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EXEMPLO 1 (a) 22 g de acrilonitrila e 27 g de a metil 5 feniletilamina racêmica foram introduzidos em um balão de fundo redondo de 100 ml e deixados em repouso por 18 horas em temperatura ambiente e, em seguida, a mistura foi fervida sob refluxo por 12 /2 horas. O excesso de acrilonitrila foi então evaporado no vácuo e o resíduo destilado. 27,3 g (rendimento: 72,6%) de N-(B cianoetil) a metil,8 feniletilamina racêmica foram obtidos como um líquido oleoso, B.P.:126-127 C./2 mm. Hg.
(b) 22 g. da base obtida em (a) foram dissolvidos em ml. de éter dietílico anidro e uma solução etérea de ácido clorídrico foi adicionada até que o valor de pH fosse 1. O sal foi filtrado, seco e lavado com 10 ml. de éter dietílico. Foram obtidos 18 g (rendimento: 68%) de cloridrato de N-(B cianoetil) a metil 3 feniletilamina, após recristalização a partir de etanol absoluto, como um pó branco, microcristalino e inodoro, com sabor amargo e ácido; era razoavelmente solúvel em água, solúvel em etanol e acetona, pouco solúvel em éter e benzeno. Ponto de fusão 146 C. em um bloco Kofler.
Análise para C H N Cl. - Porcentagem calculada: N: 12,47; C=16,26. Porcentagem encontrada: N:12,65; Cl:16,10.