Question anfetaminas fluoradas

sadow

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Que anfetaminas podem ser insufladas? Na psyconautwiki há algumas que mostram um consumo inflacionado e outras não? Eu tenho 3-fma que me deram por engano e ao insuflar é muito doloroso e na wiki não tem consumo insuflado. Enganaram-se na encomenda. Comprei pellets. Alguma recomendação? Não uso anfetaminas há cerca de 6 anos e não me lembro se doía assim tanto.

Talvez o meu nariz esteja partido de toda a cocaína cortada que tomei durante este tempo todo

Alguém gosta do tema RC? Descobri-o recentemente e chamou-me a atenção. mas os comprimidos, para comprar 3fma compro anfetaminas verdadeiras que são baratas
 

UWe9o12jkied91d

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Li num livro que alguém tinha 4-fluoro realmente limpo, duas vezes purificado e não teve qualquer desconforto com o sulfato, mas o aldeído e o propeno correspondentes... perto do cloreto de benzilo se em solução quente.
 

sadow

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e como é que o posso purificar? Se for muito complicado, posso cristalizá-lo?
 
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UWe9o12jkied91d

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Em vez da extração por solventes, pode fazer-se uma destilação a vapor para obter uma pureza máxima.
Pode lavar o sal com acetona seca.
Pode recristalizar a partir de álcool quente.

É mais ou menos isto que se pode fazer na prática.
 

sadow

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Pode fornecer-me a hiperligação do artigo? Como é que isso é para a destilação a vapor?
 

HerrHaber

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a destilação a vapor é um procedimento que só está envolvido na purificação da base livre e é bastante complicado para pequenas quantidades (é necessário libertar a solução aquosa do sal {tens de gramas} adicionando-lhe lixívia até o pH subir e, em seguida, passar uma corrente de vapor através da solução aquecida que se recolhe utilizando um condensador de ponte de destilação, numa casca de noz)
 

UWe9o12jkied91d

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sadow

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Seria fácil para mim cristalizá-lo. Preciso de álcool e pronto, não é?
 

Mr Good Cat

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Se estivermos a falar de destilação a vapor da FB realizada sem equipamento de laboratório dispendioso, ou seja, com um kit de destilação básico + placa de aquecimento + compressor de vácuo, quanto tempo é normalmente necessário para destilar 500 ml da FB e qual é o rendimento esperado em percentagem? Provavelmente a temperatura da superfície deve ser controlada entre 110-130, certo?
 

UWe9o12jkied91d

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Não sei dizer exatamente, mas o básico é tudo o que precisa, não é necessário vácuo, além de que nunca destilei 500 ml de base (excluindo solventes).
As perdas são praticamente nulas porque, de facto, está a remover as impurezas e o solvente, e não o produto.
O seu RM irá até 110 ish no máximo, dependendo das impurezas solúveis em água, não faz ideia da temperatura da superfície da placa, a temperatura é medida normalmente com uma sonda no interior, a superfície da placa não lhe diz muito.
Para obter resultados rápidos e sem problemas, toda a instalação tem de estar quente até ao ponto em que o condensador começa a arrefecer o vapor.
 

HIGGS BOSSON

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Já sintetizei o 2-FA e o 4-FA muitas vezes. Parece que estas substâncias não são diferentes da anfetamina após a inalação. Mas o 4-FA dá um efeito melhor quando tomado por via oral. Substâncias interessantes, a 2-FA dá uma estimulação ligeira com euforia, e a 4-FMA é muito semelhante à MDMA.
 

sadow

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Existe alguma forma fácil de limpar a anfetamina para que possa inalar bem? Ou é melhor usar acetona seca?

porque duvido que se possa cristalizar em cristais maiores
 
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UWe9o12jkied91d

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a recristalização é uma técnica de purificação, cujo objetivo é reter os contaminantes na fase líquida e não necessariamente criar cristais maiores
 

HerrHaber

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se o produto estiver realmente sujo, é necessário efetuar um procedimento de recristalização "by the book" que envolve primeiro uma filtração a quente da solução em ebulição à qual se adiciona carvão ativado e se filtra enquanto está quente, antes de deixar a solução arrefecer (cuidado, porém, quando se adiciona o carvão à solução em ebulição, este faz espuma e o funil tem de estar muito quente, sendo obviamente necessário o vácuo)
 

sadow

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quando o inalar é desagradável, gostaria de o poder limpar, não sou especialista. Posso fazer uma limpeza com IPA. Também posso obter álcool etílico sem bitrex para poder fazer uma recristalização. o 3-fmp tem uma solução em etanol de 30mg-ml aproximadamente. teria de olhar novamente para o pdf para o confirmar. qual seria o mais fácil de fazer? Também não me vejo capaz de fazer a separação da base

faço as duas coisas? limpeza e recristalização? Se não posso inalar, prefiro os cristais para adicionar à bebida, uma vez que adicionar o sulfato é mais difícil para mim de dosear e calcular. Prefiro poder tomar pelo nariz, mas estando limpo e sem dores, se não o conseguir, gostaria de poder fazer cristais para o colocar na bebida ou, pelo menos, grânulos ou algo mais consistente

se a limpeza com IPA serve para poder inalar esqueço-me de recristalizar. para explicar se não me consigo limpar o suficiente de alguma forma obter grânulos ou cristais
 

sadow

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Vejo-me capaz de fazer isso, exceto no que diz respeito ao vazio, mas algo me ocorrerá
 

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Se vai lavar com alguma coisa, faça-o com acetona seca e fria. O IPA também funciona, mas esta precisa de estar seca e fria.
Penso que o Sr. Haber está a complicar um pouco a situação, o recryst. normal limpará o seu produto decentemente, sem necessidade de vácuo. O que é preciso fazer é aquecer um pouco de metanol ou IPA até à ebulição e deixar cair esse álcool quente pouco a pouco para resolver o problema do pó, deixando-o em cima do congelador e metendo-o no congelador depois de atingir a temperatura ambiente.
 
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sadow

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Depende de quanto custa comprar a acetona seca. Vendem acetona como diluente de tintas e vejo alguns removedores de verniz das unhas que dizem ser 100% acetona. Não sei se consigo obter acetona pura e seca. O IPA é fácil de encontrar.
 

HerrHaber

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Nos meus primórdios, tive muitos problemas com a acetona para verniz das unhas, que acabava sempre por ser, pelo menos, 50% água, mas acho que isso depende do local onde se encontra. A destilação é, evidentemente, uma solução para o problema (uma vez que o removedor de verniz das unhas é uma solução de acetona em água, o que é bastante curioso). Mas a importância prática da acetona (ou, pelo menos, da MEK) é tão grande que também consigo imaginar uma pessoa determinada a sintetizá-la a partir do IPA por oxidação ligeira (refluxo com bicromato de sódio e destilação, como indicado pela mudança de temperatura, uma vez que a acetona ferve a cerca de 55ºC, a remoção constante do produto deve ser fácil e a pureza decente)
 

sadow

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Não tenho qualquer tipo de equipamento de laboratório, para poder destilar acetona precisaria de um mínimo de material de vidro de laboratório
 

HerrHaber

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É verdade que, uma vez, adicionei cloreto de cálcio anidro (em grande quantidade) a acetona de grau de removedor de verniz para unhas até salgar exotermicamente (suave), depois isolei a camada superior e adicionei mais CaCl2 anh. (siccum), que absorveu ainda mais água, e depois utilizei cerca de 35% do volume inicial do produto como "acetona", que pode não ter sido pura num sentido absoluto, mas serviu para o efeito. Outros agentes de secagem, penso eu, também serviriam para o efeito. Recomendo que se informe sobre o fenómeno da salga, uma vez que é fundamental na química do gueto.
 
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