Schemat reakcji:
Odczynniki:
Chlorek propionylu - 1000 g,
Toluen - 3000 ml,
AlCl3 bezwodny - 1500 g.
Sprzęt:
Kolba,
Chłodnica zwrotna,
Lejek ociekowy,
Destylator (chłodnica prosta),
Mieszadło mechaniczne.
Wszystkie części urządzenia muszą być starannie wysuszone. Toluen jest bezwodny i stosowany w nadmiarze, ponieważ służy jako rozpuszczalnik.
Synteza:
1. W kolbie, wyposażonej w chłodnicę zwrotną, rurkę do suszenia chlorku wapnia, lejek ociekowy i mieszadło mechaniczne, umieścić chlorek glinu i toluen.
2. Rozpocząć mieszanie i dodawać kroplami chlorek propionylu z taką szybkością, aby równomiernie wydzielał się chlorowodór.
3. W przypadku szybkiej reakcji konieczne jest zewnętrzne chłodzenie.
4. Koniec reakcji jest określany przez ustanie wydzielania chlorowodoru.
5. Po zakończeniu reakcji mieszaninę reakcyjną wylano na kruszony lód i dodano rozcieńczony roztwór kwasu solnego w celu rozpuszczenia osadu wodorotlenku glinu.
6. Górną, benzenową warstwę oddzielono od dolnej, wodnej warstwy.
7. Warstwę wodną ekstrahuje się 4-metylopropiofenonem z niewielką ilością benzenu.
8. Roztwory benzenu zagęszcza się i przemywa rozcieńczonym roztworem wodorotlenku sodu, wodą i suszonym siarczanem magnezu lub sodu.
9. Po oddestylowaniu toluenu otrzymuje się 4-metylopropiofenon (bp 239 *С).
Odczynniki:
Chlorek propionylu - 1000 g,
Toluen - 3000 ml,
AlCl3 bezwodny - 1500 g.
Sprzęt:
Kolba,
Chłodnica zwrotna,
Lejek ociekowy,
Destylator (chłodnica prosta),
Mieszadło mechaniczne.
Wszystkie części urządzenia muszą być starannie wysuszone. Toluen jest bezwodny i stosowany w nadmiarze, ponieważ służy jako rozpuszczalnik.
Synteza:
1. W kolbie, wyposażonej w chłodnicę zwrotną, rurkę do suszenia chlorku wapnia, lejek ociekowy i mieszadło mechaniczne, umieścić chlorek glinu i toluen.
2. Rozpocząć mieszanie i dodawać kroplami chlorek propionylu z taką szybkością, aby równomiernie wydzielał się chlorowodór.
3. W przypadku szybkiej reakcji konieczne jest zewnętrzne chłodzenie.
4. Koniec reakcji jest określany przez ustanie wydzielania chlorowodoru.
5. Po zakończeniu reakcji mieszaninę reakcyjną wylano na kruszony lód i dodano rozcieńczony roztwór kwasu solnego w celu rozpuszczenia osadu wodorotlenku glinu.
6. Górną, benzenową warstwę oddzielono od dolnej, wodnej warstwy.
7. Warstwę wodną ekstrahuje się 4-metylopropiofenonem z niewielką ilością benzenu.
8. Roztwory benzenu zagęszcza się i przemywa rozcieńczonym roztworem wodorotlenku sodu, wodą i suszonym siarczanem magnezu lub sodu.
9. Po oddestylowaniu toluenu otrzymuje się 4-metylopropiofenon (bp 239 *С).
Last edited by a moderator:
