240% de rendimento de anfetamina... o que está acontecendo?

mithyl2

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Recentemente, sintetizei dois lotes de anfetamina com rendimentos muito mais altos do que deveriam ser. Ambos têm um cheiro bastante forte e a consistência da anfetamina, uma vez seca imediatamente após a síntese, é muito dura, com uma textura semelhante à do açúcar.

o rendimento de um lote foi de 18,16 g, quando deveria ter sido de, no máximo, 4,52 g.

O que pode estar acontecendo de errado?


Mais detalhes:

fiz uma lavagem com acetona seca em 9 g desse lote para ver que diferença faria, mas houve apenas uma queda de 0,5 g no peso depois. (a anfetamina de um dos lotes tinha uma cor amarelada que desapareceu após a lavagem com acetona, mas o cheiro, embora um pouco mais fraco, ainda estava lá).

Ainda preciso fazer uma extração A/B, mas mesmo assim parece que algo claramente deu errado com um rendimento tão maior do que o normal.

O que é estranho é que quando testei a anfetamina (ou pelo menos o que deveria ser anfetamina) com três tipos diferentes de testes de reagentes, o resultado foi positivo para anfetamina em todos os três (embora os resultados do teste de marquês fossem muito fracos, a cor marrom ainda aparecia).
os testes também não mostraram a presença de nenhum outro produto.

outra coisa que pode ter contribuído para esse problema é que o p2np que usei pode ter sido contaminado com bissulfato de sódio, porque tentei purificá-lo usando bissulfato de sódio (erroneamente na mesma quantidade que o p2np que eu tinha) e depois fazendo uma recristalização. para combater isso, fiz talvez mais duas recristalizações, com o p2np resultante sendo amarelo-claro e com um cheiro fraco, enquanto antes era o contrário.
 

mithyl2

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Alguém pode confirmar se o que eu tenho é de fato anfetamina?
 

mithyl2

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Se for relevante, também usei ácido fosfórico ao precipitar a anfetamina
 

BlueDex

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Talvez tenha sido contaminado com bissulfato de sódio. Ele é higroscópico? Porque então o óxido de hidrogênio (água) também pode entrar nele.
 

mithyl2

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Não acho que o bissulfato de sódio seja particularmente higroscópico, mas não sei.

Você já ouviu falar que isso aconteceu antes?
 

hoboking

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Prove o produto, se ele tiver gosto salgado, então é principalmente sódio. Você usou o naoh para basificar?
 

mithyl2

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sim. ainda não vou consumir esse livro.
 

metux

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Depois que a reação estiver concluída, destile todo o resíduo e, em seguida, destile o ácido-base, leia o fórum, todo o dinheiro está aqui, basta ler!!!! Se a reação não tiver terminado ou se você tiver cometido um erro com a base de extração, após o término da reação, o líquido terá uma aparência leitosa, sem nenhum traço de alumínio e sem nenhum cheiro ruim, você precisará destilar, após a redução do primeiro estágio, a resposta para você.
 

mithyl2

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Estou usando borohidreto de sódio para redução, portanto, pode haver algumas diferenças
 

The-Hive

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Anos atrás, fiz o A&B em óleo A em uma temperatura fria e congelante, com apenas 6 gotas, e o buraco inchou como um cogumelo, branco e espesso como sorvete
Não foi o melhor produto, mas foi o trabalho...
 

stim2023

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Apenas para amálgama, poderia ser isopropóxido ou hidróxido de alumínio. Mas não tenho certeza se posso dizer que um deles é muito higroscópico e endurecerá durante o processo, tornando-se um sal pastoso. Isso pode ser o resultado do uso da parte polar da mistura de reação em vez da camada orgânica. Apenas especulação
 
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