- Joined
- May 15, 2022
- Messages
- 1
- Reaction score
- 2
- Points
- 1
Synteza metadonu jest dość prostym procesem. Wszystko, czego potrzebujesz, to odczynniki chemiczne i minimalny sprzęt laboratoryjny. Oto jeden ze sposobów na uzyskanie metadonu w domowym laboratorium.
Na początek dodajemy 900 ml zwykłej wody do 3-litrowego pojemnika. Dodajemy do niej 900 gramów wodorotlenku sodu i mieszamy. Powstały roztwór pozostawiamy do ostygnięcia w temperaturze pokojowej. Po przelaniu roztworu do innego pojemnika. Teraz dodajemy otrzymany roztwór do 1120 gramów chlorowodorku 1-dimetyloamino-2-chloropropanu. Dobrze wymieszać. Powstałą bazę (oleistą brązową substancję) oddziela się od głównej masy za pomocą rozdzielacza. Przemyć bazę 1-2 razy słoną wodą. Olej powinien mieć około 800 g.
Przejdźmy teraz do głównej reakcji. Bierzemy 4-litrową kolbę i dodajemy 400 g difenyloacetonitrylu i roztworu wodorotlenku sodu, który przygotowaliśmy powyżej. Następnie należy dodać 25 ml tetrabutyloamonu. Wszystko to zaczyna powoli wrzeć, mieszając od czasu do czasu. Następnie stopniowo dodajemy do tej mieszaniny 800 ml wcześniej przygotowanej bazy. W ciągu 2-3 godzin, jeśli wszystko zostało wykonane prawidłowo, baza zostanie całkowicie zużyta. Temperatura gotowania powinna utrzymywać się na poziomie 50-60 stopni Celsjusza przez 8-12 godzin. W rezultacie powinieneś otrzymać gęstą mieszankę o jasnobeżowym kolorze. Przelewamy ją do oddzielnych pojemników i zamrażamy w zamrażarce. Następnie powstałą mieszaninę kruszy się i przemywa wodą. Wszystko to lepiej robić w masce przeciwgazowej i rękawiczkach, ponieważ niektóre części mieszaniny mogą być wyjątkowo toksyczne. Bierzemy moździerz, dodajemy do niego eter naftowy, wkładamy do niego kawałki otrzymanego nitrylu i mielimy. Musisz dokładnie zmielić każdą cząstkę substancji. Musisz wymienić eter w moździerzu na nowy około 4-5 razy. Otrzymane beżowe kryształy suszy się na wolnym powietrzu.
Teraz drugi etap syntezy. Rozpuszczamy 300 gramów kryształów nitrylu w 300 ml ksylenu. Następnie do tego roztworu wlewamy 780 ml bromku etylomagnezowego w eterze. Roztwór gotujemy w temperaturze 80°C przez trzy godziny. Następnie ostrożnie dodajemy do roztworu 15% kwas solny. Po zakończeniu reakcji kwasowej przelewamy wszystko do zlewek i wysyłamy do zamrażarki na 10 godzin. Uzyskane kryształy należy jeszcze kilka razy rekrystalizować z metanolu i to wszystko, synteza jest zakończona. Otrzymana substancja wystarcza na jedną dawkę 250 mg.
Na początek dodajemy 900 ml zwykłej wody do 3-litrowego pojemnika. Dodajemy do niej 900 gramów wodorotlenku sodu i mieszamy. Powstały roztwór pozostawiamy do ostygnięcia w temperaturze pokojowej. Po przelaniu roztworu do innego pojemnika. Teraz dodajemy otrzymany roztwór do 1120 gramów chlorowodorku 1-dimetyloamino-2-chloropropanu. Dobrze wymieszać. Powstałą bazę (oleistą brązową substancję) oddziela się od głównej masy za pomocą rozdzielacza. Przemyć bazę 1-2 razy słoną wodą. Olej powinien mieć około 800 g.
Przejdźmy teraz do głównej reakcji. Bierzemy 4-litrową kolbę i dodajemy 400 g difenyloacetonitrylu i roztworu wodorotlenku sodu, który przygotowaliśmy powyżej. Następnie należy dodać 25 ml tetrabutyloamonu. Wszystko to zaczyna powoli wrzeć, mieszając od czasu do czasu. Następnie stopniowo dodajemy do tej mieszaniny 800 ml wcześniej przygotowanej bazy. W ciągu 2-3 godzin, jeśli wszystko zostało wykonane prawidłowo, baza zostanie całkowicie zużyta. Temperatura gotowania powinna utrzymywać się na poziomie 50-60 stopni Celsjusza przez 8-12 godzin. W rezultacie powinieneś otrzymać gęstą mieszankę o jasnobeżowym kolorze. Przelewamy ją do oddzielnych pojemników i zamrażamy w zamrażarce. Następnie powstałą mieszaninę kruszy się i przemywa wodą. Wszystko to lepiej robić w masce przeciwgazowej i rękawiczkach, ponieważ niektóre części mieszaniny mogą być wyjątkowo toksyczne. Bierzemy moździerz, dodajemy do niego eter naftowy, wkładamy do niego kawałki otrzymanego nitrylu i mielimy. Musisz dokładnie zmielić każdą cząstkę substancji. Musisz wymienić eter w moździerzu na nowy około 4-5 razy. Otrzymane beżowe kryształy suszy się na wolnym powietrzu.
Teraz drugi etap syntezy. Rozpuszczamy 300 gramów kryształów nitrylu w 300 ml ksylenu. Następnie do tego roztworu wlewamy 780 ml bromku etylomagnezowego w eterze. Roztwór gotujemy w temperaturze 80°C przez trzy godziny. Następnie ostrożnie dodajemy do roztworu 15% kwas solny. Po zakończeniu reakcji kwasowej przelewamy wszystko do zlewek i wysyłamy do zamrażarki na 10 godzin. Uzyskane kryształy należy jeszcze kilka razy rekrystalizować z metanolu i to wszystko, synteza jest zakończona. Otrzymana substancja wystarcza na jedną dawkę 250 mg.