Question 2-fenilacetofenona ou benjoim

plancklong

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jul 7, 2022
Messages
36
Reaction score
13
Points
8
Alguém sabe onde posso arranjar isto:
B2jlzPGBIN
 

Osmosis Vanderwaal

Moderator in US section
Resident
Joined
Jan 15, 2023
Messages
1,598
Solutions
4
Reaction score
1,106
Points
113
Deals
1
??
50 g de benzaldeído são fervidos com 5 g de cianeto de potássio, 100 g de álcool e 100 g de água durante 15-20 minutos sob condensador de refluxo. Ao arrefecer, o benjoim separa-se numa massa cristalina. Filtra-se e recristaliza-se a partir do álcool com a adição de carvão ativado. O primeiro licor-mãe é novamente aquecido até à ebulição com cerca de 2 g de cianeto de potássio e o benjoim formado é separado como anteriormente. Rendimento: cerca de 45 g; ponto de fusão: 134° C.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,727
Solutions
3
Reaction score
2,887
Points
113
Deals
1
Não é boa ideia trabalhar com cianeto de potássio.
 

K-Cyanide

Don't buy from me
Resident
Language
🇬🇧
Joined
Jan 1, 2023
Messages
64
Reaction score
76
Points
18
quer dizer devido à sua toxicidade ou porque a reação pode produzir ou produz HCN? Este último é muito perigoso e deve ser evitado, concordo. O HCN, por si só, não é mais perigoso do que, por exemplo, o cloreto de mercúrio.
Em todo o caso, tenham cuidado.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,727
Solutions
3
Reaction score
2,887
Points
113
Deals
1
Correto. Vale a pena evitar este reagente para químicos com falta de experiência laboratorial.
 
Top