Ktoś może pomóc?
PRZYKŁAD 1 (a) 22 g akrylonitrylu i 27 g racemicznej metylo-5-fenyloetyloaminy wprowadzono do kolby okrągłodennej o pojemności 100 ml i pozostawiono na 18 godzin w temperaturze otoczenia, a następnie mieszaninę 3,485,924 Patented Dec. 23, 1969 gotowano pod chłodnicą zwrotną przez 12/2 godziny. Nadmiar akrylonitrylu odparowano w próżni, a pozostałość oddestylowano. 27,3 g (wydajność: 72,6%) racemicznej N-(B cyjanoetylo) metylo-8 fenyloetyloaminy otrzymano jako oleistą ciecz, BP: 126-127 C./2 mm. Hg.
(b) 22 g zasady otrzymanej w (a) rozpuszczono w ml bezwodnego eteru dietylowego i dodano eteryczny roztwór kwasu chlorowodorowego do uzyskania wartości pH równej 1. Sól przefiltrowano 01f, wysuszono i przemyto 10 ml eteru dietylowego. 18 g (wydajność: 68%) chlorowodorku N-(B cyjanoetylo) metylo-3 fenyloetyloaminy otrzymano po rekrystalizacji z absolutnego etanolu jako biały, mikrokrystaliczny, bezwonny proszek o gorzkim, kwaśnym smaku; był dość dobrze rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu i acetonie, słabo rozpuszczalny w eterze i benzenie. Temperatura topnienia 146 C. na bloku Koflera.
Analiza dla C H N Cl.-Obliczony procent: N: 12,47; C=16,26. Znaleziony procent: N:12,65; Cl:16,10.