Szczegółowy przewodnik po 2-bromo-4'-metylopropiofenonie
2-Bromo-4′-metylopropiofenon jest przedstawicielem klasy haloketonów. 2-Bromo-4′-metylopropiofenon, znany również jako bromoketon-4, jest prekursorem do syntezy mefedronu. Niniejszy artykuł zawiera kompleksowy przegląd 2-bromo-4′-metylopropiofenonu, w tym informacje ogólne, właściwości fizykochemiczne, informacje chemiczne, metody syntezy, uwagi końcowe i bibliografię.
Inne nazwy synonimów 2-bromo-4′-metylopropiofenonu to: 2-bromo-1-(p-tolilo)propan-1-on; 2-bromo-1-(4-metylofenylo)propan-1-on; 1-propanon, 2-bromo-1-(4-metylofenylo)-; 2-bromo-1-(4-metylofenylo)-1-propanon; 1-(4-metylofenylo)-1-okso-2-bromopropan; 2-bromo-1-p-tolilopropan-1-on; 2-bromo-p-metylopropiofenon; 4-metylofenylo-1-bromoetyloketon.
Struktura 2-bromo-4′-metylopropiofenonu
Nazwa IUPAC 2-bromo-4′-metylopropiofenonu: 2-bromo-1-(4-metylofenylo)propan-1-on
Numer CAS: 1451-82-7
Nazwy handlowe: Bromoketon-4; b2k4; BK4.BK-4; keton 4-metylo-2-bromofenyloetylowy; 4MBK; Bromoketon-4
Proszek i krystaliczne ciało stałe 2-bromo-4′-metylopropiofenon
2-bromo-4′-metylopropiofenon posiada atom bromu w pozycji 2 i grupę metylową (-CH3) w pozycji 4′ na pierścieniu aromatycznym. Pochodne propiofenonu są szeroko stosowane w syntezie organicznej i mogą służyć jako prekursory w syntezie różnych związków organicznych. 2-bromo-4′-metylopropiofenon jest związkiem chemicznym należącym do grupy fenoli. Jest stosowany jako rozpuszczalnik w gumie silikonowej i działa jako barwnik w tworzywach sztucznych, farbach i emaliach. Ponadto 2-bromo-4′-metylopropiofenon wykazał skuteczne właściwości przeciwutleniające dla porcelany, żelu krzemionkowego i gumy silikonowej. Po podgrzaniu związek ten wytwarza czerwony kolor i może być stosowany jako łącznik lub monochromatyczny panel na płytkach miedzianych. Co ciekawe, ta substancja chemiczna wykazała zdolność do generowania wysokowydajnych modułów słonecznych poprzez przekształcanie światła słonecznego w energię elektryczną.
Syntezę 2-bromo-4′-metylopropiofenonu można łatwo osiągnąć poprzez proste bromowanie 4′-metylopropiofenonu równoważną ilością bromu, podobnie jak w przypadku syntezy bromopropiofenonu.
Synteza 2-bromo-4′-metylopropiofenonu
Istnieje również sposób bromowania 4'-metylopropiofenonu kwasem bromowodorowym (HBr). Kwas bromowodorowy jest bardziej dostępny i łatwiejszy w użyciu dla tajnych chemików niż Br2.
[GALERIA=media, 56][/GALERIA]
Podrażnienie skóry; Powoduje podrażnienie skóry; Podrażnienie oczu; Powoduje poważne podrażnienie oczu; Może powodować podrażnienie dróg oddechowych.
Środki ostrożności dotyczące bezpiecznego postępowania
2-bromo-4′-metylopropiofenon jest typowym przedstawicielem klasy haloketonów, wykazującym właściwości zarówno związków zawierających halogen, jak i ketonów. Jest powszechnie stosowany w syntezie organicznej i służy jako prekursor do syntezy mefedronu. Można go łatwo uzyskać poprzez bromowanie odpowiedniego 4′-metylopropiofenonu. Jest dostępny w handlu pod nazwą Bromketone-4.
Our team brings together the best specialists from different fields.
We are ready to share our experience, discuss difficult issues and find new solutions.