Síntese de mefedrona (4-MMC) a partir de halocetona em acetato de etila. Escala de 1-10 kg.

WillD

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Reaction scheme:
Lt12Cg8P4b

Reagents:
1. 4'-Methylpropiophenone (cas 5337-93-9) 1 kg;
2. Hydrobromic acid 48% 1300 ml;
3. Hydrogen peroxide 35% 750 ml;
4. Sodium/potassium hydroxide 25% (NaOH/KOH) aqueous solution;
5. Distilled water;
6. Ethyl acetate 6 l;
7. Methylamine 40% aq - 2 l;
8. Acetone - 8 l;
9. Hydrochloric acid (HCl 38%) 500 ml;
10. Isopropyl alcohol;


Equipment and glassware:
1. Scales;
2. Jacketed 10 L reactor equipped with reflux condenser, drip funnel, thermometer, top stirrer and temperature control system;
3. Heating pump;
3. Chiller pump;
4. Vacuum source;
5. Buckets;
6. Freezer;
7. Pyrex dishes;
8. Nutsche filter;
9. pH indicator papers;


Stage 1. Halogenation
GbiRAv1TEH
1. 4'-Methylpropiophenone 1000 g is added into a 10 L reactor flask.
2. Hydrobromic (HBr) acid 1300 g 48% is poured into the flask and stirred for 5 min.
3. Hydrogen peroxide 750 g 35% is added into a drip funnel 1 l.
4. Hydrogen peroxide is added dropwise to the stirred reaction mixture.
5. Bromine is released during hydrogen peroxide addition to the mixture, dissolved in solution and reacted.
6. Hydrogen peroxide must be added at an appropriate rate so that the reaction mixture becomes colorless.
7. Reaction mixture temperature have to be kept less than 65 °C. An external cooling is applied in case of overheating. If reaction temperature is higher, hydrogen peroxide addition is stopped.
8. The second part of discoloration reaction can be conducted for longer time. Hydrogen peroxide is added according with reaction temperature.
9. Reaction mixture is left for a 12 h with a constant stirring at room temperature as soon as all hydrogen peroxide is added.
10. After 12 h precipitate is formed.
11. Sodium bicarbonate aq solution is added to the reaction mixture to reach neutral pH 6-7, stir it well. The mixture with 2-bromo-4'-methylpropiophenone is filtered through a Buchner funnel. Product is washed with small amount of distilled water.
12. Crude 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is used for further reactions. Theoretical yield up to 1530 g. Practice yield is almost quantitative (video yield 94%).

13. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Methamination.
FWmnYVug1q
1. Ethyl acetate 6 l is poured into the reactor.
2. Reaction mixture is stirred and heated in Jacketed reactor up to 30 °C with help of heating system.
3. The mixture is stirred until complete amount of 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is dissolved.
4. Methylamine 40% aq 2 l is added at once.
5. The mixture is stirred for 20 min, temperature is kept below 65 °C.
6. The stirring is stopped. The reaction mixture is left for layer separations. A bottom layer is drained through a bottom reactor tap..
7. After that, the mixture is heated up to 55 °C and reactor vacuum pump is turned on. The reactor condenser chiller pump is turned on as well.
8. All amount of ethyl acetate or the biggest part of it is distilled off.
9. Vacuum pump is turned off. Acetone is added to the reactor with a constant stirring.
10. Hydrochloric acid (500 ml) is placed into the drip funnel and the funnel is installed onto the reactor neck.
11. Hydrochloric acid is added dropwise to reach pH 5 with constant stirring. A small amount (~2-5 ml) of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap in order to check pH by pH indicator stripe. The sample is poured back into the reaction mixture.
12. After that, the mixture is poured into a bucket and the bucket is put into a freezer for 12 h.


Download Video

Stage 3. Filtration.
1. A vacuum filtration system (Nutsche filter, filter cloth, vacuum pump) is assembled and installed.
2. The vacuum pump is turned on.
3. A bucket content from step 13 stage 2 is poured to the
Nutsche filter.
4. The mixture is filtered and pressed until the funnel content is become solid.
5. A cold dry acetone is poured onto the solid product in the funnel in several small portions during filtration.
6. Acetone is filtered. Step 5 is repeated, if the solid is not white.
7. White solid 4-MMC product is moved into a Pyrex dish for a drying after filtration procedure.
8. Pyrex dish with 4-MMC is placed into a dry well ventilated warm room.
9. 4-MMC product is dried to a constant mass. Product is mixed and grinded periodically in order to increase drying speed.


Stage 4. Recrystallisation.
Mephedrone (4MMC) crystallization
 
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woohoo

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Ela não deveria ser separada da n-metilacetamida?
Parece que sua reação é suja, quanto ela rende em comparação com o nmp ou o solvente aromático?
 

yin-yang

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A N-metilacetamida deve ser solúvel em acetona, embora eu não tenha conseguido descobrir o quanto. A freebase é de fato preta e o pó resultante torna-se verde após a adição de uma mistura de solventes cristalizantes (cetona não reagida?). É seguro presumir que esse não é o procedimento mais limpo.

Alguns juram que qualquer outra reação além da que usa NMP como solvente produz resultados muito, muito inferiores no produto final. Mais do efeito rápido sem nenhuma euforia.

Você executou o GC-MS para ver se há alguma impureza no pó/cristais resultantes?
@G.Patton
@Marvin "Popcorn" Sutton
@William Dampier
 

G.Patton

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Olá, provavelmente você fez algo errado ou seus reagentes não são tão bons. Sim, fizemos GC-MS. 96,4% 4-MMC
PwIN6e4125
 

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yin-yang

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Ainda não experimentei essa reação. Assisti a um vídeo publicado aqui sobre a aminação de iodo-cetona. Lá, vi que a base livre é preta e o pó mudou de cor durante a preparação para a cristalização. Talvez fosse preto pelo fato de o iodo ser o grupo de saída, ao contrário do bromo.
Perguntas para confirmar:

1. Os resultados acima foram obtidos com acetato de etila como solvente?
2. Você já fez essa reação com EA e bromocetona, a base livre parece diferente?
3. Notei no vídeo que os cristais do EA parecem de vidro, enquanto os do NMP são muito mais brancos. Li sua postagem sobre a estereoquímica do 4-MMC, como os enantiômeros S e R formam cristais de aparência diferente.
4. Você notou alguma diferença no efeito subjetivo entre EA e, digamos, NMP no produto final?

Obrigado por postar esses resultados.
 

G.Patton

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Na verdade, não me lembro com certeza. Provavelmente sim.
Sim, esses são cristais racêmicos.
Não provei o produto, como todo bom fabricante de vinhos =)
 

StarWars

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8. Depois disso, a mistura é aquecida até 55
No vídeo, diz claramente que não há necessidade de aquecer. E aqui alguém escreveu para aquecê-la para quê, se a mistura atinge a temperatura em si não superior a 65°.
 

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G.Patton

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Oi, 55 graus Celsius é necessário para a evaporação a vácuo dos solventes e do excesso de metilamina. É um procedimento opcional.
4d1MKgRTyH
 

goku1008

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can i skip this i dont have vacuum systume
and plz give me your screenshot video link plz
 

G.Patton

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This video in the topic, dude...
Yes, you can separate layers without vacuum. There is this information in the screenshot.
 

Chemix-Express

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Estou muito curioso sobre essa síntese, em alguns dias terei a oportunidade de testá-la, portanto, tenho algumas perguntas:
1. Na etapa 2, ponto 10, em vez de acetona, posso usar IPA? Quando uso HCL 35-37% aq em combinação com acetona, sempre há muita cor; o 1,4 dioxano ajudou, mas é muito caro. Vocês acham que o IPA funcionará?
2. Estágio 2, o ponto 5 diz para adicionar todo o m40 de uma vez, enquanto o ponto 6 diz para manter a temperatura abaixo de 65 graus C. Posso controlar a temperatura adicionando gradualmente o m40 ou necessariamente com um refrigerador externo?
3. Devo contar o tempo de reação (20 minutos) a partir do momento em que terminar de adicionar o m40?
4. Estou curioso para saber por que há tão poucas informações sobre a síntese de 4MMC em acetato de etila quando nem no início nem durante a reação a mistura precisa ser aquecida, e o próprio acetato de etila é muito barato. Isso é seguido de baixo rendimento/pureza da reação?
5. Para resumir, a proporção de 1kg de bk4, 2L de m40, 2L de acetato de etila seria boa, ou é melhor dar 1,5L de m40 e 2,5L de acetato de etila para cada kg de bk4?
 

little-flower

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Podemos realizar essa reação com 12% de H202? Acho que talvez seja bom"".
 

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Eu posso fazer
 

Rush-Benzo

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Usando BK4 pronto, quanto devo dar para um 2L m40?
 

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Eu estava me referindo a algo completamente diferente. Não sei com quanto BK4 final você ficou depois de concluir o estágio 1. Quero começar a partir do estágio 2 e não sei quanto BK4 devo usar. Qual foi a quantidade final que você obteve no estágio 1?
 

G.Patton

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Cerca de 1350-1450 g de 2-bromo-4'-metilpropiofenona do primeiro estágio.
 

Rush-Benzo

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Muito obrigado.

Se não houver problema, farei mais uma pergunta. Na etapa 2, ponto 9, você diz para destilar pelo menos metade do acetato de etila, o que isso deve fazer? No vídeo de instrução, é dito que essa etapa é opcional. Se eu a omitir, perderei eficiência e qualidade ou apenas facilitarei o trabalho com um volume menor de líquidos?

Estou no processo de compra de uma bomba de vácuo potente. Por curiosidade, pergunto quanto tempo leva para destilar esses 6 litros de acetato de etila aquecidos a 55 graus?
 

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Veja o vídeo: se você usar 1 kg de bk4, precisará de 2 litros de acetato de etila e 2 litros de metilamina.
Lá eles vendem 6 l no vídeo haha
 

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>>>Na etapa 2, ponto 9, você diz para destilar pelo menos metade do acetato de etila, o que isso deve fazer?
Ele é necessário para cristalizar a mefedrona.
>>>Ao omiti-lo, perderei eficiência, qualidade ou apenas facilitarei o trabalho com um volume menor de líquidos?
De qualquer forma, você destilará a mefedrona, mas é melhor fazê-lo nesse estágio para obter maior rendimento durante a adição de HCl.
 

StarWars

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você o coloca em um fogão elétrico e ele evapora com 50% do solvente após a lavagem, mas ainda há muitos erros nesse vídeo. você limpa 1x água + soda, depois 3 vezes água, depois evapora 50%, depois adiciona solfato de magnésio para não perder o produto e acidifica e é isso. Tenho um vídeo semelhante em um laptop antigo em que eles usam dcm em vez de acetato de etila. Na minha opinião, não faz sentido evaporar, eu fiz sem isso e não houve problemas na síntese
 
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