Mano, recentemente me interessei por química, sei muito pouco, comprei algumas vidrarias e coisas do gênero, não me importava quando era mais jovem, me interessava aqui e ali em fazer ácido nítrico, tentei algumas vezes fazer metanfetamina (arruinada), assisti a todos os vídeos 20 vezes, cada síntese é diferente... Começa da mesma forma na maior parte do tempo, folha de alumínio, amálgama, mercúrio, solução p2p e depois muda tudo com ácidos. Dito isso, como chegar à parte da cristalização, ninguém nunca termina o vídeo com os fragmentos, apenas com o produto branco. Sim, sou um novato assim, a maioria vai rir, mas como você consegue os malditos fragmentos?
Não tenha medo, aqui está um exemplo: trata-se de uma metcatinona, mas funciona da mesma forma que a metanfetamina. No isolamento inicial, o cloridrato sempre sairá em pó; a recristalização, como você pode ver no link abaixo, deve ser realizada após a filtração e a secagem da primeira colheita.
Tenha em mente que, ao falar sobre MA, somente o isômero D tem a estrutura cristalina correta para formar cristais grandes. Uma mistura racêmica do cloridrato nunca formará cristais tão bons quanto o isômero D isolado.
Além disso, na sua lista de materiais, acho que está faltando metilamina. Se você esqueceu ou está tentando sem ela, não sei, mas eu tentaria com :^)
bbgate.com
Tenha em mente que, ao falar sobre MA, somente o isômero D tem a estrutura cristalina correta para formar cristais grandes. Uma mistura racêmica do cloridrato nunca formará cristais tão bons quanto o isômero D isolado.
Além disso, na sua lista de materiais, acho que está faltando metilamina. Se você esqueceu ou está tentando sem ela, não sei, mas eu tentaria com :^)
Síntese de mefedrona (4-MMC) em solvente NMP. Em larga escala.
Esquema de reação: Reagentes: 2-Bromo-4'-metilpropiofenona (cas 1451-82-7) - 5 kg; n-Metil-2-pirrolidona (NMP; cas 872-50-4) - 20 L; Solução aq. 40% de metil amina (cas 74-89-5) - 8 L; Benzeno - 20 L; Acetona - 30 L; Solução aq. con. de ácido clorídrico (HCl 36%) ~ 1,5 L; Água destilada - 20...
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- By Heineken
qual isômero pode ser obtido dessa forma feito 4mmc?
Da mesma forma, a 4 MMC também tem um carbono quiral e existe como um par de isômeros após a síntese por meios conhecidos e convencionais. Há literatura descrevendo a resolução, não sei de que forma, mas eu tentaria às cegas com tartárico ou algo semelhante.
Em relação ao efeito, o isômero S parece ser 50 vezes mais serotoninérgico. Quanto à estrutura cristalina, não sei dizer, talvez você mesmo possa descobrir e nos contar.
Em relação ao efeito, o isômero S parece ser 50 vezes mais serotoninérgico. Quanto à estrutura cristalina, não sei dizer, talvez você mesmo possa descobrir e nos contar.
- By alpha2222
Obrigado, eu segui um vídeo da reação de redução, fiz a solução de p2np 5 gramas de p2np 50ml de álcool 20 gaa, hidróxido de sódio. 25g para 75ml de água, nitrato de mercúrio em folha, fazer amálgama, despejar na solução, assim que a solução terminar, adicionar solução de soda cáustica, deixar repousar, retirar o líquido, então levar o ph para 6 adicionando acetona anidra e ácido sulfúrico, colocar no freezer por algum tempo, retirar e filtrar a vácuo, o cara no vídeo pulou algumas etapas para a amálgama, mas descobri essa parte, aqui está outra pergunta, eu pedi um pouco de ácido nítrico da chemlab, diz que é .01 proof, sempre que misturo com mercúrio para obter meu nitrato, ele não faz nada, nenhuma reação, tentei aquecer, isso significa que ele não é forte o suficiente?
Ah, então é de anfetamina que estamos falando, ok
Então isso muda o que eu disse.
Prova não é uma boa maneira de descrever a concentração, mas parece que você comprou uma solução volumétrica, o que significa que ela é muito diluída.
Para contornar esse problema, pegue uma quantidade equivalente de mercúrio metálico e agite-o bastante com quadrados de alumínio de 3x3 cm em um frasco em meio de vinagre, não use mais do que 9% de ácido acético e, ocasionalmente, empurre os quadrados para baixo em contato com o mercúrio.Nesse ponto, você drena, pula o enxágue por enquanto e adiciona o p2np dissolvido em ipa e ácido acético. Se você chegar a esse ponto e conseguir isolar uma camada orgânica, é recomendável secá-la com MgSO4 anidro ou lavá-la com um pouco de salmoura.
Para a precipitação, você pode fazer um favor a si mesmo e trocar o ácido sulfúrico pelo L-tartárico (loja de vinhos). Simplesmente dissolva o ácido L-tartárico sólido em álcool com um pouco de calor e use-o da mesma forma que usaria a solução de acetona H2SO4. Isso o deixará com o sal de tartarato de d-anfetamina, o enantiômero farmacologicamente mais desejável.
Então isso muda o que eu disse.
Prova não é uma boa maneira de descrever a concentração, mas parece que você comprou uma solução volumétrica, o que significa que ela é muito diluída.
Para contornar esse problema, pegue uma quantidade equivalente de mercúrio metálico e agite-o bastante com quadrados de alumínio de 3x3 cm em um frasco em meio de vinagre, não use mais do que 9% de ácido acético e, ocasionalmente, empurre os quadrados para baixo em contato com o mercúrio.Nesse ponto, você drena, pula o enxágue por enquanto e adiciona o p2np dissolvido em ipa e ácido acético. Se você chegar a esse ponto e conseguir isolar uma camada orgânica, é recomendável secá-la com MgSO4 anidro ou lavá-la com um pouco de salmoura.
Para a precipitação, você pode fazer um favor a si mesmo e trocar o ácido sulfúrico pelo L-tartárico (loja de vinhos). Simplesmente dissolva o ácido L-tartárico sólido em álcool com um pouco de calor e use-o da mesma forma que usaria a solução de acetona H2SO4. Isso o deixará com o sal de tartarato de d-anfetamina, o enantiômero farmacologicamente mais desejável.