Question Pergunta sobre acetilação de FC

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Estou a pensar em criar algumas catinonas duplamente substituídas e bio-ensaiá-las pela primeira vez em hystroy.

O que eu pedi :

1. 4Clorotoulene
2. 3Clorotouleno

Espero que um destes, após acetilação, produza 4Cloro3Metilpropiofenona e o outro 4Metil4Cloropropiofenona, se alguém me puder dizer com certeza, ficarei contente.

Tenho alguns quilos de AlCl3 e um litro de cloreto propiónico que vou utilizar na experiência. Não me lembro se ao fazer uma FC o cloreto propiónico e o AlCl3 formam um complexo ao qual quando se adiciona lentamente o benzeno aromático se forma a cetona ou estou enganado? Ficaria feliz se alguém com conhecimentos respondesse à pergunta ou terei de pesquisar tudo sozinho, como sempre...

Quando a encomenda chegar, documentarei a síntese (objetivo da síntese: 3Chloro4MethylMethcathinone e 4Chloro3MethylMethcathinone.

 

[HerrHaber]

Está a falar da ACILAÇÃO de Friedel-Crafts, a acetilação envolve apenas a ligação do grupo acetilo, o que não é o que pretende. O produto da acilação com cloreto de propioNYL (cloreto de ácido propiónico) e toluenos halogenados não é tão fácil de prever como no caso do tolueno isolado. Os halogéneos também têm um efeito sobre o local onde o grupo acilo se liga ao anel benzénico. Investigue um pouco mais e experimente a reação sempre em pequena escala.

 

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O que é que eu faço?