Segundo sei, existem dois estereoisómeros de 3,4 MDMA: as variedades S e R, das quais o enantiómero R é a única variedade que apresenta um efeito fisiológico conhecido ou, pelo menos, apenas está documentado até onde consegui encontrar publicações. A principal diferença que considero bastante interessante é a ausência de discinesia que se apresenta em doses elevadas no tipo R, da qual eu próprio fui vítima durante as noites de utilização excessiva e que, pessoalmente, pode ser bastante difícil de eliminar até, pelo menos, a experiência ter terminado. O movimento involuntário da cabeça e o baloiçar/balançar, juntamente com a quase cataplexia, arruinam efetivamente toda a noite em que se exagera.
Naturalmente, pode-se sugerir que não se seja um idiota total e se tome uma dose apropriada ou que se modere a dose inicial e as redoses; mas depois de fazer alguma pesquisa, fiquei curioso em saber se alguém conseguiu isolar completamente os dois constituintes das misturas racémicas que são criadas após a síntese ou talvez se todo este suposto efeito é pura especulação.
Se o isolamento dos dois é possível, alguém documentou os efeitos de cada um? Alguma ideia sobre a abordagem hipotética para o fazer, se não, talvez outros centros quirais ou estruturas isoméricas que possam ser considerados para obter mais propriedades terapêuticas deste composto? Talvez uma sugestão alternativa possa ser o pouco documentado 2.3 MDMA ou outras estruturas semelhantes do mesmo composto?
Naturalmente, pode-se sugerir que não se seja um idiota total e se tome uma dose apropriada ou que se modere a dose inicial e as redoses; mas depois de fazer alguma pesquisa, fiquei curioso em saber se alguém conseguiu isolar completamente os dois constituintes das misturas racémicas que são criadas após a síntese ou talvez se todo este suposto efeito é pura especulação.
Se o isolamento dos dois é possível, alguém documentou os efeitos de cada um? Alguma ideia sobre a abordagem hipotética para o fazer, se não, talvez outros centros quirais ou estruturas isoméricas que possam ser considerados para obter mais propriedades terapêuticas deste composto? Talvez uma sugestão alternativa possa ser o pouco documentado 2.3 MDMA ou outras estruturas semelhantes do mesmo composto?