Informações gerais
A fenilacetona é um composto orgânico com a fórmula química C6H5CH2COCH3. É um óleo amarelado com um odor agradável, solúvel em solventes orgânicos. Essa substância é usada na fabricação de metanfetamina [2][3] e anfetamina [1][4], onde é comumente conhecida como P2P.
Propriedades físicas
- Número CAS: 103-79-7;
- Fórmula química: C6H5CH2COCH3;
- Massa molar: 134,178 g/mol;
- Densidade: 1,0057 g/cm3;
- Ponto de fusão: -15 °C (5 °F; 258 K);
- Ponto de ebulição: 214 ± 216 °C (417 a 421 °F; 487 a 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ;
- Aparência: óleo amarelado, odor floral "semelhante a mel", "flores queimadas", "maçã verde";
Propriedades químicas
- Insolúvel em água;
- Solúvel em clorofórmio;
- Miscível com álcoois, ésteres, éteres, halocarbonos, cetonas, tolueno, benzeno, xileno;
Nome IUPAC: 1-fenilpropano-2-ona
Outros nomes: P2P, BMK, Benzilmetilcetona ou Fenilacetona Benzilmetilcetona; Fenil-2-propanona
Formas de síntese
Além da redução frequente da (pseudo)efedrina à metanfetamina, o precursor mais popular da anfetamina e da metanfetamina é a fenil-2-propanona. Há uma variedade surpreendente de rotas sintéticas para esse composto, devido à estrutura relativamente simples do composto e também à sua popularidade. Muitas das primeiras rotas para o composto foram mais ou menos abandonadas devido a restrições nos pré-precursores usados para produzi-lo, mas sempre surgiram novos métodos para realizar a façanha de produzir esse composto. Aqui está uma lista dos métodos mais populares de síntese da fenil-2-propanona.
Síntese de P2P a partir de P2NP com NaBH4 e K2CO3/H2O2
Fenil-2-propanonas a partir de acetona Acetonilação aromática catalisada por Mn(III)
1-fenil-2-propanona (P2P) a partir de malonato de dietil (fenilacetil)
Síntese de P2P a partir de benzaldeído com MEK
Síntese de P2P por oxidação de alfa-metilestireno com Oxone (peroxomonossulfato de potássio)
Síntese de fenilacetona (P2P) por meio de reagentes de Grignard
Fenilacetona a partir de glicidato de metila BMK [5]
Muitas das sínteses também podem ser ajustadas para produzir fenil-2-propanonas substituídas, como o sempre popular precursor de MDMA MDP2P (3,4-metilenodioxifenil-2-propanona), usando materiais de partida com os substituintes aromáticos desejáveis.
Status legal
Devido aos usos ilícitos na química clandestina, foi declarada uma substância controlada de cronograma II nos Estados Unidos em 1980. Devido à sua adequação como material de partida na síntese de metanfetamina, a fenilacetona pertence à Categoria I dos produtos químicos monitorados na UE, de acordo com a Lei de Monitoramento de Substâncias Básicas. Isso significa que a fabricação, o comércio, a importação e a exportação sem permissão são passíveis de punição.
Aplicação legal
A fenilacetona é usada na síntese de pesticidas, difacinona (um veneno para ratos) e compostos farmacêuticos. Isso inclui a difacinona, um anticoagulante usado como rodenticida. A fenilacetona está presente em removedores de manchas e agentes de limpeza na Turquia e nos EUA.
Armazenamento
Armazene em frascos herméticos fechados e resfriados, em local seco (-20°C como gelo úmido), longe do ar e da luz. Mantenha o recipiente fechado quando não estiver em uso. Estabilidade ≥ 1 ano;
Descarte
Evite a liberação no meio ambiente. O escoamento do controle de incêndio ou da água de diluição pode causar poluição. Pode ser destruído com excesso de alvejante (para destruir os restos de clorofórmio) e depois despejado no ralo.
Toxicidade e regras de manuseio da substância
A fenilacetona tem baixa toxicidade, embora possa ser irritante. Lave bem após o manuseio. Remova as roupas contaminadas e lave-as antes de reutilizá-las. Evite o contato com os olhos, a pele e as roupas. Evite a ingestão e a inalação. DL50 intraperitoneal (camundongo): 540 mg/kg;
Links úteis:
- [1] Síntese de dextroanfetamina a partir de P2P com (S)-(-)-α-Metilbenzilamina;
- [2] Síntese de metanfetamina a partir de P2P via amálgama de alumínio;
- [3] Metanfetamina a partir de P2P por redução de NaBH4. Em escala média;
- [4] Anfetamina a partir de P2P (fenil-2-propanona);
- [5] Síntese de P2P a partir de éteres de glicidato BMK;