Não, você precisa fazer apenas a base gratuita.
Last edited:
Síntese de metanfetamina a partir de P2P por redução de NaBH4. Em escala média.
- Thread starter G.Patton
- Start date
Olá,
Depois de muitos testes usando Methylamine HCL com base nesse método, compartilharei a melhor maneira que encontrei para obter Methamphetamine freebase em grande escala:
- Encha o reator com os 14 litros de metanol
- Com agitação, dissolva a metilamina HCL
- Coloque a temperatura do reator em 0C (não a temperatura da mistura) e adicione o NaOH, a temperatura aumentará
- Quando a temperatura voltar a 20C, adicione o P2P e a temperatura aumentará, mexendo durante 45 minutos a 1 hora
- Adicione 252 g de sulfato de sódio anidro
- Quando a temperatura da mistura chegar a 8C, comece a adicionar o NaBH4 em partes, não ultrapassando os 20C
- Depois que todo o NaBH4 tiver sido adicionado, deixe-o misturar sob 20C durante aproximadamente 2 horas até que a mistura pare de borbulhar
- Adicione a água e continue misturando durante 5 minutos
- Adicione o DCM e misture durante 10 minutos
- Pare de mexer e deixe as camadas se separarem
- Mantenha a camada inferior e descarte a superior (não é lucrativo extrair essa fase aquosa)
- Adicione 200 g de sulfato de sódio anidro à camada guardada e misture
- Filtre-a em um funil de Buchner
- Evaporar o DCM
- Obteve-se uma base livre de metanfetamina limpa e malcheirosa
;-)
Depois de muitos testes usando Methylamine HCL com base nesse método, compartilharei a melhor maneira que encontrei para obter Methamphetamine freebase em grande escala:
- 966 gr P2P
- 14 litros de metanol
- 1183 g de metilamina HCL
- 638 g de NaOH
- 452 g de sulfato de sódio anidro
- 105 g de NaBH4
- 35 L de água destilada
- 7 litros de DCM
- Encha o reator com os 14 litros de metanol
- Com agitação, dissolva a metilamina HCL
- Coloque a temperatura do reator em 0C (não a temperatura da mistura) e adicione o NaOH, a temperatura aumentará
- Quando a temperatura voltar a 20C, adicione o P2P e a temperatura aumentará, mexendo durante 45 minutos a 1 hora
- Adicione 252 g de sulfato de sódio anidro
- Quando a temperatura da mistura chegar a 8C, comece a adicionar o NaBH4 em partes, não ultrapassando os 20C
- Depois que todo o NaBH4 tiver sido adicionado, deixe-o misturar sob 20C durante aproximadamente 2 horas até que a mistura pare de borbulhar
- Adicione a água e continue misturando durante 5 minutos
- Adicione o DCM e misture durante 10 minutos
- Pare de mexer e deixe as camadas se separarem
- Mantenha a camada inferior e descarte a superior (não é lucrativo extrair essa fase aquosa)
- Adicione 200 g de sulfato de sódio anidro à camada guardada e misture
- Filtre-a em um funil de Buchner
- Evaporar o DCM
- Obteve-se uma base livre de metanfetamina limpa e malcheirosa
;-)
↑View previous replies…
- By hunter12
Você filtra a solução depois de adicionar sulfato de sódio anidro?
- By hunter12
Você destila a vácuo seu óleo freebase antes da cristalização?
↑View previous replies…
Então, você pode fazer uma destilação externa a vapor? Fiz essa pergunta porque queria adicionar cáustico seco e, em seguida, destilar a vapor a água livre.
- By btcboss2022
Sim, você pode fazer isso de qualquer forma. Não estou mais usando a rota NaBH4 para a Meth.
- By Tweaker
Tentei esse método e não obtive os resultados esperados. Realizei uma reação muito semelhante com pmk com resultados fantásticos. Portanto, estou muito confuso.
A mistura de metanol, metilamina e NaOH causou uma evolução de gás e uma solução branca leitosa. A temperatura subiu e voltou a cair.
Foi adicionado P2P. A solução permaneceu branca leitosa com um redemoinho marrom de p2p passando por ela enquanto se misturava.
O NaBh4 foi adicionado lentamente e a temperatura nunca passou de 10°C. A mistura começou a borbulhar e continuou a borbulhar enquanto se misturava. A mistura começou a borbulhar e continuou borbulhando por uma hora até parar.
Após a extração com DCM e a evaporação, restou um óleo amarelo com propriedades semelhantes às do P2p original que foi adicionado.
A mistura de metanol, metilamina e NaOH causou uma evolução de gás e uma solução branca leitosa. A temperatura subiu e voltou a cair.
Foi adicionado P2P. A solução permaneceu branca leitosa com um redemoinho marrom de p2p passando por ela enquanto se misturava.
O NaBh4 foi adicionado lentamente e a temperatura nunca passou de 10°C. A mistura começou a borbulhar e continuou a borbulhar enquanto se misturava. A mistura começou a borbulhar e continuou borbulhando por uma hora até parar.
Após a extração com DCM e a evaporação, restou um óleo amarelo com propriedades semelhantes às do P2p original que foi adicionado.
- By btcboss2022
Qual a quantidade de água adicionada na última etapa?
Se você seguiu tudo da mesma forma e não funcionou, pode ser que algum dos reagentes usados não tenha outra opção, pois muitas pessoas e eu mesmo fizemos isso centenas de vezes.
Se você seguiu tudo da mesma forma e não funcionou, pode ser que algum dos reagentes usados não tenha outra opção, pois muitas pessoas e eu mesmo fizemos isso centenas de vezes.
-
NEW VIDEO
MDA Synthesis. Part 1 of 3.