Question 2-fenilacetofenona ou benjoim

plancklong

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Alguém sabe onde posso arranjar isto:
B2jlzPGBIN
 

Osmosis Vanderwaal

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??
50 g de benzaldeído são fervidos com 5 g de cianeto de potássio, 100 g de álcool e 100 g de água durante 15-20 minutos sob condensador de refluxo. Ao arrefecer, o benjoim separa-se numa massa cristalina. Filtra-se e recristaliza-se a partir do álcool com a adição de carvão ativado. O primeiro licor-mãe é novamente aquecido até à ebulição com cerca de 2 g de cianeto de potássio e o benjoim formado é separado como anteriormente. Rendimento: cerca de 45 g; ponto de fusão: 134° C.
 

G.Patton

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Não é boa ideia trabalhar com cianeto de potássio.
 

K-Cyanide

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quer dizer devido à sua toxicidade ou porque a reação pode produzir ou produz HCN? Este último é muito perigoso e deve ser evitado, concordo. O HCN, por si só, não é mais perigoso do que, por exemplo, o cloreto de mercúrio.
Em todo o caso, tenham cuidado.
 

G.Patton

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Correto. Vale a pena evitar este reagente para químicos com falta de experiência laboratorial.
 
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