21
PZ8lJfcqB3

B) Reação com uma solução a 1% de nitrato de cobalto em etanol (88% etanol + SiO2). A solução de sal de hidroxibutirato é evaporada até à secura a uma temperatura não superior a 90℃. Adicionam-se algumas gotas de reagente de nitrato de cobalto a alguns mg de resíduo seco. Na presença de sais de ácido gama-hidroxibutírico, a solução torna-se lilás. Fig. 22
PjqurY217J
 
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Mo0odi

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Adoro os vossos trabalhos
 

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o vosso trabalho é muito bom. bom trabalho 👏👍
 

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Senhor, este trabalho é ótimo. Espero produzir uma fase de ghb sintetizada a partir de gaba.
 

MisterAnonymous

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Muito interessante, mas podem fazer o upload de um vídeo sobre como sintetizar Gamma-butyrolacton com 1.4BDO é muito mais fácil e eu tenho 100L 1.4BDO por aí! 😅
 

TheAlchemist23

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Porquê usar uma base fraca como o NaHCO3 quando o NaOH hidrolisa mais eficazmente produzindo NaGHB muito mais limpo?
 

CCL4 huffer

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não, porque é que se deve tratar melhor a massa lubrificante do dow corning high vac?
 
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