Se alguém quiser tentar, é apenas uma teoria, que recebi de um amigo.
Espero que seja uma nova forma de MDP2P
Materiais e produtos químicos:
- **Catecol**: 0,36 gramas
- Formaldeído (solução aquosa a 37%)**: Aproximadamente 0,4 mL
- Ácido propiônico**: Aproximadamente 1,1 mL
- Anidrido acético**: Aproximadamente 1,1 mL
- Cloreto de zinco (ZnCl2)**: 0,76 gramas
- Diclorometano (DCM)**: Aproximadamente 20 mL
- Ácido p-toluenossulfônico (PTSA)**: 0,46 gramas (ajustado para uso de monoidrato)
- Água gelada**: 10 mL
- Solução de bicarbonato de sódio**: 4 mL
- Água destilada**: 4 mL
- Sulfato de sódio anidro**: Uma pequena quantidade para secagem
### Equipamento necessário:
- Balão de reação (capacidade de 100 mL)
- Condensador de refluxo
- Funil de separação
- Banho de gelo
- Capela de exaustão
- Configuração de destilação simples para evaporação do solvente
### Procedimento de síntese detalhado:
#### Etapa 1: Metilenação do catecol
1. **Configuração inicial**:
- Em um balão de reação de 100 mL equipado com um agitador, adicione 20 mL de diclorometano.
- Dissolva 0,36 gramas de catecol e 0,46 gramas de PTSA monoidratado no frasco.
2. **Adição de formaldeído**:
- Adicione lentamente cerca de 0,4 mL de solução aquosa de formaldeído a 37% ao frasco que contém a mistura de catecol e PTSA.
- Agite a mistura em temperatura ambiente por 1 a 2 horas para garantir a metilação completa.
#### Etapa 2: Preparação de anidrido misto e acilação
3. **Adição de ácido propiônico**:
- No mesmo frasco de reação, adicione aproximadamente 1,1 mL de ácido propiônico.
4. **Formação de anidrido misto**:
- Adicione lentamente cerca de 1,1 mL de anidrido acético ao frasco.
- Agite a mistura em temperatura ambiente por cerca de 30 minutos para permitir a formação do anidrido misto (acetato de propionila).
5. **Acilação com cloreto de zinco**:
- Resfrie toda a mistura de reação em um banho de gelo a 0°C.
- Adicione gradualmente 0,76 gramas de cloreto de zinco à mistura de reação resfriada.
- Permita que a mistura se aqueça até a temperatura ambiente, mexendo sempre.
- Continue mexendo em temperatura ambiente por 4 a 5 horas.
#### Etapa 3: Preparação e purificação
6. **Resfriamento da reação**:
- Adicione cuidadosamente 10 mL de água gelada ao frasco de reação para extinguir a reação.
7. **Extração**:
- Transfira a mistura extinta para um pequeno funil de separação.
- Extraia a mistura da reação com 20 mL de diclorometano em três porções (cerca de 6-7 mL cada), agitando vigorosamente e ventilando o funil regularmente para controlar a pressão.
- Colete a camada orgânica após cada extração.
8. **Neutralização e lavagem**:
- Lave a camada orgânica combinada no funil de separação com 4 mL de solução de bicarbonato de sódio e, em seguida, com 4 mL de água destilada, agitando suavemente e ventilando conforme necessário.
9. **Secagem da camada orgânica**:
- Seque os extratos orgânicos em uma pequena quantidade de sulfato de sódio anidro e, em seguida, filtre o agente secante.
10. **Remoção do solvente**:
- Deixe o diclorometano evaporar naturalmente em uma área bem ventilada ou use uma fonte de calor suave que não ultrapasse 35°C.