Síntese de anfetamina via redução de oxima P2P

GhostChemist

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As reações ocorrem de acordo com o Esquema 1
YL3kTSKUpE

Reagentes e materiais.

  • 8,1 g de alumínio
  • 0,05 g de cloreto de mercúrio (II)
  • 5 g de P2P
  • 2 g de hidroxilamina ou uma mistura (50-60 ml de IPA (ou etanol) + 2,5 g de NaOH + 4,55 g de cloridrato de hidroxilamina)
  • 50 ml de etanol
  • Balão de 2 litros
  • 2 litros de água gelada (500 g de gelo)
  • 100 ml de DCM
  • 10 ml de acetona
  • 1 ml de ácido sulfúrico a 89%
  • Papel indicador de pH
  • Béqueres de vários tamanhos
  • Aquecedor

Procedimento de síntese

Materiais iniciais para a síntese. Fig. 1
9k2hBs0wuj

Em dois béqueres separados, o cloridrato de hidroxilamina e o hidróxido de sódio são misturados com etanol ou IPA. Figura 2
CJiYIB4Vng

Em seguida, os conteúdos dos béqueres são combinados. Figura 3
LMIAhvj8zP

À mistura resultante, é adicionado P2P. A cor muda de amarelo-claro para laranja. Além disso, 50 ml de etanol ou IPA são adicionados à solução. Figura 4
IbgHh0vJaR

Em seguida, o amálgama de alumínio é preparado usando o método padrão. Figura 5
Yh8b4WRrJT

A solução de oxima P2P preparada é adicionada ao amálgama de alumínio resultante e um condensador de refluxo é conectado. Figura 6
XZOKd8lUM7
A reação prossegue lentamente sem geração significativa de calor, e não é necessário resfriamento adicional. É possível que, com cargas maiores, o efeito exotérmico seja mais pronunciado. Figura 7
ZurTahj9En

A reação é totalmente concluída em 1-1,5 horas. Figura 8
FtJDSAvTdN

A massa da reação é filtrada em um filtro de papel. Fig. 9
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Devido à fina dispersão do sedimento formado, a filtragem é bastante desafiadora. Nesse caso, é possível realizar a extração de DСM da mistura de reação diretamente com o lodo e, em seguida, filtrar o extrato orgânico. Figura 10
Ns3gIVGnfB

O DСM filtrado é seco com sulfato de sódio anidro. Fig. 11
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O DCM é destilado a uma temperatura de 90°C. Fig. 12
MLwlF2NohB

Após a destilação, um óleo de cor amarela permanece no resíduo. Fig. 13
Gx0VcUM5j9

O óleo obtido é transferido para um béquer e todos os resíduos restantes no frasco são enxaguados com acetona. O pH do óleo de anfetamina é alcalino. Figura 14
7WjxOL6MCH

O ácido sulfúrico é adicionado à solução de anfetamina obtida até que o pH atinja 5-6, resultando na precipitação do sulfato de anfetamina. Figura 15
M1Qbl6tnu2

A solução obtida é evaporada até a metade de seu volume e, em seguida, são adicionados 5 mL de acetona anidra fria. O precipitado é filtrado e seco. Figura 16
TwgCE3mUfD

O rendimento do sulfato de anfetamina é de 2,5 g, o que corresponde a 36%.
 
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alterego

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Olá, ótimo artigo!
Respeito muito o fato de vocês terem falado sobre esse assunto e dedicado tempo para compartilhá-lo conosco!
Mas uma coisa me incomoda.
Este fórum me ensinou que a amfetamina deve ser branca, as outras cores são relacionadas à síntese (defeituosa), precursores/resíduos de veneno...
Sei que é comum haver uma leve mudança de cor no produto final, mas seu produto final é totalmente amarelo/laranja?
O que há de errado nisso?
 

GhostChemist

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Olá, alterego!
Sim, esse é o fato de a amfetamina pura ter uma cor branca.
A cor amarela da amfetamina se deve especificamente à sua oxidação.
Por exemplo, durante a evaporação do solvente em sua ebulição e durante o armazenamento com exposição ao ar.
Além disso, a cor amarela pode ser atribuída a impurezas de sais de ferro e sulfato de sódio.
Em pesquisas futuras, estudaremos isso mais a fundo e publicaremos novos dados de pesquisa.
 
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mithyl2

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Sou muito grato por todas as suas excelentes postagens.

uma extração a/b purificaria a anfetamina para uma cor branca?
 

mithyl2

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Fiz a síntese de anfetamina de "cor branca pura" e, de fato, obtive um precipitado branco no final.

mas você quer dizer que a cor branca não é possível com a síntese P2P por causa da oxidação?
 

UWe9o12jkied91d

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você pode recristalizar para fixar a cor (isopropanol fervente e um pouco de água), ou a/b, ou lavar diretamente após filtrar a maior parte do líquido com acetona fria após a reação
esteja ciente de que, com a/b, os contaminantes vermelhos podem permanecer em sua camada orgânica
 

GhostChemist

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Um pó branco é obtido por meio da lavagem com acetona fria anidra ou recristalização.
Mas ele volta a ficar amarelo durante o armazenamento prolongado.
 

mithyl2

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a pureza é afetada pelo armazenamento a longo prazo?
 

OrgUnikum

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Ele durará muito tempo se estiver seco, puro, mantido em local fresco, longe da luz e do ar. No entanto, houve um artigo em que eles examinaram medicamentos armazenados em uma farmácia antiga que estavam em um local escuro e fresco por mais de 30 anos e um dos medicamentos era anfetamina. Ele havia se deteriorado para menos da metade da quantidade original de anfetamina presente durante esse longo período.
As aminas primárias são muito reativas, mesmo como sais. A base de anfetamina se deteriora em poucas horas quando submetida à luz solar e a 25 °C + na presença de oxigênio (como uma garrafa com ar acima do líquido). É melhor preparar o sal instantaneamente ou mantê-lo em um freezer.
 

waltjr5858

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O vídeo que você mencionou é a redução com borohidreto de sódio? Estou tendo um grande problema com essa síntese...., pode me ajudar? Tive sucesso uma vez e todas as outras foram fracassos. Já fiz isso várias vezes e posso responder em detalhes o que estou fazendo, portanto, você provavelmente poderia ajudar rapidamente... obrigado
 

Win Win

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Olá! Tenho 20 litros de p2p, mas não consigo encontrar a melhor receita para fazer experimentos. Esta é a melhor receita?
 

GhostChemist

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Hi!

O que você planeja obter da p2p? Anfetamina ou metanfetamina?
 
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O que você recomenda? Não sei se é melhor usar metanfetamina ou anfetamina
 

Win Win

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Obrigado por sua orientação.... Mas você recomenda esse método. Não posso fazer isso porque não consigo obter N-metilformamida em minha casa.
 

GhostChemist

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Você tem algum dos seguintes reagentes principais para fornecer a conversão de p2p em amph ou meth: NH3; HgCl2 ou outro sal de Hg; Formamida ou formiato de amônio; NaBH4, a melhor variante, se tiver; Cloridrato de metilamina?
 

Win Win

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NH3, HgCI2, NaBH4 e cloridrato de metilamina, tudo isso eu consigo obter.
 

mithyl2

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fantástico. estou ansioso por esse vídeo. você acha que haverá um sobre a síntese de PMK?
 

door

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Quando será o método de vídeo, pode me informar, por favor, bozz
 

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Sim, eu posso
 

GhostChemist

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Na próxima etapa, recomendo a realização de uma síntese experimental de metanfetamina para sua experiência experimental.
Quantos g de P2P você deseja testar a síntese?
O P2P deve ser puro (será aplicada a destilação a vapor).
Você precisará de agentes de secagem, como SiO2 (sílica gel) e Na2SO4 anidro (sulfato de sódio). Você tem esses compostos?
A reação principal é realizada em um balão de três gargalos com agitador e termômetro em um recipiente com gelo.
 

GhostChemist

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Primeira etapa: Reagentes de secagem, preparação de imina e redução.
Proporções para 10 g de P2P puro (após a destilação, adicione SiO2):
1,1 g de NaBH4 em pó
20 ml de 40% de metilamina em metanol (metanol saturado de metilamina) ou 23-25 ml de 30% de metilamina em IPA
20-50 g ou mais de SiO2
20-30 g ou mais de Na2SO4 angidroso
65-80 ml de MeOH absoluto ou IPA (álcool isopropílico)
banho de gelo
reservas de gelo para alguns dias
termômetro com faixa de -20 a +50C, de preferência
Preparar esses reagentes e frascos para iniciar o trabalho de teste. É necessário um frasco separado com rolha germética para a secagem da mistura p2p com MeOH absoluto ou IPA.
Você entendeu?
 

Win Win

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