A maneira mais fácil de fazer anfetamina na cozinha

Madre

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Queremos compartilhar com você a receita mais simples para cozinhar anfetamina.
Essa receita é um pouco mais complicada do que assar um bolo.
Mas o bolo adicionará centímetros extras à sua barriga,
e a anfetamina o ajudará a perder peso.




Síntese de AMPHETAMINA a partir do fenilnitropropeno
(na escala de um reator de 1 litro)


Essa é a receita mais simples de anfetamina e o fenilnitropropeno é o principal componente dessa síntese.
  • Se você não sabe onde obter o fenilnitropropeno, neste tópico publicamos o método de síntese caseira do fenilnitropropeno: é o mais simples possível e não requer nenhum equipamento adicional.

Um recipiente de vidro ou plástico resistente ao calor (garrafa ou vasilha) pode ser usado como um reator para a síntese. A resistência ao calor do plástico pode ser verificada por meio de um teste com água fervente (água a 100ºC). Encha metade do volume do seu recipiente com água fervente, feche a tampa, agite e observe se há deformação. Se houver deformação, o recipiente não é adequado para a síntese. Um frasco adequado deve ter um gargalo largo, caso contrário, o carregamento de reagentes será problemático. Este método usa um frasco de fundo chato de 1L. Para resfriamento, use um pequeno recipiente com água fria ou gelo/neve.
  • Se você precisar sintetizar uma quantidade diferente, todas as quantidades de reagentes são escalonadas por múltiplos.


Equipamento:

1. Balão de fundo chato de 1L
2. Condensador de refluxo
3. Béqueres de 250 ml
4. Seringas
5. Banheira ou recipiente pequeno para resfriamento
6. Balanças
7. Filtro

Reagentes:

1. Fenilnitropropeno
2. Álcool isopropílico
3. Ácido acético glacial
4. Nitrato de mercúrio ou ácido nítrico e mercúrio
5. Ácido sulfúrico
6. Acetona anidra
7. Papel indicador
8. Folha de alumínio



Etapa 1: Preparação da solução de fenilnitropropeno.

Pese 5 gramas de fenilnitropropeno e misture com 50 ml de álcool isopropílico em um béquer até dissolver completamente.
Em seguida, adicione 25 ml de ácido acético glacial e mexa até ficar homogêneo.


Etapa 2: Preparação do nitrato de mercúrio.

a) Se você tiver nitrato de mercúrio, basta medir 50...100 mg para a reação e adicioná-lo após a água na Etapa 4.
b) Se você não tiver nitrato de mercúrio pronto, deverá prepará-lo.

O nitrato de mercúrio é feito de mercúrio metálico, ambos tóxicos e devem ser manuseados com segurança, usando luvas e um respirador e trabalhando em uma área ventilada. É improvável que você tenha mercúrio disponível na loja; a forma mais comum de encontrá-lo é em termômetros. Os termômetros contêm diferentes quantidades de mercúrio, portanto, é aconselhável esclarecer antecipadamente a quantidade de mercúrio contida no seu termômetro. Normalmente, um termômetro médico contém de 1 a 3 gramas de mercúrio.
Com cuidado, esmague a ponta de um termômetro de mercúrio em um copo de shot para liberar todo o mercúrio e despeje ácido nítrico no copo. Não se preocupe com as lascas, elas não machucam. É conveniente quebrar o termômetro com um alicate, apertando a ponta diretamente no copo de vidro. Depois de algum tempo, deverá haver uma reação. O mercúrio se dissolverá no ácido e liberará gás marrom. É estritamente proibido respirar o gás! Se não houver reação por 20 a 30 minutos, o conteúdo da dose deve ser aquecido um pouco (geralmente colocado no radiador).
1 g de mercúrio requer 5-10 ml de ácido nítrico. Depois que o mercúrio for completamente dissolvido no ácido nítrico, você obterá uma solução de nitrato de mercúrio, que pode ser usada na reação. Se você não usar essa solução imediatamente, o nitrato de mercúrio se precipitará. Ela pode ser filtrada e armazenada em um recipiente fechado até a próxima síntese.


Etapa 3: Prepare a solução alcalina.

Dissolva 25 g de NaOH em 75 ml de água em um béquer. A dissolução é acompanhada por um forte aquecimento do líquido.
É por isso que esse procedimento é feito com antecedência para que a solução esfrie no momento certo. Não é recomendável usar uma solução quente.


Etapa 4: Amálgama

Teoria:
Uma etapa muito importante. O sucesso de sua síntese depende do amálgama correto. Normalmente, usa-se papel-alumínio para o amálgama, que é o melhor. Outras formas de alumínio terão um rendimento menor e podem afetar negativamente a síntese.
O alumínio do qual a folha é feita deve ser ativado para a reação de redução. O alumínio é ativado pelo nitrato de mercúrio. O objetivo é remover a película de óxido da superfície da folha de alumínio e não permitir que o nitrato de mercúrio reaja completamente com a folha de alumínio. A prontidão é determinada visualmente por meio de indicadores. A folha de alumínio fica completamente fosca e um grande número de pequenas bolhas de hidrogênio é liberado. No momento em que um sedimento começa a se formar no fundo, é necessário drenar o líquido para que o papel alumínio permaneça no frasco. Enxágue o papel-alumínio do nitrato de mercúrio residual com uma nova porção de água. Drene a água novamente e deixe o papel-alumínio no frasco.


Pratique:
Corte o papel-alumínio em pedaços retangulares que variam de 0,5x0,5 cm a 2x2 cm. É melhor fazer isso com luvas. Isso evitará manchas de gordura. Se os pedaços forem menores que 0,5 x 0,5 cm, há uma chance de que eles queimem rapidamente por causa do nitrato de mercúrio. Se os pedaços de papel-alumínio forem maiores que 2 x 2 cm, será difícil encaixá-los no frasco. Os pedaços de papel-alumínio não devem ser amassados e colados uns aos outros, pois assim nem todo o alumínio reagirá. A reação ocorre na área do papel-alumínio. Precisamos de 6 gramas de papel-alumínio para uma síntese. Em seguida, todo o papel-alumínio é colocado em um frasco de fundo chato de 1 litro. Despeje água no frasco de modo que todo o papel-alumínio fique coberto e adicione uma solução de nitrato de mercúrio de 0,5 ... 1 ml (ou 50-100 mg de nitrato de mercúrio seco). Mexa bem para que o nitrato se misture com a água e seja distribuído uniformemente por todo o volume. Em seguida, vamos observar de perto o que está acontecendo dentro do frasco. Pequenas bolhas cinzas começarão a se formar no frasco. A cor brilhante e lustrosa do papel alumínio mudará para um cinza fosco. Quando todo o papel-alumínio se tornar fosco, você precisará drenar a água e enxaguar o papel-alumínio com mais uma porção de água.

Etapa 4 Perguntas frequentes:

1)
A folha de alumínio está perfurada ou se transformou completamente em lama. O que devo fazer?
  • Nesse caso, você deve descartar o amálgama com defeito e fazer um novo.

2) A película não muda o aspecto brilhante para fosco. Esse amálgama pode ser usado?
  • Esse amálgama não pode ser usado. A aparência brilhante da folha indica que você não removeu a membrana de óxido e a reação não funcionará. Nesse caso, é recomendável adicionar um pouco mais de nitrato de mercúrio e aguardar uma tonalidade fosca. Se isso não funcionar, refaça o amálgama.

3) Qualquer folha de alumínio é adequada para o amálgama?
  • Somente a folha de alumínio é adequada para o amálgama. Se o conteúdo do polímero ou da liga for alto, a reação não funcionará. Certifique-se de que esteja usando papel alumínio.
4) O amálgama pode ser feito com antecedência e armazenado?
  • O amálgama não pode ser armazenado porque sua vida útil é muito curta. A amálgama é produzida no início da síntese, caso contrário, nada funcionará.

Etapa 5: Síntese de anfetamina (reação de redução).

Adicione a solução de fenilnitropropeno ao frasco com o amálgama preparado e coloque um condensador de refluxo no frasco. Comece a agitar a mistura da reação em um movimento circular suave. A massa da reação começa a se aquecer (reação exotérmica). É importante manter a temperatura de aproximadamente 60 ºC e não congelar a reação. A temperatura é controlada pelo resfriamento. Às vezes, um refrigerador invertido conectado à água corrente é suficiente, mas, com mais frequência, é necessário colocar o frasco em um pequeno recipiente com água fria (gelo ou neve). Para evitar que a reação congele, resfrie-a rapidamente mergulhando o frasco na água e removendo-o imediatamente. Se a temperatura ainda estiver alta e a mistura da reação ainda estiver subindo, repita o procedimento de resfriamento. Resfrie com cuidado, pois existe a possibilidade de a reação ser interrompida pelo resfriamento excessivo. Depois que a parte turbulenta da reação tiver passado, o frasco pode ser colocado na superfície e agitado ocasionalmente até que o borbulhamento pare completamente.

Etapa 5 Perguntas frequentes:

1)
Como sei se o resfriamento é necessário?
  • Com uma das mãos, seguramos o frasco pela garganta e, com a outra, seguramos o frasco e o sentimos pela lateral ao mesmo tempo. O frasco não deve queimar a palma da mão (está a cerca de 60 graus). Se a mão começar a queimar fortemente ao apalpar (isso é acompanhado por uma forte elevação da mistura de reação até a garganta do frasco), será necessário aplicar resfriamento. Se não houver sinais de superaquecimento, não há necessidade de resfriamento.

2) Se a reação for congelada muito cedo. O que fazer?
  • Nesse caso, você pode tentar iniciar a reação novamente. Para fazer isso, é necessário aquecer o frasco com a mistura da reação em um fogão elétrico, mas não superaqueça e mantenha-o dentro de 60 graus. Ou coloque o frasco em um banho de água fervente a 80...100ºC.


Etapa 6: Alcalinização e extração da base de anfetamina livre.

Quando a reação tiver parado e não houver sinal de reação no frasco, adicione a solução cáustica. É perigoso adicionar todo o volume de soda cáustica de uma só vez, pois toda a mistura da reação pode se solidificar. Adicione 1/5 do volume total, mexa bem, espere a espuma diminuir e, em seguida, adicione mais. Depois de adicionar a soda cáustica, mexa bem e despeje em um copo. Aguarde 30 ... 60 minutos até que a mistura se decomponha. Aguarde os limites da camada transparente e selecione a camada superior. Ela geralmente é transparente, mas às vezes é amarelada.
  • Se houver alguma dúvida de que a camada de óleo possa ter entrado na camada inferior, coloque o óleo no freezer por 3 a 4 horas. Se houver água, ela estará no fundo na forma de um coágulo, o que facilitará a separação do óleo anidro.

Etapa 7: Acidificação.

Adicione 10 ml de acetona a 1 ml de ácido sulfúrico concentrado, mexa e inicie a acidificação. Adicione uma gota de uma solução de ácido sulfúrico ao óleo até que o pH seja igual a 6. Use papel indicador para medir o pH. Haverá flocos em cada gota, isso é sulfato de anfetamina. O resultado da acidificação deve ser uma mistura semelhante a creme azedo. Após a acidificação, a mistura deve ser colocada no freezer por 2 a 4 horas, para precipitar. Esse "creme azedo" deve ser filtrado e seco. Você pode usar um pano denso, um filtro de papel ou uma unidade de filtragem a vácuo como filtro.

  • A anfetamina é considerada de alta qualidade se for de cor branca, quase inodora e tiver um sabor amargo .
  • O rendimento médio de uma síntese é de 70% de fenilnitropropeno, cerca de 3,5 g de pó seco.

Isso é tudo, pessoal. Como você pode ver, é realmente muito simples.
Confira o vídeo desse método de síntese para uma imersão completa!
https://bbgate.com/threads/amphetamine-synthesis-from-p2np-via-al-hg-video.196/



Esperamos que essa receita incentive aqueles que nunca tentaram cozinhar.
Escreva para nós se não entender alguma etapa e nós o ajudaremos
.
 

OutLaw

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Síntese de fenilnitropropeno em casa: não poderia ser mais fácil


O principal precursor da síntese de anfetamina é o fenilnitropropeno.
O fenilnitropropeno é muito fácil de sintetizar, o que torna esse método de síntese de anfetamina o mais popular entre os químicos.



A síntese exigirá:
  • Frasco (garrafa de vidro)
  • Condensador de refluxo
  • Fogão elétrico (para banho-maria)

As proporções das substâncias são escalonadas em múltiplos, mas recomenda-se não encher o reator com mais de 2/3 de seu volume.


As proporções necessárias para um frasco de 1L são:
  • Benzaldeído - 200 ml.
  • Nitroetano - 200 ml
  • n-Butilamina - 20 ml
  • Ácido acético glacial (GAA) - 50 ml
  • Álcool isopropílico (IPA)


A reação é sensível à água, portanto, é desejável manter os reagentes o mais seco possível.
Adicione o benzaldeído, o nitroetano, o catalisador e o GAA ao frasco, mexa bem e coloque-o em uma placa de aquecimento. Coloque em fogo baixo e aqueça a 60 ºC enquanto mexe. Você pode usar um banho-maria para o aquecimento. A temperatura no reator pode ser controlada com um termômetro ou pelo toque. O frasco deve estar bem quente ao toque, mas não deve haver queimaduras na mão. O resfriamento não é necessário para essa síntese; basta desligar o aquecimento por um tempo até que a temperatura retorne aos parâmetros desejados (~60ºC). É necessário mexer periodicamente durante a reação, o tempo de síntese é de 3 a 4 horas. Durante a reação, a cor muda de amarelo claro para vermelho escuro e permanece clara. Em seguida, a mistura da reação é resfriada à temperatura ambiente, despejada em um copo ou jarra, diluída com 250 ml de água morna, coberta com uma tampa e colocada no freezer por 2 horas. Quando esfriar, abra a tampa e agite suavemente, permitindo a circulação de ar fresco.

A cristalização ocorre rapidamente. O frasco com cristais é mantido novamente no freezer por pelo menos 15 minutos. Em seguida, é necessário quebrar os cristais e lavá-los com água fria até que os vestígios de vinagre desapareçam (2...3 vezes é o suficiente). Em seguida, enxágue com pequenas quantidades de álcool isopropílico muito frio até que as impurezas sejam removidas. Os cristais resultantes são então secos ao ar por um período mínimo de 10 horas. Armazene o fenilnitropropeno em um recipiente fechado na geladeira ou em local escuro e fresco.


Importante saber!
  • A lavagem com álcool isopropílico deve ser realizada na temperatura mais baixa possível. Isso reduzirá as perdas.
  • Coloque o álcool isopropílico no freezer por 8 horas antes de usá-lo.
  • Enxágue até que o filtrado fique incolor.
  • É conveniente usar um pano fino comum como filtro porque os cristais são muito grandes.
  • O fenilnitropropeno tem um odor pungente desagradável e é corrosivo para a pele das mãos e do rosto.
  • Quanto mais escuro for o fenilnitropropeno, mais impurezas ele contém.


O fenilnitropropeno pode ser recristalizado a partir do álcool isopropílico imediatamente antes de iniciar a reação seguinte.
Para isso, os cristais de fenilnitropropeno são dissolvidos em álcool isopropílico a 30ºC e a solução é levada à supersaturação. Em seguida, congele na temperatura mais baixa possível até que a cristalização seja concluída. Filtrado quando a cristalização estiver concluída.
O fenilnitropropeno seca ao ar, não é higroscópico (não absorve água do ar).
O rendimento médio é de 300 gramas (~70% do rendimento teórico).


Assista ao vídeo tutorial de síntese de fenilnitropropeno para obter uma compreensão completa:
https://bbgate.com/threads/1-phenyl-2-nitropropene-p2np-video-synthesis-from-benzaldehyde-and-nitroethane-henry-reaction.52/




 

JohnWebb

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Muito útil e muito bem processado.
Obrigado!
Por favor, você poderia adicionar anfetamina à síntese de metanfetamina?
O tópico na seção de síntese não está claro para mim. É por isso que acho que pode ser útil para outras pessoas.
 
Last edited:

G.Patton

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Olá. O que exatamente você não entendeu no meu tutorial?
 
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JohnWebb

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Somente a etapa 6 - extração com DCM - como fazer essa etapa?
 

The Alchemist

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Extrair significa adicionar solvente (DCM, neste caso) à mistura da reação, o que puxará a molécula alvo para o solvente, que se separa em camadas distintas. Em seguida, você remove a camada de solvente (o melhor é usar um funil de separação) e adiciona mais solvente à mistura de reação restante para extrair tudo o que restou.
 

G.Patton

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Olá, leia sobre Extração neste tópico. Há uma explicação de como extrair adequadamente por meio de várias porções de extragentes.
 

41Dxflatline

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Talvez você manuseie P2NP que não tenha sido recristalizado e pense que as informações de segurança e manuseio sobre o uso de luvas e respirador são realmente exageradas. Acredite em mim, não é. Esse material vai desde pegar com as mãos nuas e cheirá-lo com as faces nuas até estar na mesma sala em que se recristaliza o p2np, o que é como deixar uma bomba de gás CS em um armário.

Já fiz muitas amálgamas de hg/al e muitas reduções. Alguns dizem para amassar o al em bolinhas, outros em quadrados, outros em um triturador de papel. Todos são ótimos e funcionam, mas, sem dúvida, o vencedor absoluto das melhores maneiras de fazer amálgama é rasgá-lo em quadrados de aproximadamente 2,5 cm e colocá-lo em um pequeno moedor de café ou processador de alimentos até que fique com essa consistência

EDITAR: foto anexada, a inserção não funcionará
EDIT2: Vou tentar novamente
 

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A folha de alumínio triturada certamente funciona. Mas é preciso ter alguma experiência para não queimar o amálgama rapidamente. É por isso que recomendamos um tamanho de folha de 0,5 a 2 cm.
 

41Dxflatline

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O truque para não queimar o amálgama rapidamente é não usar o GAA, dica cortesia de G. Patton.
 

808Boss

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Olá, tenho uma dúvida: posso usar P2P nessa síntese?
 

abbadon

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<<<Obrigado por compartilhar
 

Djdrama

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Na minha primeira vez, recebi isso do P2NP de 10g. Isso é normal?

Estou tendo problemas com a acidificação
 

Djdrama

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Vi que é melhor não usar acetona para a acidificação, as duas primeiras vezes com acetona falharam, mas o álcool isopropílico funciona bem.
 

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Olá, pessoal. Eu sou da China. Meu inglês é muito ruim. Por isso, algumas traduções não são muito precisas. Estou preocupado em comprar o "material" errado. Alguém pode me informar o número CAS? Publicarei a lista mais recente de itens controlados abaixo. Se houver alguma alternativa, por favor, me informe. Obrigado a todos.
 

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