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Tenho feito experimentos com ratos winstar e, em média, se compararmos a d-meth com a l-meth, a D-meth é superior em termos de supressão do apetite e liberação de dopamina. Mas, do ponto de vista da perda de gordura, observei que os ratos tendem a ser muito mais ativos e a perder mais peso em um período de tempo mais curto com a L-metanfetamina devido ao aumento dos níveis de noradrelina e ao fato de seus fígados estarem isentos de qualquer tipo de gordura.
Pessoas obesas que têm NAFLD se livrariam dela em questão de semanas.
Por exemplo, a l-selegina se converte em l-metanfetamina, e muitas pessoas a utilizam para inibir a mao-b, mas ELA SE CONVERTE no estereoisômero menos desejado.
Para os "oneliners", por favor, não respondam: "LoL its bcs es ist scheiße" ♄ , por favor, elaborem e compartilhem seus pensamentos.
Pessoas obesas que têm NAFLD se livrariam dela em questão de semanas.
- Isso me leva à pergunta: por que as pessoas tendem a não gostar da L-metanfetamina? É porque a L-metanfetamina intravenosa é pior?
Por exemplo, a l-selegina se converte em l-metanfetamina, e muitas pessoas a utilizam para inibir a mao-b, mas ELA SE CONVERTE no estereoisômero menos desejado.
- Novamente, por que a d,l-metanfetamina não é mais usada? É porque a d-metanfetamina produz o maior número de dependentes? Qual é o raciocínio por trás disso?
Para os "oneliners", por favor, não respondam: "LoL its bcs es ist scheiße" ♄ , por favor, elaborem e compartilhem seus pensamentos.