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HEISENBERG

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Piracetam e SSRIs


O piracetam é um aprimorador cognitivo usado com frequência para melhorar a memória, o aprendizado e outras funções cognitivas. Embora as formas exatas de ação do piracetam não sejam totalmente claras, presume-se que ele ajuste a atividade de vários sistemas de neurotransmissores no cérebro, como os sistemas colinérgico, glutamatérgico e GABAérgico.

Um possível modo de ação é que o piracetam intensifica a atividade da acetilcolina, um neurotransmissor que desempenha um papel importante nos processos de memória e aprendizado. Outro mecanismo pelo qual o Piracetam pode operar é a modulação da atividade do glutamato, o principal neurotransmissor excitatório do cérebro. Ao aumentar a atividade dos receptores NMDA, o piracetam pode potencialmente melhorar a função cognitiva. Além disso, estudos demonstraram que o piracetam pode aumentar o fluxo sanguíneo e o consumo de oxigênio no cérebro, melhorando potencialmente o fornecimento de nutrientes e oxigênio às células cerebrais.


Os SSRIs (inibidores seletivos da recaptação de serotonina) são uma classe de medicamentos comumente usados para tratar depressão, transtornos de ansiedade e outros problemas de saúde mental. Eles atuam aumentando os níveis do neurotransmissor serotonina no cérebro.

A serotonina é um mensageiro químico que ajuda a regular o humor, o sono, o apetite e outras funções corporais. Quando a serotonina é liberada de uma célula nervosa, ela viaja até a célula nervosa seguinte e se liga a receptores específicos, transmitindo um sinal. Depois disso, a serotonina é geralmente reabsorvida pela célula nervosa inicial para ser usada novamente mais tarde. Os SSRIs funcionam bloqueando a reabsorção da serotonina, o que permite que ela permaneça na sinapse entre as células nervosas por mais tempo. Esse aumento da quantidade de serotonina na sinapse pode ajudar a melhorar o humor e reduzir os sintomas de depressão e ansiedade.

Alguns SSRIs: Citalopram, Escitalopram, Fluoxetina, Fluvoxamina, Paroxetina, Sertralina.


Há dados científicos limitados sobre a interação entre o piracetam e os ISRSs, e os estudos disponíveis são conflitantes. Alguns dados sugerem que o piracetam pode aumentar os efeitos dos ISRSs, enquanto outros sugerem que ele pode reduzir a eficácia dos ISRSs.

Vamos nos voltar para o sistema do citocromo P450 (CYP450) para obter pelo menos alguns detalhes. Essa é uma família complexa de enzimas responsável pelo processamento de substâncias que chegam. Os medicamentos podem suprimir e estimular o trabalho do CYP450. Se um deles for suprimido, seu funcionamento é mais fraco e outras substâncias podem ser processadas de forma pior. Isso significa que elas podem manifestar seus efeitos por mais tempo e com mais força. Em resumo.

Estudos in vitro mostraram que o piracetam, em concentrações de 142, 426 mg/ml, não inibe as isoenzimas do citocromo P450. Em uma concentração de 1422 mg/ml, foi observada alguma inibição da isoenzima CYP2A6 (21%) e CYP3A4/5 (11%), embora os valores da constante de inibição (Ki) provavelmente excedam a concentração de 1422 mg/ml. Consequentemente, a possibilidade de interações metabólicas entre o Piracetam e outros medicamentos é remota. Mas ela existe.

Várias enzimas CYP450 estão envolvidas no metabolismo dos SSRIs e de outros antidepressivos. As enzimas mais importantes são CYP2D6, CYP2C19 e CYP3A4. Essas enzimas são responsáveis pela decomposição dos SSRIs em metabólitos que podem ser excretados do corpo.

A CYP2D6 é a enzima mais importante no metabolismo de muitos ISRSs, incluindo a fluoxetina, a paroxetina e a sertralina. Pessoas com atividade reduzida da enzima CYP2D6, seja devido a variações genéticas ou a interações com outros medicamentos, podem apresentar níveis sanguíneos mais altos desses medicamentos, o que pode aumentar o risco de efeitos colaterais.

A CYP2C19 está envolvida no metabolismo do citalopram e do escitalopram. Pessoas com atividade reduzida da enzima CYP2C19 também podem apresentar níveis sanguíneos mais altos desses medicamentos, o que pode aumentar o risco de efeitos colaterais.

A CYP3A4 está envolvida no metabolismo de alguns SSRIs, incluindo fluvoxamina e sertralina, bem como de outros antidepressivos, como mirtazapina e trazodona. Alguns medicamentos e substâncias podem interagir com o CYP3A4, inibindo ou induzindo sua atividade, o que pode afetar o metabolismo desses antidepressivos.


Por um lado, não há informações confiáveis sobre as possíveis consequências da combinação de Piracetam e SSRIs. As anotações e instruções médicas também não indicam interações negativas significativas entre essas substâncias. Além disso, é improvável que a farmacocinética do piracetam seja alterada por outros medicamentos, já que 90% do medicamento é eliminado inalterado pelos rins. De modo geral, as interações metabólicas entre o Piracetam e outros medicamentos são improváveis.

Mas pode-se supor que o piracetam em altas doses pode alterar o metabolismo de alguns ISRSs até certo ponto, o que aumenta os riscos de efeitos colaterais. O piracetam também tem um impacto multifacetado e sistêmico no cérebro. Embora tenha uma baixa capacidade geral de interação, o piracetam pode aumentar o impacto de várias substâncias psicoativas. Portanto, não é totalmente seguro afirmar que a combinação do piracetam com SSRIs é isenta de riscos.

Monitoraremos as informações e as atualizaremos à medida que houver dados confiáveis disponíveis.

À luz dessas considerações, recomendamos enfaticamente uma abordagem significativa para essa combinação.
 
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