Question Pergunta sobre acetilação de FC

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Estou pensando em criar algumas catinonas de dupla substituição e fazer um bioensaio com elas pela primeira vez em hystroy.

O que eu pedi:

1. 4Clorotoulene
2. 3Clorotoulene

Espero que um deles, após a acetilação, produza 4Chloro3Methylpropiophenone e o outro 4Methyl4Chloropropiophenone; se alguém puder me dizer com certeza, ficarei feliz.

Tenho alguns quilos de AlCl3 e um litro de cloreto propiônico que usarei no experimento. Não me lembro quando, ao fazer uma FC, o cloreto propiônico e o AlCl3 formam um complexo ao qual, quando o benzeno aromático é adicionado lentamente, forma a cetona, ou estou errado? Ficarei feliz se alguém com conhecimento responder à pergunta ou precisarei pesquisar tudo sozinho, como sempre...

Quando o pedido chegar, documentarei a síntese (objetivo da síntese: 3Chloro4MethylMethcathinone e 4Chloro3MethylMethcathinone.

 

[HerrHaber]

Você está falando sobre a ACILAÇÃO de Friedel-Crafts, a acetilação envolve apenas o grupo acetil para anexar, o que não é o que você quer. O produto da acilação com cloreto de propioNYL (cloreto de ácido propiônico) e toluenos halogenados não é tão fácil de prever quanto o tolueno sozinho. Os halogênios também têm um efeito sobre o local onde o grupo acila se liga ao anel benzênico. Pesquise um pouco mais e tente a reação sempre em pequena escala.

 

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Obrigado por sua resposta. Você sabia que se eu usar grignard para fazer a cetona, acabarei com a estrutura aromática preferida?