Síntese de 5 minutos de Methcathinone (a partir de pseudoefedrina)

[BHBlueberry]

Só precisamos de uma embalagem de sudafed 720 mg de pseudoefedrina (ou equivalente local) e 350 mg de KMnO4.

Retiramos os comprimidos, colocamo-los entre duas folhas de papel e destruímo-los com o martelo até ficarem em pó (também o escudo vermelho).

Deitamos cerca de 80 ml de água morna no copo (não fria, mas também não quente como a da panela), adicionamos o nosso pó e mexemos até que todas as partes maiores estejam liquefeitas. Agora, colocamos o KMnO4 entre as mesmas duas folhas de papel e moemo-lo até ficar em pó. Adicionamos o nosso pó à mistura, mexemos uma vez até que toda a vermelhidão do KMnO4 (desculpe se é daltonista) desapareça e tenhamos apenas água misturada com vapores semelhantes aos do café. Agora, pegamos no papel-toalha (não algemas nem tp!!!), fazemos um quadrado de 1/4 e 4x de espessura, untamo-lo com um pouco de água fria e colocamo-lo no outro copo. Agora, purgamos suavemente a nossa mistura na toalha - ela será filtrada naturalmente (esprememos o resto, ficando espantados com o facto de as toalhas de papel não se partirem como o faria o tp e o ch). Todo o líquido transparente é o nosso produto e todos os fumos devem ficar na toalha. Para mim não há melhor cetona do que a Methcathinone

 

[G.Patton]

Verificou a sua catinona com reagentes de teste de drogas? O produto da reação tem uma cor castanha escura? Pode mostrar fotos deste método ou do produto sintetizado, se for possível?

 

[BHBlueberry]

A metcatinona (efedrona) é muito popular no nosso país.

O produto é um líquido cristalino - as coisas castanhas parecidas com café que rejeita.

Aqui tens um vídeo de como se faz para tirar fotografias (mais tempo):

Obtenção de efedrona (metcatinona)

Obtenção de efedrona - a reação de oxidação da pseudoefedrina com permanganato de potássio. pseudoefedrina extraída da droga Sudafed. reação realizada a frio com vinagre. o envelope ainda pode ser mais precisamente ...

hiperreal.tube

 

[krtl91]

hı bro. thx para a informação. ı quero perguntar que depois de obtermos o líquido claro como nosso produto, podemos evaporar o líquido e tê-lo em forma de cristal (pó)? obrigado.

 

[Putin's Daddy]

Uma pequena questão. Onde é que posso obter KMnO4?

 

[Loooow]

A metcatinona é boa se estiver limpa. Para uma festa descontraída, é melhor do que todos os aspirantes a MDMA que estão disponíveis em todo o lado!!!!

 

[MadHatter]

O KMnO4 é frequentemente vendido como um produto químico de purificação de água. Já experimentaste esta coisa nova chamada ... Google? Está disponível na Amazon, no Ebay, em muitos vendedores online de filtros de água, em algumas lojas de canalização, etc. Não posso dar instruções exactas sem saber onde vive.

 

[Putin's Daddy]

Obrigado, pá. Também sabes como cristalizar a solução?

 

[G.Patton]

O problema é que a metcatinona (efedrona) é quase insolúvel em água. Se se obtiver a efedrona de base livre, esta tem de se apresentar como uma camada, que é insolúvel em água. Além disso, não há ácidos para formar sal com esta base livre (nesta reação).

Solubilidade em água

2,22 mg/mL

 

[BHBlueberry]

tradução via google do pl:

Colocar o funil num frasco limpo com 3 filtros de café dentro. Filtrar, deitando cuidadosamente a solução de metilcatinona através do filtro. Tenha cuidado para que o lodo castanho não fique no fundo - este acaba por ficar no filtro em último lugar para evitar o entupimento do filtro. A solução após a filtração deve estar completamente limpa, transparente, caso contrário será necessário filtrar novamente.
Em seguida, é necessário corrigir o valor do pH. Mede-o com papel de tornassol, o pH será então de cerca de 8-9. É necessário introduzir ácido clorídrico para ter a certeza de que se forma o sal HCL da metilcatinona. Adicionar o ácido lentamente, gota a gota, enquanto se agita a solução com uma baguete. Verificar o valor do pH após cada gota de ácido clorídrico adicionada. O valor correto do pH é 8-9. Isto deve ser feito após a adição de cerca de 3-4 krolpa.

NOTA: é preciso ter cuidado para não adicionar demasiado ácido, pois isso pode causar alguns problemas nos passos seguintes.

7. Cristalização

Verter todo o conteúdo do frasco para um recipiente de pirex (é necessário pirex) e, em seguida, colocar o recipiente no fogão para aquecer. Começa a aquecer tudo em lume tão baixo quanto possível, tendo cuidado para que o líquido durante esta atividade (5-7 horas) não comece a ferver nem uma vez. A temperatura deve situar-se entre 70-80 * C.

CUIDADO:
0 h temp. 25 * C / 760ml
2 horas temp. 75 * C / 550ml
4 horas temp. 75*C / 300ml
6 horas temp. 75*C / 150ml
8 horas temp 75 * C / 10ml

Quando a maior parte da água tiver evaporado e restarem apenas cerca de 10 ml, o líquido deve assumir uma forma ligeiramente amarelada e muito oleosa. É importante evaporar a maior quantidade possível de água, caso contrário, esta irá dificultar a cristalização.
Adicionar cerca de 20 ml de metanol ao líquido que ficou no recipiente. Nesta altura, deve notar a formação dos primeiros cristais brancos e amarelos.
Mexa suavemente com a baguete e depois separe o álcool, deitando-o num recipiente ou frasco limpo.

NOTA: O metanol ajuda a eliminar a água e a secar os cristais num determinado período de tempo.

O líquido oleoso no recipiente pirex começa a desaparecer lentamente, formando-se cada vez mais cristais. No lume brando e com agitação constante. Os cristais ficarão secos e estáveis. Cuidado para não sobreaquecer !!!
Se os cristais se descolorarem (cor verde-azulada) ou começarem a derreter, reduzir a temperatura.
Em seguida, deitar 20 ml de acetona no recipiente de pirex. Notará imediatamente que os cristais ficarão com uma cor quase branca como a neve e que as quantidades insignificantes de sujidade (pedaços de filtro de café, cabelos, etc.) permanecerão na acetona.

NOTA: A acetona ajuda a eliminar as impurezas e os resíduos oleosos.

Separe a acetona e deite-a no recipiente onde adicionou previamente o metanol. Verificará imediatamente a existência de uma certa quantidade de cristais neste recipiente, recuperando-os e guardando-os. Continuar a evaporação até que não haja mais líquido no recipiente ou os cristais sejam um pó seco. Por exemplo, utilizar uma faca para retirar os cristais de um recipiente que contenha uma mistura de metanol e acetona. Com uma lâmina de barbear, pode esmagá-los ainda mais até ficarem em pó.

NOTA: é necessário obter mais de 3 gramas de metcatinona, pois o KmnO4 combina-se com o ácido clorídrico para formar um subproduto, o cloreto de potássio, que acaba por cristalizar com o metal.

8. Ensaio do produto

a.) Queima: Colocar uma pequena quantidade de pó numa colher. O pó começa por derreter, depois entra em ebulição e, por fim, incendeia-se com pequenas chamas. Fica um pequeno resíduo preto na colher.

b.) Sabor: muito amargo

c.) Aspeto: Cristais brancos ou branco-amarelados. Quando moídos, transformam-se num pó com uma consistência semelhante à do açúcar em pó ou da farinha.

Odor: Típico de cetonas

 

[G.Patton]

Com todo o meu respeito, este método é uma treta. Não se consegue obter metcatinona em solução aquosa porque não é solúvel. Acho que é outra coisa.

 

[MadHatter]

Nem sequer o sal de cloridrato?

 

[G.Patton]

Não se pode extrair a base livre de efedrina dos comprimidos com água. Pode obter-se uma mistura ou E*HCl com cargas, que não reagirá com KMnO4.

 

[MadHatter]

Desculpe, não tenho a certeza de qual é a parte deste post que critica. É a descrição original do sintetizador ou a parte sobre a cristalização?
Porque eu encontrei a fonte desta última parte: é o Erowid. E nele, a preparação da efedrona é feita em IPA ou acetona. Podes encontrá-lo aqui:

Erowid Cathinone Vault : Perguntas frequentes sobre a metcatinona

Perguntas frequentes sobre a metcatinona.

erowid.org

A parte que está colada neste tópico não deixa isso claro.

 

[alwaysalpha]

Thanks man i wqs looking for this for a long time

Do you have any advice for me ?

 

[G.Patton]

Este método parece real, mas penso que o rendimento é extremamente baixo. Na minha opinião, a melhor forma de obter uma base livre de reação E com KMnO4 em solvente polar.
Quero dizer que a extração com água dá o sal E*HCl. No método descrito, o autor afirmou que a solução final de água contém o sal de catinona, o que é impossível ou existem apenas vestígios do produto.

 

[MadHatter]

Ah, ok, estou a ver. Está a falar do texto original. Sim, isso faria com que qualquer efedrona produzida acabasse no filtro, não é verdade?

 

[G.Patton]

O E*HCl não reage tão rapidamente numa solução aquosa

 

[8n398k20k280]

então, no final, há uma síntese ou não?

 

[MadHatter]

No vídeo, ele força os não-sólidos através do filtro de algodão na seringa, o que pode empurrar qualquer metcatinona de base livre para a solução final. Se houver alguma.

Mas depois há a questão da sobre-oxidação pelo permanganato de potássio. Não sei se os dicromatos causariam o mesmo problema, mas como são nojentos como o caraças, nunca os usaria.
Na descrição da síntese do Erowid, a sobre-oxidação é minimizada arrefecendo o material de partida e minimizando cuidadosamente a quantidade de permanganato utilizada. Achas que isto funcionaria?
Parece-me que as modificações razoáveis para este sintetizador seriam:
1. Começar com uma base livre de efedrina
2. Usar IPA como solvente e não água
3. Utilizar uma quantidade mínima de permanganato
4. Adicionar ácido a qualquer base livre de efedrona produzida, para precipitar um sal estável.

 

[betaketolove]

A reação funciona porque o vinagre vai transformar a base em sal, ácido acético... Experimentei, funciona... produz uma mistura muito oleosa de sal e qualquer outra merda (experimentei diluído à temperatura ambiente). O sal é instável e degrada-se rapidamente, nunca experimentei IV, nunca o farei
O que quero dizer é que funciona, mas eu tinha acesso a efedrina bastante pura (o sal era a única impureza)... Nunca experimentei com pseudo de comprimidos, pelo menos ainda não
Por isso, talvez a hcl e a verificação do pH de vez em quando durante a refrigeração/reação diluída e muito álcool e acetona possam produzir cristais...
Vou tentar isto quando tiver dinheiro para deitar fora a janela (ou talvez não), mas penso que a reação a frio com alguma correção de pH e não 12 horas de reação, diluída com isopropanol e limpa com mais lavagens com acetona e álcoois pode produzir cristais... Vou tentar a via lenta dos cristais a partir de água/iso
Funciona, mas é acetato...