90%+ ∆9-THC com ND ∆8-THC | AlCl3 / Cloreto de Alumínio SOP

[cake]

Finalmente, ele tornou isso público após mais de um ano de pesquisa:

- 90%≥ ∆9-THC Rendimento extremamente rápido (~1hrs)
- ND ∆8-THC
- Muito mais seguro do que o TIBA.

 

[blosuetoday]

Alguém pode fazer o upload aqui?

 

[cake]

Estou fazendo o upload novamente, mas preciso encontrar um host rq.

 

[cake]

Caso você não tenha visto, fiz o upload novamente para o Mega abaixo.

 

[magdagessler]

Tenho alguma chance de ver o vídeo no YouTube. Ele não funciona para mim, ou mais algumas informações sobre a síntese
Verifiquei algumas coisas e, como sei, deve ser usado DCM, temperatura baixa (-5 a 0 graus Celsius) necessária, mas a quantidade de AlCl3 é desconhecida para mim. Alguma ideia, dicas úteis

 

[cake]

3% AlCl3 : CBD por peso.... Portanto, se você estiver usando 100 g de CBD, use 3 g de AlCl3.

 

[cake]

Prefiro n-Heptanos a DCM... O rendimento é um pouco menor, mas o DCM é muito volátil!

 

[cake]

Além disso, a reação pode ser executada até mesmo a -20 °C, mas você obterá um rendimento um pouco menor do que se mantiver na faixa de -7 °C a -3 °C. Passando de 0C, você começará a obter a seletividade D8.

 

[cake]

Aqui está um novo upload para quem não consegue acessar o vídeo do YouTube:
90%+ ∆9-THC com ND ∆8-THC | AlCl3 / Cloreto de alumínio SOP

 

[magdagessler]

Obrigado Cake

 

[cake]

De nada.

 

[Vodafone111]

Então, basicamente, a Rxn não ocorrerá se os solventes ou a mistura de Rxn estiverem muito secos?
Ele mencionou anteriormente o método de produção em massa usando HCl aq e heptano com peneiras moleculares.

Parece que o hidrocloro pode isomerizar o CBD em D9 sob atmosfera inerte e deve ser o melhor ácido para a seletividade de D9.
Desta vez, ele escolheu o cloreto de alumínio para reduzir a umidade.

O AlCl3 formará gás HCL quando exposto à umidade (H2O).
É necessária uma pequena quantidade de H2O para realizar essa reação, pois ela não pode liberar ou formar HCL dentro do Rxn.

Pela mesma lógica, você pode borbulhar gás HCL seco no isolado de CBD dissolvido em heptano ou DCM, seco por cloreto de cálcio.

Corrija-me, se meu entendimento estiver errado.

 

[William D.]

Acho que a síntese em etanol com uma pequena porcentagem de ácido clorídrico será mais conveniente

 

[grävling]

If you want high D9 no d8 then this is the.way to go.
Hcl in ethanol makes mostly D8 and a bunch.of nasty sideproducts

 

[William D.]

It depends on the conditions you can use. But in general, all conversion methods use acid and temperature, either together or separately. Success will depend on concentration and time. If you have analytical skills, you will have no problem with many methods.

 

[grävling]

If i would have acces analytical, i would defenitifly not be reading here....

 

[William D.]

We will make a method with Al chloride. I saw not the best results, but our team did not try this route. Soon I will let you know. I think to continue ultrasonic synthesis when cooling to obtain selective results, because purity is higher than in other methods. For Al chloride, I saw data about 70%, but I think that determined conditions for time, temperature and solvents can change productivity and purity.