quais são os perigos dessa síntese de codeína para morfina?

hockey34

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Usando propilmercaptideo de sódio5


Uma solução de 3,00 gramas (10 mmol) de codeína em 60 ml de dimetilformamida seca foi desgaseificada sob nitrogênio por meio de agitação repetida sob vácuo, seguida de entrada de nitrogênio. Após a adição de 3,00 gramas (26,7 mmol) de terc-butóxido de potássio, o processo de desgaseificação foi repetido e 3,0 ml (32,7 mmol) de n-propanotiol foram injetados por seringa. A mistura foi agitada a 125 °C sob nitrogênio por 45 minutos (resultados semelhantes a 110 °C por 3 horas), resfriada e temperada com 3,0 ml de ácido acético. O solvente foi removido sob alto vácuo e o resíduo foi dissolvido em 30 ml de ácido clorídrico 1N. A solução ácida foi lavada com várias porções de éter, tratada com 5 ml de bissulfito de sódio a 20% e alcalinizada a pH 9 com hidróxido de amônio. O sólido precipitado foi coletado, lavado com água e seco no vácuo (100°C) para deixar 2,30g (80%) de morfina como cristais bronzeados.

Alguém pode me dizer quais são os perigos associados a esse método? como usar propanotiol. (e não deveria ser 1-propanotiol?)
 
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