Pelo que sei, para lidar com o 3,4 MDMA, existem dois estereoisômeros: as variedades S e R, das quais o enantiômero R é a única variedade apresentada como tendo um efeito fisiológico compreendido ou, pelo menos, documentado até onde consegui encontrar publicações. A principal diferença que considero bastante interessante é a ausência de discinesia que se apresenta em altas doses no tipo R, da qual eu mesmo fui vítima durante noites de uso excessivo e, pessoalmente, pode ser bastante difícil se livrar até que a experiência tenha terminado. O movimento involuntário da cabeça e a oscilação/balanço, juntamente com a quase cataplexia, arruinam de fato a noite inteira de quem exagera.
Naturalmente, é possível sugerir que não sejamos totalmente idiotas e tomemos uma dose adequada ou moderemos as doses iniciais e as redoses; mas, depois de pesquisar um pouco, fiquei curioso para saber se alguém conseguiu isolar totalmente os dois constituintes das misturas racêmicas que são criadas após a síntese ou talvez se todo esse suposto efeito é pura especulação.
Se o isolamento dos dois for possível, alguém documentou os efeitos de cada um? Algum insight sobre a abordagem hipotética para fazer isso? Se não, talvez algum outro centro quiral ou estrutura isomérica que possa ser considerado para obter mais propriedades terapêuticas desse composto? Talvez uma sugestão alternativa possa ser o 2.3 MDMA, pouco documentado, ou outras estruturas semelhantes do mesmo composto?
Naturalmente, é possível sugerir que não sejamos totalmente idiotas e tomemos uma dose adequada ou moderemos as doses iniciais e as redoses; mas, depois de pesquisar um pouco, fiquei curioso para saber se alguém conseguiu isolar totalmente os dois constituintes das misturas racêmicas que são criadas após a síntese ou talvez se todo esse suposto efeito é pura especulação.
Se o isolamento dos dois for possível, alguém documentou os efeitos de cada um? Algum insight sobre a abordagem hipotética para fazer isso? Se não, talvez algum outro centro quiral ou estrutura isomérica que possa ser considerado para obter mais propriedades terapêuticas desse composto? Talvez uma sugestão alternativa possa ser o 2.3 MDMA, pouco documentado, ou outras estruturas semelhantes do mesmo composto?