Informações gerais
O nitroetano é um composto orgânico com a fórmula química C2H5NO2. Semelhante em muitos aspectos ao nitrometano, o nitroetano é um líquido oleoso em temperatura e pressão padrão. O nitroetano puro é incolor e tem um odor frutado. Na síntese clandestina, o nitroetano é usado como precursor do fenil-2-nitropropeno na reação de Henry.
Propriedades físicas
Propriedades químicas
O nitroetano reage com um aldeído ou cetona na presença de uma base para formar β-nitroálcoois, que podem ser desidratados para produzir nitroalcenos, nitrocetonas ou β-aminoálcoois, processo conhecido como reação de nitroaldol (ou reação de Henry).
O nitroetano é um líquido incolor, com odor frutado, ligeiramente solúvel em água, mas miscível em solventes orgânicos.
Solubilidade: Miscível com acetona, clorofórmio, éter dietílico, etanol, isopropanol, metanol, nitrometano;
Nome UPAC: Nitroetano;
Outros nomes: 1-Nitroetano; nitroetano; NSC 8800;
Formas de síntese
O nitroetano pode ser produzido pela reação de Victor Meyer de haloetanos, como cloroetano, bromoetano ou iodoetano, com nitrito de prata em éter dietílico ou THF.
A modificação de Kornblum dessa reação usa nitrito de sódio em um solvente de dimetilsulfóxido ou dimetilformamida.
Além disso, o nitroetano pode ser obtido a partir de etilsulfato de sódio e nitrito metálico. Esses métodos de síntese e tutoriais em vídeo podem ser encontrados nos links acima.
Purificação
Foram obtidos 89 ml de nitroetano bruto. Um volume igual de água é adicionado a esse nitroetano e a mistura é destilada com uma coluna de destilação Vigreux de 25 cm a uma taxa de 1 gota por 2-3 segundos.
Foram obtidas as seguintes frações:
No total, de 89 ml de um caldo, foram obtidos 58,5 ml da fração principal + 7,5 ml de topos e caudas, que também devem conter muito nitroetano e podem ser destilados posteriormente.
O sulfato de magnésio é adicionado à fração principal (58,5 ml) para secagem. Ela seca por cerca de 30 minutos, pois foi necessário muito tempo para desmontar, lavar e secar o dispositivo. O nitroetano seco é filtrado e destilado de um balão de 100 ml com o mesmo condensador de refluxo (e com a adição de 15 ml de óleo de vaselina) a uma taxa de 1 gota em 3-5 segundos (a fração principal é 1 gota em 1-2 segundos).
Foram obtidas as seguintes frações:
A fração principal (38 ml) é um líquido incolor com um cheiro agradável que lembra o álcool etílico, destilado na faixa de 1,5 graus. Talvez seja um nitroetano muito puro. De 89 ml de "nitroetano de sulfato de etila e sódio" foram obtidos 38 ml de nitroetano, 15 ml de outras frações, o que permite obter mais ~5 ml de nitroetano. Em conclusão, o nitroetano no produto bruto é de apenas 40-50%
Status legal
Alguns removedores de supercola (OTC) contêm nitroetano, embora a quantidade seja pequena. O nitroetano é vendido por fornecedores de produtos químicos, mas, como é um precursor de drogas, é extremamente difícil para o químico amador adquirir esse composto. Nos EUA, o nitroetano é um produto químico da Lista I [1] da DEA e as pessoas não podem comprar esse composto. Não é controlado na União Europeia [2].
Aplicação legal
O nitroetano é mais comumente usado como solvente para polímeros artificiais, como o estireno, e particularmente para dissolver adesivos de cianoacrilato. Ele tem sido usado como um componente em removedores de unhas artificiais e em sprays selantes para tetos suspensos, embora não seja comum nessas aplicações. O nitroetano também é usado como aditivo de combustível para aumentar a octanagem da gasolina, como combustível puro em determinados veículos de corrida de arrancada e como propelente. Além disso, o nitroetano é usado como reagente em várias sínteses químicas, principalmente na produção de compostos farmacêuticos.
Armazenamento
O nitroetano deve ser mantido em garrafas de vidro, em um armário especial, longe de amônia, aminas e outras bases.
Descarte
O nitrometano deve ser misturado com outro solvente, como etanol, e queimado. Faça isso ao ar livre.
Toxicidade e regras de manuseio da substância
Suspeita-se que o nitroetano cause danos genéticos e seja prejudicial ao sistema nervoso. O contato com a pele causa dermatite em humanos. Em estudos com animais, observou-se que a exposição ao nitroetano causava lacrimejamento, dispneia, estertores pulmonares, edema, lesão hepática e renal e narcose. O LD50 para ratos é relatado como 1100 mg/kg.
[1] Classificação de drogas da DEA.
[2] Lista da Agência Europeia de Produtos Químicos - Substâncias restritas de acordo com o REACH.
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