Síntese de metacatinona em 5 minutos (a partir da pseudoefedrina)

[BHBlueberry]

Precisamos apenas de uma embalagem de sudafed 720 mg de pseudoefedrina (ou equivalente local) e 350 mg de KMnO4.

Retiramos as pílulas, colocamos entre duas folhas de papel e as destruímos com o martelo até virarem pó (escudo vermelho também).

Colocamos cerca de 80 ml de água morna no copo (não fria, mas não quente como a da panela), adicionamos o pó e mexemos até que todas as partes maiores estejam liquidificadas. Agora, colocamos o KMnO4 entre as mesmas duas folhas de papel e o moemos até virar pó também. Acrescentamos o pó à mistura, mexemos de vez em quando até que toda a vermelhidão do KMnO4 (desculpe se você for daltonista) desapareça e tenhamos apenas água misturada com vapores semelhantes aos do café. Então, agora pegamos o papel-toalha (não algemas ou tp!!!), fazemos um quadrado de 1/4 de tamanho e 4x de espessura, umedecemos com um pouco de água fria e o colocamos em outro vidro. Agora, passamos nossa mistura suavemente na toalha - ela será filtrada naturalmente (esprememos o restante e ficamos surpresos com o fato de que as toalhas de papel não se quebram como fariam o tp e o ch). Todo o líquido transparente é o nosso produto e toda a fumaça deve ficar na toalha. Para mim, não há cetona melhor do que a Methcathinone

 

[G.Patton]

Você verificou sua catinona com reagentes de teste de drogas? O produto da reação tem cor marrom escura? Você pode mostrar fotos desse método ou do produto sintetizado, se possível?

 

[BHBlueberry]

A metcatinona (efedrona) é muito popular em nosso país.

O produto é um líquido cristalino - o produto marrom parecido com café que você rejeita.

Aqui você tem um vídeo de como fazer isso para fotos (mais tempo):

Obtenção de efedrona (metcatinona)

Obtenção de efedrona - também conhecida como a reação de oxidação da pseudoefedrina com permanganato de potássio. pseudoefedrina extraída do medicamento Sudafed. reação realizada a frio com vinagre. o envelope pode ser mais ...

hyperreal.tube

 

[krtl91]

Olá, irmão. Obrigado pelas informações. Gostaria de perguntar se, após obtermos o líquido transparente como nosso produto, podemos evaporar o líquido e obtê-lo na forma de cristal (pó)?

 

[Putin's Daddy]

Uma pequena dúvida. De onde posso obter KMnO4?

 

[Loooow]

A metcatinona é muito boa se estiver limpa. Para uma festa descontraída, é melhor do que todo o MDMA que está disponível em todos os lugares!!!!

 

[MadHatter]

O KMnO4 é frequentemente vendido como um produto químico para purificação de água. Você já experimentou essa novidade chamada ... Google? Ele está disponível na Amazon, no Ebay, em muitos vendedores on-line que vendem filtros de água, em algumas lojas de encanamento etc. Não posso lhe dar instruções exatas sem saber onde você mora.

 

[Putin's Daddy]

obrigado, cara. você também sabe como cristalizar a solução?

 

[G.Patton]

O problema é que a metcatinona (efedrona) é quase insolúvel em água. Se você obtiver a efedrona de base livre, ela terá de parecer uma camada, que é insolúvel em água. Além disso, não há nenhum ácido para formar sal com essa base livre (nessa reação).

Solubilidade em água

2,22 mg/mL

 

[BHBlueberry]

tradução via google do pl:

Coloque o funil em uma jarra limpa com 3 filtros de café dentro. Filtre despejando cuidadosamente a solução de metilcatinona através do filtro. Tome cuidado para que o lodo marrom permaneça no fundo - ele acaba no filtro por último para evitar o entupimento do filtro. A solução após a filtragem deve estar completamente limpa e transparente, caso contrário, será necessário filtrar novamente.
Em seguida, você precisa corrigir o valor do pH. Meça-o com papel de tornassol; o pH estará em torno de 8-9. Você deve introduzir ácido clorídrico para ter certeza de que o sal HCL da metilcatinona será formado. Adicione o ácido lentamente, gota a gota, enquanto agita a solução com uma baguete. Verifique o valor do pH após cada gota de ácido clorídrico adicionada. O valor correto de pH é 8-9. Isso deve ser feito após a adição de cerca de 3-4 krolpa.

OBSERVAÇÃO: você deve ter cuidado para não adicionar muito ácido, pois isso pode causar alguns problemas nas etapas seguintes.

7. Cristalização

Despeje todo o conteúdo do frasco em um recipiente de pirex (o pirex é necessário) e, em seguida, coloque o recipiente no fogão para aquecê-lo. Comece a aquecer tudo, conforme for possível. Comece a aquecer tudo no fogo mais baixo possível, tomando cuidado para que o líquido durante essa atividade (5 a 7 horas) não comece a ferver nem uma vez. A temperatura deve estar entre 70-80* C.

CUIDADO:
0 h temp. 25 * C / 760ml
2 horas. temp. 75 * C / 550ml
4 horas temp. 75 * C / 300ml
6 horas temp. 75*C / 150ml
8 horas temp. 75 * C / 10ml

Quando a maior parte da água tiver evaporado e restarem apenas cerca de 10 ml, o líquido deverá assumir uma forma levemente amarelada e muito oleosa. É importante evaporar o máximo de água possível, caso contrário, isso dificultará a cristalização.
Adicione cerca de 20 ml de metanol ao líquido restante no recipiente. Nesse momento, você deve notar a formação dos primeiros cristais brancos e amarelos.
Mexa suavemente com a baguete e, em seguida, separe o álcool despejando-o em um recipiente ou frasco limpo.

OBSERVAÇÃO: o metanol ajuda a eliminar a água e a secar os cristais em um determinado período de tempo.

O líquido oleoso no recipiente pirex começa a desaparecer lentamente e mais e mais cristais são formados. Em uma chama menor, com agitação constante. Os cristais ficarão secos e estáveis. CUIDADO para não superaquecer!!!
Caso os cristais descoloram (cor verde-azulada) ou comecem a derreter, certifique-se de reduzir a temperatura.
Em seguida, despeje 20 ml de acetona no recipiente de pirex. Você perceberá imediatamente que os cristais ficarão quase brancos como a neve e que quantidades insignificantes de sujeira (pedaços de filtro de café, cabelo etc.) permanecerão na acetona.

OBSERVAÇÃO: a acetona ajuda a eliminar as impurezas e os resíduos oleosos.

Separe a acetona e despeje-a no recipiente onde você adicionou o metanol anteriormente. Você perceberá imediatamente uma certa quantidade de cristais nesse recipiente, recuperando-os e guardando-os. Continue a evaporação até que não haja mais líquido no recipiente ou os cristais se tornem um pó seco. Por exemplo, use uma faca para remover os cristais de um recipiente contendo uma mistura de metanol e acetona. Com uma lâmina de barbear, você pode esmagá-los ainda mais e transformá-los em pó.

OBSERVAÇÃO: você deve obter mais de 3 gramas de metcatinona, pois o KmnO4 é combinado com o ácido clorídrico para formar um subproduto, o cloreto de potássio, que acaba se cristalizando com o metal.

8. Teste do produto

a.) Queima: Coloque uma pequena quantidade de pó em uma colher. O pó começará a derreter primeiro, depois entrará em ebulição e, por fim, se inflamará com pequenas chamas. Fica um pequeno resíduo preto na colher.

b.) Sabor: muito amargo

c.) Aparência: Cristais brancos ou branco-amarelados. Quando moídos, transformam-se em um pó com consistência semelhante à do açúcar em pó ou da farinha.

Odor: Típico de cetonas

 

[G.Patton]

Com todo o meu respeito, esse método é uma besteira. Você não obterá a metcatinona em solução aquosa porque ela não é solúvel. Acho que é outra coisa.

 

[MadHatter]

Nem mesmo o sal de cloridrato?

 

[G.Patton]

Não é possível extrair a base livre de efedrina dos comprimidos com água. Você pode obter uma mistura ou E*HCl com cargas, que não reagirá com KMnO4.

 

[MadHatter]

Desculpe, não tenho certeza de qual parte desta postagem você critica. É a descrição original do sintetizador ou a parte sobre a cristalização?
Porque encontrei a fonte da última parte: é o Erowid. E nele, a preparação da efedrona é feita em IPA ou acetona. Você pode encontrá-lo aqui:

Erowid Cathinone Vault : Perguntas frequentes sobre a metcatinona

Perguntas frequentes sobre a metcatinona.

erowid.org

A parte que foi colada neste tópico não deixa isso claro.

 

[alwaysalpha]

Thanks man i wqs looking for this for a long time

Do you have any advice for me ?

 

[G.Patton]

Esse método parece real, mas acho que o rendimento é extremamente baixo. Na minha opinião, a melhor maneira de fornecer a base livre de reação E com KMnO4 em solvente polar.
Quero dizer que a extração com água produz o sal E*HCl. No método descrito, o autor disse que a solução final de água contém sal de catinona. Isso é impossível ou há apenas traços do produto.

 

[MadHatter]

Ah, ok, estou entendendo. Você quer dizer o texto original. Sim, isso faria com que qualquer efedrona produzida acabasse no filtro, não é?

 

[G.Patton]

O E*HCl não reagirá tão rapidamente em uma solução aquosa

 

[8n398k20k280]

então, no final, há uma síntese ou não?

 

[MadHatter]

No vídeo, ele força os não sólidos através do filtro de algodão na seringa, o que pode empurrar qualquer metcatinona de base livre para a solução final. Se houver alguma.

Mas há a questão da oxidação excessiva pelo permanganato de potássio. Não sei se os dicromatos causariam o mesmo problema, mas como eles são muito desagradáveis, eu nunca os usaria de qualquer forma.
Na descrição da síntese do Erowid, a oxidação excessiva é minimizada pelo resfriamento do material inicial e pela minimização cuidadosa da quantidade de permanganato que está sendo usada. Você acha que isso funcionaria?
Parece que as modificações razoáveis para essa síntese seriam:
1. Começar com a base livre de efedrina
2. Usar IPA como solvente, não água
3. Use uma quantidade mínima de permanganato
4. Adicione ácido a qualquer base livre de efedrona produzida, para precipitar o sal estável.

 

[betaketolove]

A reação funciona porque o vinagre transformará a base em sal, mcat acético... Eu experimentei, funciona... produz uma mistura muito oleosa de sal e qualquer outra coisa (experimentei diluído em temperatura ambiente). O sal é instável e se degradará rapidamente. Nunca experimentei o IV, nunca experimentarei
O que quero dizer é que funciona, mas eu tinha acesso a efedrina bastante pura (o sal era a única impureza).
Então, talvez a hcl e a verificação do pH de vez em quando durante a refrigeração/reação diluída e muito álcool e acetona possam produzir cristais...
Tentarei fazer isso quando tiver dinheiro para jogar pela janela (ou talvez não), mas acho que a reação a frio com alguma correção de pH e não 12 horas dela, diluída com isopropanol e limpa com mais lavagens com acetona e álcoois pode produzir cristais. Vou tentar a rota lenta de cristais a partir de água/iso
Funciona, mas é acetato...