Métodos de extração de efedrina de pílulas

G.Patton

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Introdução

É totalmente OTC e usa carvão ativado como auxiliar de limpeza, explorando as características da nafta VM&P. O rendimento médio é de 60% de base livre muito limpa.

Definições
Neste artigo, será usada a frase "para cada caixa de comprimidos usada". Isso significa cada caixa de 48 x 60 mg, ou 96 x 30 mg, ou 20 x 120 mg. Além disso, será usada a frase "para cada grama de massa total de pílula". Isso significa o peso total dos comprimidos antes da moagem.

Método 1

Equipamento e material de vidro.

  • Um béquer ou outro material de vidro à prova de calor (aproximadamente 100 mL para cada caixa de pílulas usada)
  • Um frasco erlenmeyer ou outro material de vidro à prova de calor (aproximadamente 100 mL para cada caixa de pílulas usada)
  • Um cilindro graduado de 100-200 mL ou outro dispositivo de medição de líquidos em mL
  • Um prato de torta de pirex (2 se forem usadas mais de 5 caixas)
  • Dois funis de vidro de 5" ou funis de combustível de plástico
  • Um coador de cozinha de malha de arame de 5" (tipo de loja de dólar)
  • Um conta-gotas de 5 ml para remédio de bebê
  • Lenço de papel Charmin (sem cheiro)
  • Vareta de vidro para mexer ou espetos de bambu
  • Moedor de café limpo
  • Prato quente
  • Ventilador pequeno
  • Pequena balança de pesagem em gramas
  • Óculos de segurança, luvas de látex
Reagentes:
  • Carvão ativado, grau de pesquisa (loja de animais de estimação)
  • Amido de milho (supermercado)
  • Acetona seca - CH3COCH3 (seca com carbonato de sódio cozido)
  • Carbonato de sódio - Na2CO3 (sabão em pó)
  • Cloreto de sódio - NaCl (sal)
  • Hidróxido de sódio - NaOH (lixívia)
  • VM&P naphtha - sem substituições (loja de tintas), não use colemans, éter animal, fluido de isqueiro etc.
Materiais opcionais:
Instalação de gaseificação se o resultado desejado for o sal HCl

Resumo do procedimento.

  1. Combine Pills com carvão ativado, NaCl, NaOH e Na2CO3.
  2. Moer até obter um pó fino e peneirar em uma peneira.
  3. Misture a acetona.
  4. Adicione uma pequena quantidade de água.
  5. Misture até formar uma pasta.
  6. Adicione o amido de milho.
  7. Misture até obter a consistência de terra úmida para vasos.
  8. Seque completamente.
  9. Adicione nafta.
  10. Aqueça até a ebulição, mexendo sempre.
  11. Filtre através do filtro Charmin.
  12. Repita duas vezes
  13. Congele o filtrado.
  14. Filtrar os cristais.
  15. Converta para a forma de sal, se desejar.

Procedimento

1) Pese os comprimidos e registre o peso total.

2) Coloque os comprimidos em um moedor de café limpo.

3) Para cada caixa de comprimidos usada, adicione:
- 2 g de soda
- 2 g de sal
- 4 g de carvão ativado
- 4 g de hidróxido de sódio


E se não couber tudo no moedor de café? Processe cerca de 3 a 4 caixas de cada vez.
Por que estou adicionando sal? Para atrair água e agir como abrasivo para ajudar na moagem.
Por que estou adicionando soda? Para atuar como um agente tamponante.


Após a moagem, a mistura fica quente e não é bem peneirada? O carbono vendido para filtragem de aquários pode conter excesso de umidade. O teor de umidade ficará aparente quando o carbono for moído. O carvão úmido tenderá a se acumular na lateral do moedor e parecerá úmido. Se o carbono estiver úmido, seque-o antes de usá-lo aquecendo-o em um forno ou micro-ondas. Tome cuidado ao manusear o carvão aquecido para evitar queimaduras. Deixe o carvão esfriar antes de moer ou combinar com outros ingredientes. Armazene o carbono seco não utilizado em um recipiente hermético.

4) Moa a mistura até obter um pó fino. É importante que a mistura seja moída da forma mais fina e uniforme possível, com a consistência de farinha grossa.

5) Peneire a mistura no béquer usando uma peneira de malha de arame colocada dentro de um funil grande para minimizar a formação de pó. Ao moer e peneirar, tome cuidado com ventiladores, ventoinhas e janelas abertas, para que o pseudo não se espalhe como pó. Você também não quer inalar NaOH ou pó de carbono. Deixe o pó assentar no moedor de café antes de abrir a tampa.

6) Para cada grama de massa total de comprimido, adicione.
- 1,5 mL de acetona seca

Com essa medida, você estará no ponto de partida. Queremos que a mistura seja um líquido neste ponto, não uma pasta. Adicione mais acetona em pequenos incrementos, pois a mistura passará de rígida a fluida muito rapidamente. A acetona usada para esse fim deve ser seca antes do uso, pois o teor de umidade da acetona pode variar em uma faixa tão ampla que a única maneira de obter resultados consistentes é secar a acetona antes do uso.

7) Para cada caixa de comprimidos usada, adicione, enquanto estiver mexendo.
- 3 gotas de H2O destilada (use o conta-gotas de remédio para bebês)

Por que estamos usando acetona seca e depois adicionando água? Como a quantidade de umidade presente é fundamental para o embasamento adequado e o teor de água da acetona não seca é muito variável, a única maneira de controlar com precisão a umidade disponível para o embasamento é secar a acetona primeiro e, em seguida, adicionar uma quantidade medida de água.

8) Mexa com um bastão de vidro por cerca de 3 a 4 minutos. A mistura engrossará lentamente até formar uma pasta úmida.

9) Para cada caixa de comprimidos usada, adicione
- 1,0 g de amido de milho

10) Mexa por alguns minutos. A mistura ficará muito rígida e terá a consistência de terra úmida para vasos, sem sinais de líquido visível. Adicione mais amido de milho em incrementos muito pequenos, se necessário.

Por que o amido de milho? O amido de milho é um ótimo absorvente e ajuda a secar a mistura rapidamente. Ao secar, o amido de milho evita que a mistura se transforme em pequenas pedras duras e, quando pulverizado novamente, mantém a mistura fluindo livremente. Ele também ajudará a absorver o gak ceroso quando extrairmos nossa base livre.

11) Espalhe a mistura na(s) placa(s) de torta e deixe secar completamente. Ela secará rapidamente porque o carbono aumentou a área de superfície da nossa mistura.

12) Quando estiver completamente seca, peneire a mistura de volta para o béquer usando a peneira de malha de arame colocada dentro de um funil grande.

13) Para cada caixa de comprimidos usada, adicione
- 35 mL de nafta

14) Misture bem. Em seguida, coloque o béquer na placa de aquecimento ajustada para fogo médio-alto. Com agitação constante e suave, aqueça a mistura até a ebulição. Desligue o fogo e continue a mexer por 1 minuto. Retire da placa de aquecimento e deixe de lado para que os sólidos se depositem por alguns minutos.

A nafta fervente não é perigosa? A fervura de qualquer solvente inflamável é uma prática extremamente perigosa. Os solventes não devem ser aquecidos em uma chama aberta ou em qualquer aparelho que seja capaz de produzir uma faísca. Isso inclui placas elétricas com defeito ou danificadas. É necessária uma ventilação adequada. Isso não deve ser feito em um ambiente fechado devido ao risco de explosão e/ou incêndio e devido a preocupações com a saúde relacionadas à inalação de vapores de solventes. O uso constante de um ventilador posicionado para soprar sobre o solvente dissipará o vapor e reduzirá o risco de incêndio e explosão.

15) Enquanto espera, faça um filtro Charmin. Pegue 4 folhas de Charmin e dobre três vezes para formar um quadrado. Dobre-o uma vez e depois mais uma vez para formar um quarto de quadrado. Umedeça completamente o quadrado com um pouco de nafta limpa usando o conta-gotas e coloque a almofada na parte inferior do funil através do gargalo. O Charmin não deve estar "empacotado" ou "comprimido". Molde suavemente as bordas ao redor do contorno do fundo do funil. Umedeça-o novamente com nafta e coloque esse funil de filtragem no frasco Erlenmeyer.

16) Decante lentamente a nafta no funil em pequenas quantidades e permita que ela seja filtrada pelo Charmin no frasco. Não despeje mais do que pode passar pelo Charmin em tempo mais ou menos real. Se você formar uma grande poça, ela poderá começar a se cristalizar no funil, entupindo o filtro. A nafta filtrada deve ser cristalina. Cristais de base livre começarão a se formar no filtrado. Deixe o frasco de lado.

17) Para cada caixa de comprimidos usada, adicione
- 20 mL de nafta

18) Misture bem. Em seguida, coloque o béquer na placa de aquecimento ajustada para fogo médio-alto. Com agitação constante e suave, aqueça a mistura até a ebulição. Desligue o fogo e continue a mexer por 1 minuto. Retire da placa de aquecimento e reserve para deixar os sólidos assentarem por um minuto.

19) Decante lentamente a nafta para o mesmo funil de filtragem em pequenas quantidades e deixe-a filtrar através do Charmin para o frasco, combinando os filtrados. Não despeje mais do que pode passar pelo Charmin em tempo mais ou menos real.
Não substituao Charmin, continue a reutilizar o mesmo absorvente.

20) Para cada caixa de comprimidos usada, adicione
- 10 mL de nafta

21) Misture bem. Em seguida, coloque o béquer na placa de aquecimento ajustada para fogo médio-alto. Com agitação constante e suave, aqueça a mistura até a ebulição. Desligue o fogo e continue a mexer por 1 minuto. Retire da placa de aquecimento.

22) Decante lentamente a nafta para o mesmo funil de filtragem em pequenas quantidades e deixe-a filtrar através do Charmin para o frasco, combinando os filtrados. Em seguida, esvazie todo o conteúdo do béquer no funil de filtragem e deixe escorrer.

23) Durante a drenagem, ferva uma pequena quantidade de nafta, cerca de 5 ml para cada caixa de pílulas usada. Quando todo o líquido parecer ter sido drenado, despeje a nafta fervente sobre o bolo do filtro e deixe-o drenar novamente. Em seguida, pegue uma colher grande e pressione a parte superior da torta de filtro, espremendo a nafta restante para dentro do frasco.

Devo fazer uma quarta extração? Você pode tentar, mas os testes mostraram que o ganho geralmente não é suficiente para justificar o esforço. Só faça extrações adicionais se o resultado final for inferior a 45%.

24) Coloque o frasco Erlenmeyer com o filtrado combinado na placa de aquecimento ajustada para médio-alto. Aqueça até a ebulição ou até que todos os cristais tenham se dissolvido novamente. Despeje o filtrado quente em placas de torta limpas.

25) Coloque as placas de torta no freezer e deixe-as repousar sem mexer por 1 hora.

26) Remova os pratos de torta do freezer e despeje a nafta usada, filtrando os cristais de base livres com um filtro de café. Deixe os cristais de base livres coletados secarem. Alguns cristais podem aderir à bandeja de torta. Deixe-os secar antes de removê-los.

27) Após filtrar os cristais, retorne a nafta usada para o béquer. Devolva todos os sólidos filtrados, inclusive o filtro Charmin, ao béquer. Quebre os sólidos com um bastão de vidro e misture bem. Retorne à chapa quente em fogo médio-alto. Com agitação constante e suave, leve a mistura usada de volta à ebulição. Deixe ferver por 1 minuto. Desligue o fogo, mas deixe o béquer na chapa quente. Faça um novo filtro Charmin de acordo com a etapa 15 anterior. Filtre primeiro o líquido e, em seguida, coloque os sólidos restantes em um funil para drenar. Em seguida, pegue uma colher grande e pressione a parte superior do bolo do filtro, espremendo a nafta restante para dentro do frasco. Coloque novamente no freezer por pelo menos 30 minutos. Você pode montar uma porcentagem extra. Isso ajudou a recuperar um lote fracassado que, de outra forma, teria sido ruim.

28) A nafta restante contém alguma base adicional livre de pseudoefedrina. Você pode lavar bem a nafta com água destilada morna e titulá-la para obter a pseudoefedrina restante na forma de HCL. Essa pseudoefedrina HCL não estará tão limpa quanto a base livre e precisará ser lavada com acetona e, em seguida, recristalizada duas vezes antes de ser adicionada a uma reação. O uso dessa pseudoefedrina com a base livre não é recomendado. Esse HCl de pseudoefedrina pode ser acumulado até que a quantidade seja suficiente para reagir por si só.

29) Se o resultado desejado for o sal de HCl, redissolva os cristais da base livre em um meio não polar e gaseifique adequadamente. Não gaseifique a nafta original. Se você gaseificar a nafta original, pegará contaminantes indesejados. Como alternativa, você pode mover os cristais de base livre para uma pequena quantidade de H2O destilada e adicionar HCl gota a gota, mexendo até que todos os cristais de base livre se dissolvam. Evapore em fogo baixo até que isso se dissolva e, em seguida, passe um flash com acetona seca. Filtre a acetona e a pseudoefedrina HCl em um filtro de café, enxágue com acetona e deixe secar.

Cálculo do rendimento

Ao calcular seu rendimento, lembre-se de ajustar para a base livre. O pseudo HCl tem cerca de 202 g por mol e a pseudo base livre tem cerca de 166 g por mol. Portanto, 166 dividido por 202 é uma proporção de 0,82. Assim, o rendimento potencial de 1 caixa de 120 seria 20 x 120 x 0,82 = 1,9 g de base livre versus 2,4 g de pseudo HCl.

Vantagens e desvantagens

A técnica deve ser, em um futuro próximo, praticamente universal. Ela deve extrair com sucesso a maioria dos comprimidos de pseudoefedrina. Os materiais estão facilmente disponíveis e chamam menos atenção do que as compras de xileno e toluleno. Os rendimentos devem ficar na faixa de sessenta por cento. A pseudoefedrina assim obtida será muito limpa - característica das extrações A/B de pseudoefedrina. A principal desvantagem é o aquecimento de um solvente inflamável.

Tempo

Você pode fazer isso em cerca de 3 horas do início ao fim, 4 horas com a quarta extração. Nas primeiras vezes, eu deixaria passar 5 horas por segurança até que você se acostumasse com o processo. Cada caixa de pílulas usada tem o potencial de 1,9 g de base livre. Isso equivale a 2,4 g do sal de HCL.
O químico médio com habilidades laboratoriais razoáveis deve ser capaz de obter consistentemente 1 grama de base livre superlimpa por caixa, ou 52%.
O químico experiente com boas habilidades laboratoriais deve ser capaz de obter consistentemente 1,2 g de base livre superlimpa por caixa ou 63 - 65% parece ser a barreira em sua forma atual, mas estamos trabalhando em algumas soluções.

A cristalização pode assumir duas formas diferentes
A forma rápida: Colocar a nafta quente imediatamente no freezer, sem resfriamento, geralmente produzirá cristais finos como neve.
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Se não estiver com pressa: deixe a nafta esfriar até a temperatura ambiente antes de colocá-la no freezer e, em geral, você obterá grandes belezas brilhantes como estas.
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Método 2

Resumo

Uma nova reviravolta para a produção de pseudo HCl limpo em altos rendimentos a partir de uma variedade de pílulas em constante mudança. Não é apenas menos água como no método acima, é mais simples, sem nenhum A/B. É o Método 2 ou direto para a extração. Trata-se de um método de extração simples que contornará a maioria dos adulterantes modernos de hoje e retornará um rendimento muito alto de pseudo HCl limpo. Em seguida, ele pode ser recristalizado ou transformado em base livre para produzir um produto puro. Esse método foi desenvolvido para ser facilmente escalonável e é de venda livre. Os rendimentos médios têm sido de 80% a 90% de pseudo HCl limpo.

Equipamento e material de vidro.

  • Três béqueres ou outros recipientes de vidro à prova de calor (aproximadamente 200 ml para cada caixa de pílulas usada)
  • Um frasco elemeyer ou outro recipiente de vidro à prova de calor (aproximadamente 200 ml para cada caixa de comprimidos usada)
  • Um cilindro graduado de 100 a 200 ml ou outro dispositivo de medição de líquidos em mls
  • Dois funis de vidro de 5" ou funis de combustível de plástico
  • Papel de filtro ou filtros de café
  • Vareta de vidro para agitação ou espetos de bambu
  • Placa de aquecimento
  • Pequeno ventilador
  • Pequena balança de pesagem em gramas
  • Óculos de segurança e luvas de látex
  • Termômetro com escala de pelo menos 120°C

Reagentes.

  • Álcool isopropílico 91- 99% (farmácia)
  • MEK Metil Etil Cetona (loja de tintas/ferragens)
  • VM&P Naphtha - sem substituições (loja de tintas/ferragens)
  • (Não use Colemans, éter de animais, fluido de isqueiro, etc.)
  • Xileno (loja de tintas/ferragens)

Auxiliares de secagem.

  • Sais de Epsom secos no forno ou soda (farmácia/loja de alimentos)
  • Sal (loja de alimentos)

Resumo do procedimento

  1. Prepare o fluido de extração.
  2. Coloque os comprimidos inteiros em um béquer.
  3. Adicione o fluido de extração.
  4. Aqueça até a ebulição, mexendo até que os comprimidos se dissolvam.
  5. Filtre enquanto estiver quente em um frasco elemeyer.
  6. Repita duas vezes.
  7. Retorne as extrações combinadas para um béquer limpo.
  8. Adicione xileno
  9. Aqueça a 105 °C para ferver o álcool.
  10. Filtre o pseudo HCl.
  11. Lave o pseudo HCl com MEK e deixe secar.

Procedimento
1) Para cada caixa de pílulas usada: combine os seguintes solventes e materiais de secagem em um béquer limpo e na seguinte ordem:
70 mL de álcool isopropílico
70 mL de VM&P Naphtha
2 g de sal
4 g de sais de epsom secos ou soda seca


2) Mexa com um bastão de vidro por alguns minutos e, em seguida, deixe descansar por 10 minutos. Dependendo da quantidade de água contida no álcool isopropílico no início, a mistura se assentará em duas camadas ou em uma camada com sólidos úmidos no fundo.

Por que não usar solventes pré-secos para começar? - Não há problema algum se você os tiver, mas notei que adicionar o isopropílico e a nafta juntos quase sempre libera um pouco de água, não importa o quanto estejam secos antes, portanto, eu não pularia essa etapa.

3) Filtre a solução no frasco elemeyer, deixando para trás qualquer sólido ou camada de líquido no fundo, e transfira essa solução para o segundo béquer limpo.

4) Coloque os comprimidos inteiros no terceiro béquer limpo.

Por que comprimidos inteiros? Não preciso triturá-las primeiro? - Não, estamos tentando reduzir a perda ao mínimo e a trituração não é necessária, pois a mistura de isopropil / nafta os dissolverá muito bem.

5) Despeje 1/3 da mistura de solvente sobre os comprimidos.

6) Coloque o béquer na placa de aquecimento e deixe ferver em fogo médio-alto. Use o pequeno ventilador para evitar o acúmulo de vapores. Mexa ocasionalmente com um bastão de vidro até que os comprimidos tenham se dissolvido em pó. Deixe ferver por 1-2 minutos.

7) Coloque um funil com papel de filtro no frasco elemeyer. Filtre a mistura de solventes enquanto estiver quente, deixando o máximo possível de sólidos no béquer.

8) Retorne os sólidos ao béquer e repita as etapas de 5 a 7 duas vezes, combinando as extrações no frasco elemeyer.

9) Para cada caixa de comprimidos usada, adicione às extrações combinadas.
- 50 mL de xileno

10) Transfira a mistura de extração de volta para o béquer de solvente vazio e coloque o béquer na placa de aquecimento. Deixe ferver usando o pequeno ventilador para evitar o acúmulo de vapores. Ferva até que a solução atinja 105 °C.

11) Usando um funil e um filtro limpos, filtre o pseudo HCl com papel enquanto a solução estiver quente.

12) Enxágue o pseudo HCl com uma quantidade generosa de MEK enquanto estiver no funil.

13) Remova o filtro e a torta de filtro do funil e deixe secar completamente. (não há mais cheiro de MEK)

14)
Pesare apreciar, o rendimento deve estar entre 80% e 90% Introdução
 
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ralralro

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Gostaria de saber se preciso de 100% de xileno ou posso usar apenas o xileno da loja de tintas?
 

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É a mesma coisa que você, não há outro xileno a não ser o da loja de materiais de construção, ou seja, você pode encomendar o de grau de laboratório do ebay, mas isso não fará nenhuma diferença
 

G.Patton

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Olá. Depende da composição do xileno da loja de tintas
 
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diogenes

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Olá, encontrei um produto de venda livre contendo Pseudo + Ibuprofeno em uma cápsula de gel. Primeiro, parecia fácil extrair, pois as substâncias já estavam em solução. O ibuprofeno só é solúvel em água quando em base, portanto, o oposto do pseudo. No entanto, quando dei uma olhada nos ingredientes detalhados, descobri que o líquido dentro da cápsula contém Macrogol 600, uma forma de PEG (polietilenoglicol), que parece ser difícil de eliminar. A única ideia que tenho agora é que o PEG é pouco solúvel em éter, então eu poderia adicionar um pouco de éter ao líquido espremido das cápsulas e, em seguida, um pouco de KOH ou NaOH para que o pseudo possa passar para o éter. Como o PEG não é totalmente insolúvel em éter, acho que isso precisaria ser repetido.

Minhas perguntas:
Você acha que isso funcionaria? Ou você conhece um método melhor?

Algum dos métodos acima funcionaria e eliminaria o PEG?

Muito obrigado.
 

G.Patton

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Separar o ibuprofeno da pseudoefedrina deve ser bastante simples, pois o ibuprofeno é um ácido carboxílico, enquanto a pseudoefedrina é uma amina. A pseudoefedrina será solúvel em água ácida, enquanto o ibuprofeno não será. Se o pka do ibuprofeno estiver entre 4 e 5, você precisará de uma solução bastante ácida para converter a maior parte dele em sua forma ácida livre; um pH de 3 deve ser suficiente. Esse pH baixo pode ser obtido facilmente com ácido clorídrico (ácido muriático). O polietilenoglicol é um polímero solúvel em água; você pode extrair o pseudo da água com a ajuda de éter ou éter de petróleo.
 
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xile

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É o mesmo para Paracetamol ou ASS?
 

diogenes

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Há um link acima para uma página do Erowid em que é descrita uma extração sem água que pode ser usada quando um medicamento contém PEG. Ela recomenda começar com um solvente não polar, como xileno ou tolueno, e deixar o pó de molho por pelo menos 6 horas (para PEG). Meu problema é que minha cápsula inicial está cheia de um líquido que contém uma solução ligeiramente básica de PEG, água, KOH, ibuprofeno e pseudo. Adicionei um pouco de tolueno e tentei secar com algumas peneiras moleculares 3A, depois adicionei um pouco de HCl diluído para neutralizar o KOH e garantir que o pseudo não esteja na camada de tolueno, que deve ser descartada com o PEG dissolvido.

Quando o HCl foi adicionado, algo precipitou, o que pode ter sido o ibuprofeno. Removi a camada de água e o precipitado. É nesse ponto que estou agora. Minha preocupação é que, com esse método, poderia haver algum PEG na camada de água se o PEG migrasse devido à sua maior solubilidade em água.
 

G.Patton

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Você entendeu o que escrevi para você acima? Você pode tentar dissolver essa solução em água e separá-la do PEG por extração alcalina. Você obterá tolueno (ou outro solvente apropriado) com base livre de PseudoE.) Em seguida, extração ácida para dividir o PseudoE do Ibuprofeno.
 
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Mas são todos os ingredientes inativos que se tornam o problema, digamos que você separe a pseudoefedrina e o ibuprofeno, e agora você precisa limpar todos os ingredientes inativos também, e a maioria deles é solúvel no mesmo produto químico, o que é quase impossível e, depois de trabalhar nisso por 4 horas e provavelmente produzir 50% de metanfetamina real, o tempo e o dinheiro gastos em tudo o que você realmente estaria perdendo, e isso se houver alguma conversão, na maioria das vezes você acaba com metanfetamina e pseudoefedrina meio convertidas.
 

G.Patton

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Nesse caso, você pode tentar a cromatografia flash. Mas esse procedimento seria bastante exaustivo.
 

diogenes

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Oi Patton, obrigado por esclarecer isso. Minha confusão veio do artigo da Erowid em que eles sugerem a eliminação do PEG mergulhando a mistura inicial em Tolueno, então comecei a me perguntar se parte do PEG permaneceria no Tolueno.

Este é o processo correto no meu entendimento. Se você quiser mudar alguma coisa, informe-me.

1. adição de solução alcalina até pH 13
2. extrair com tolueno/outro não-polar
3. descartar a camada de água antiga e, em seguida, talvez fazer algumas lavagens com água?
4. Adicione um pouco de água limpa ao solvente não polar.
5. Acidifique até o pH 3 com HCl diluído.
6. O pseudo migrará para a fase aquosa como sal de Pseudo-HCl
7. O ibuprofeno (agora ácido) precipitará na fase aquosa, de modo que, em teoria, temos um pseudo bem limpo na água.
(8.) Talvez a limpeza final deva ser uma extração AB com éter, embora isso possa diminuir o rendimento.
 

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Desculpe-me, mas preciso esclarecer algumas etapas.

adicionar solução alcalina ao pH 13.........adicionar solução alcalina a quê? como mergulhar pílulas em água alcalina? porque minhas pílulas contêm substâncias que se ativam na água.
2. extrair com tolueno/outro não polar.......good
3. descartar a camada de água antiga e, em seguida, talvez fazer algumas lavagens com água? ........good
4. Adicione um pouco de água limpa ao solvente não polar...........good
5. Acidifique até o pH 3 com HCl_00good diluído.
6. O pseudo migrará para a fase aquosa como sal de Pseudo-HCl..........good
7. O ibuprofeno (agora ácido) precipitará na fase aquosa, de modo que, em teoria, temos um pseudo bem limpo na água.............so posso filtrar o ibuprofeno da água agora e ter água limpa com apenas pse?
(8.) Talvez a limpeza final deva ser uma extração AB com éter, embora isso possa diminuir o rendimento.
 
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Urky

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Não há diferença, desculpe a estupidez, obrigado
Última pergunta... os ingredientes ativos da água serão ativados com a adição de solução alcalina (água/NaOH)?
 

Fedbaby074

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A extração A/b provavelmente é a melhor opção, mas ainda não é garantida
 

Urky

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?então você quer dizer que devo usar a extração A/B para todo esse procedimento?

Meu novo plano é primeiro dissolver as pílulas em etanol por 5 a 8 horas. (da última vez, essa técnica dissolveu o IBU e o PSE, mas o peso da caixa do Modafen é de 24 unidades e um comprimido contém 200 mg de ibuprofeno e 30 mg de PSE.
Depois do souk de etanol, deixei-os evaporar e secar no chill.....estava tudo bem, e o mais interessante foi que passei de 5500a para 1500-1700 mg, mas tenho certeza de que isso é apenas pse, ibu e alguns poucos enchimentos.
E, a partir desse ponto, estou me perguntando.
Então, você acha que isso vai funcionar?


1. mergulhar toda a massa em etanol por 5 a 8 horas
2. filtrar a solução e manter o líquido e descartar a mordaça restante
3. agora é hora de aquecer em fogo bem baixo e avaporar lentamente até obter a mistura em pó desejada de PSE e IBU.
4. adicionar água alcalina até que minha solução atinja o pH de 13.........adicionar solução alcalina para quê? como mergulhar as pílulas em água alcalina? porque minhas pílulas contêm substâncias que se ativam na água.
5. extrair com tolueno
6. agora descarte a camada de água antiga e, em seguida, talvez faça algumas lavagens com água?
7. Adicione um pouco de água destilada limpa ao solvente não polar
8. Acidifique até o pH 3 com HCl diluído (preciso agitar ou apenas girar lentamente está bom?)
9. o Pseudo migrará para a fase aquosa como sal de Pseudo-HCl
10. O ibuprofeno (agora ácido) precipitará na fase aquosa, de modo que, em teoria, temos um pseudo bem limpo na água.
11. por fim, posso fazer a extração A/B para purificar ainda mais o PSE.

Obrigado pelas respostas :D
 

Plantguy

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A maneira mais pura e verde é a seguinte: um anel de hidrogenação, também conhecido como eliminação do álcool, usando uma ciclização de recristalização, adicionando quantidades menores em mais anéis enquanto retira o álcool e a impureza. Também conhecido como micro crystal tek
 

G.Patton

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Sim, você está certo.
 

Joyboy56

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Posso usar o segundo método para extrair maleato de clorfeniramina e pse?
 

sst

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oi, quero limpar minhas pílulas para redução de bétula, então preciso de ajuda com isso
Não estou nos Estados Unidos nem em nenhum país com leis severas contra drogas, então não acho que haja ingredientes ocultos
Então, minhas pílulas contêm :
pseudoefedrina hcl bp 60mg
triprolidina bp 2,5 mg
(o que significa bp)?
e como excipientes :
amido de milho
lactose anidra
celulose microcristalina
croscarmelose sódica
sílica coloidal anidra
estearato de magnésio

O grande problema é que no meu país é muito difícil conseguir qualquer solvente, nem mek, nem tetra, nem mesmo xileno. Agora vou conseguir um pouco de xileno do diluente de tinta, se necessário. Mas como posso saber se a efedrina é pura o suficiente?
 

sst

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Há 6 enchimentos e um API, então fiz minha pesquisa e encontrei algumas informações na ((clearnet)) sobre a solubilidade.
---------------------
amido de milho
celulose microcristalina
croscarmelose sódica
https://file.wuxuwang.com/yaopinbz/USP35-NF30/1112-1115%20Description%20and%20Solubility%20-%20D.pdf
Sílica coloidal anidra
Estearato de magnésio
lactose anidra
https://file.wuxuwang.com/yaopinbz/EP8.0_00994.pdf

portanto, todos os itens acima são insolúveis em etanol
portanto, após a secagem, só tenho pseudoefedrina hcl e triprolidina
esta fonte diz que a triprolidina é insolúvel em éter
Então, se eu dissolver a pseudoefedrina em éter e depois filtrá-la, terei um material limpo ou há algo errado aqui?

Sei que é muita coisa, mas agradeço muito sua ajuda.
 

G.Patton

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Leve em conta que você falou sobre bases livres de triprolidina e efedrina. Isso é importante.
 

sst

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Desculpe, mas não entendi o que você quis dizer. Não sou falante nativo
posso usar PES em éter para a redução de bétula? ainda não sei como adicionar a efedrina à reação
 

G.Patton

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Eu disse que você precisa obter a base livre de efedrina, não a forma de sal. A forma de sal não é solúvel em éter.
 

sst

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pode
você pode me dizer como não consegui encontrar a resposta correta?
 

G.Patton

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Desculpe, não entendi sua pergunta.
 

sst

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como convertê-lo em base livre
 

G.Patton

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processo por solução alcalina
 

sst

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de acordo com esse site, a solubilidade da triprolidina em água é de 0,054 g/L, portanto, acho que usarei água para purificá-la e amônia para liberar a base, pois preciso usá-la.

https:// hmdb.ca/metabolites/HMDB0014571

Tenho uma pergunta fora do tópico sobre amônia, posso fazê-la aqui?
 
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