Purificação da 2-bromo-4-metilpropiofenona

SonicNL

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Hi

Encontrei um fornecedor que me vende um 2bk4 muito bom.

Mas quero ter certeza de que estou lavando todas as impurezas antes de prosseguir com a síntese do 4-MMC.

Como posso fazer isso? O principal problema que me preocupa é o 4mpf e o bromo. Talvez não seja necessário, mas quero purificá-lo de qualquer forma

Tenha um bom dia!
 
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Você quer purgar o 2b4mp que comprou? Primeiro, você precisa ter certeza de que isso é necessário.
O que há de errado com seu 2b4mp?
Talvez ele tenha uma cor e uma textura ruins? Ou está produzindo baixos rendimentos?
 

SonicNL

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Parece que a cor pura e a textura são boas, segundo o AFAIK.

Só quero ter certeza de que estou usando o bk o mais puro possível.

Segui seus tópicos sobre síntese em DCM e purificação, mas sem os resultados esperados.
 

SonicNL

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Durante a bromação, além do 2BK4, o ácido bromídrico (HBr) e outras substâncias foram liberados, contaminando o 2BK4. Para remover todas as impurezas da solução, é necessário realizar várias lavagens com uma solução de bicarbonato de sódio e uma lavagem com água limpa. O bicarbonato de sódio neutraliza o ácido e a água enxágua a sujeira. O 2BK4 é insolúvel em água, portanto, permanece em DCM (diclorometano).

Prepare a solução: 100 g de bicarbonato de sódio para cada 1.000 ml de água destilada. Pegue uma garrafa vazia de 2 litros, despeje 1.000 ml de água nela e adicione 100 g de bicarbonato de sódio. Agite vigorosamente por 2 a 3 minutos e, em seguida, deixe o bicarbonato de sódio restante assentar por mais 2 a 3 minutos. A solução está pronta; não perturbe o refrigerante sedimentado durante a drenagem.

Remova tudo do frasco: transição, geladeira, funil de gotejamento e núcleo.

Com suavidade (lentamente, em pequenas porções), despeje aproximadamente 300 ml da solução de soda em nossa mistura de reação, feche a tampa e ligue o misturador por no máximo 2 minutos. A mistura deve ficar mais clara. Ela borbulhará, assobiará e espumará - isso é a soda neutralizando o ácido e o bromo. A reação está ativa, portanto, adicione lentamente.

Remova a âncora com o extrator de âncora. Em seguida, agite vigorosamente com as mãos por mais 2 minutos (nenhum agitador pode misturar tão bem quanto você com as mãos nesse caso, isso é importante).
Em seguida, coloque um funil de separação em um suporte e despeje tudo no frasco.

Observe como as camadas se separam (isso leva cerca de 30 segundos). A camada superior será aquosa, e a camada inferior será a solução de 2BK4 em DCM.

Depois que as camadas se separarem, pegue um papel indicador e coloque uma pequena gota da camada inferior sobre ele, apenas o suficiente para umedecer o papel. A cor desejada é neutra (amarela, onde o papel fica úmido, mas não muda de cor). Se estiver levemente alcalino, adicione uma gota de solução de soda. Se estiver ácido, repita a fase lavando com bicarbonato de sódio, deixando a camada inferior fluir para o frasco e descartando a camada superior. Esta é uma etapa crucial - precisamos neutralizar todo o ácido com uma solução de soda. Se você enviar uma solução mal lavada para a síntese, provavelmente arruinará o lote.

Portanto, agora há duas camadas no funil de separação. Deixe a camada inferior (provavelmente, após 2-3-4 lavagens com soda, você finalmente verá uma cor neutra) fluir para um frasco e descarte a camada superior. Nesse estágio, você pode coletar uma pequena quantidade da camada de água sem perder a camada de 2BK4.

Para facilitar a transferência da camada inferior do funil diretamente para o frasco, coloque um suporte com o funil de separação na borda da mesa e mova os suportes para o lado (CUIDADO, O FUNIL PODE PENDER, CAIR E QUEBRAR - SERÁ MUITO DIFÍCIL DE LIMPAR!) Como alternativa, basta segurar o funil em suas mãos.

Quando terminarmos de lavar com soda, lave novamente com água destilada limpa: adicione 100-150 ml de água destilada ao frasco, agite vigorosamente por 2-3 minutos e despeje em um funil de separação. Mais uma vez, deixe a camada inferior fluir para o frasco e descarte a camada superior.

Portanto, lavamos com álcali (1-4 vezes) e água pura (1 vez) para remover o bromo não reagido, o ácido e outros subprodutos, resultando em uma solução pura de 2BK4 em DCM.

Saúde
 
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Então, o 2b4mp foi lavado para remover as impurezas?
O fato é que uma lavagem semelhante é feita no final da síntese do 4mmc, removendo as mesmas impurezas.
Na produção, o 2b4mp é lavado após a bromação. Se você tiver o pó de 2b4mp, precisará torná-lo líquido novamente para lavar as impurezas.
Isso pode ser feito aquecendo-o até seu ponto de fusão (~75-77ºC). Mas o 2b4mp é um forte lacrimador, e isso é terrível.
Ou você pode usar solventes. A dissolução em ácido acético glacial seguida de precipitação em água e lavagem com bicarbonato de sódio funciona bem. Mas isso consome reagentes e perde o próprio 2b4mp.
Não vejo sentido em lavar o 2b4mp, é melhor lavar o óleo de meph após a síntese. O procedimento é o mesmo, mas é mais conveniente.
 
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É especialmente bom secar um 2b4mp úmido após a lavagem.:) Afinal, não é possível colocá-lo na sacola molhado e não saber o peso exato. E leva muito tempo para secar e exala fumaça de lágrimas.:cry::sick::poop:
Eu resumo esse tópico da seguinte forma. Se você estiver bromando, faz sentido, nesse momento, lavar o 2b4mp enquanto ele estiver líquido.
Se você comprou um 2b4mp pronto e quer lavá-lo e armazená-lo, não deve fazer isso. A melhor maneira de lavar o 2b4mp é lavá-lo com solvente.
Pense nisso!
 

thevines2

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Tenho tentado encontrar maneiras de limpar o 2-Bromo-3,4-metilenodioxipropiofenona sem muita sorte
 
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Experimente dissolver o 2B-MDP1P em DCM e lavá-lo com solução de bicarbonato de sódio e água.
Mas quanto mais fresco estiver o 2B-MDP1P, mais adequado ele será para a síntese.
 
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