Regulacje dotyczące prekursorów leków w Unii Europejskiej

[HEISENBERG]

Unia Europejska wdraża Konwencję ONZ z 1988 r. poprzez dwa rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady. Są one uzupełnione szeregiem rozporządzeń delegowanych i wykonawczych Komisji, które szczegółowo określają przepisy. Rozporządzenia te są bezpośrednio stosowane w państwach członkowskich. Rozporządzenia delegowane mogą być zmieniane po konsultacji z Grupą Ekspertów ds. Prekursorów Narkotyków, która spotyka się regularnie i składa się z przedstawicieli ekspertów z każdego państwa członkowskiego UE. Rozporządzenia wdrażają Konwencję ONZ z 1988 r. i mają na celu zapobieganie kierowaniu substancji do nielegalnych kanałów. Jest to ważny punkt, który zostanie omówiony w dalszej części dyskusji. Handel prekursorami narkotyków między Unią Europejską a państwami trzecimi jest regulowany rozporządzeniem (WE) nr 111/2005, zmienionym rozporządzeniem (UE) nr 1259/2013 (zob. wersja skonsolidowana). Handel między państwami członkowskimi UE jest regulowany rozporządzeniem (WE) nr 273/2004, zmienionym rozporządzeniem (UE) nr 1258/2013 (zob. wersja skonsolidowana). Każda wersja skonsolidowana zawiera załącznik z wykazem substancji, do których mają zastosowanie przepisy. Rozporządzenia delegowane Komisji Europejskiej obejmują nowe substancje środkami kontroli poprzez dodanie ich bezpośrednio do rozporządzeń. Substancje objęte kontrolą w ten sposób obejmują chloroefedrynę i chloropseudoefedrynę (prekursory metamfetaminy) w 2016 roku oraz NPP i ANPP (prekursory fentanylu i pochodnych) w 2018 roku. Ponadto przepisy są uzupełnione dodatkowymi praktycznymi narzędziami, takimi jak "Wytyczne dla podmiotów gospodarczych" i kursy e-learningowe dla takich podmiotów i organów celnych.

Przepisy te określają procedury, ustalenia robocze i limity dla podmiotów gospodarczych handlujących prekursorami narkotyków. Przepisy obejmują zasady uzyskiwania i sprawdzania licencji i rejestracji, ustawowe obowiązki sprawozdawcze, procedury importu i eksportu oraz identyfikację anomalii lub nieprawidłowości ("podejrzane transakcje").

Niektóre terminy są zdefiniowane w rozporządzeniach UE, w tym "substancja sklasyfikowana" i "substancja niesklasyfikowana". Substancja sklasyfikowana to taka, która znajduje się w załączniku do rozporządzeń, w tym wszelkie mieszaniny lub produkty naturalne (jeśli zawarta w nich substancja sklasyfikowana może być łatwo wyekstrahowana), ale z wyłączeniem wszelkich produktów leczniczych je zawierających (z wyjątkiem tych z kategorii 4 111/2005). Substancja niesklasyfikowana to każda substancja, która, choć nie jest wymieniona w załączniku, została zidentyfikowana jako wykorzystywana do nielegalnego wytwarzania środków odurzających lub substancji psychotropowych.

Na poziomie międzynarodowym Konwencja ONZ z 1988 r. wymienia prekursory narkotyków w dwóch tabelach. Tabela I zawiera substancje, które mogą być łatwo przekształcone w kontrolowane narkotyki lub są niezbędne do produkcji narkotyków, podczas gdy tabela II zawiera inne substancje chemiczne, takie jak rozpuszczalniki i odczynniki powszechnie stosowane do przetwarzania narkotyków. Substancje wymienione w tabeli I podlegają bardziej rygorystycznym kontrolom niż te w tabeli II. W przepisach UE wszystkie chemikalia w tabelach ONZ I i II są podzielone na cztery kategorie, opisane poniżej. Ten czteropoziomowy system kategoryzacji pozwala na większą elastyczność w stosowaniu kontroli, sprawdzeń i monitorowania, dostosowanych do potrzeb Unii Europejskiej.

Spoiler: Narkotyki syntetyczne, prekursory i powiązane substancje chemiczne: zrozumienie powiązań

Kategoria 1
Kategoria ta obejmuje substancje, które można łatwo przekształcić w narkotyki kontrolowane i które podlegają najsurowszej kontroli. Wiele z nich znajduje się w Tabeli I Konwencji ONZ z 1988 roku.

Substancja	Tabela ONZ	Zazwyczaj używane do produkcji
1-fenylo-2-propanon (BMK, P-2-P)	I	Amfetamina
3,4-metylenodioksyfenylopropan-2-on (PMK, MD-P-2-P)	I	MDMA
4-anilino-N-fenetylopiperydyna (ANPP)	I	Pochodne fentanylu
Alfa-fenyloacetoacetonitryl (APAAN)	I	Amfetamina
Chloroefedryna	-	Metamfetamina
Chloropseudoefedryna	-	Metamfetamina
Efedryna	I	Metamfetamina
Ergometryna	I	LSD
Ergotamina	I	LSD
Izosafrol (cis + trans)	I	MDMA
Kwas lizergowy	I	LSD
Kwas N-acetyloantranilowy	I	Metakwalon
Norefedryna	I	Metamfetamina
N-fenylo-4-piperydon (NPP)	I	Pochodne fentanylu
Piperonal	I	MDMA
Pseudoefedryna	I	Metamfetamina
Safrol	I	MDMA

*(Formy stereoizomeryczne substancji wymienionych w tej kategorii, niebędące katyną (znaną również jako (+)-norpseudoefedryna), w każdym przypadku, gdy istnienie takich form jest możliwe. Sole substancji wymienionych w tej kategorii w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe i nie są solami katyny).

Kategoria 2
Kategoria ta obejmuje substancje, które są szeroko stosowane w przemyśle chemicznym i które są również niezbędne do przetwarzania narkotyków (np. bezwodnik octowy i nadmanganian potasu do przetwarzania heroiny i kokainy). Pochodzą one z tabeli I lub tabeli II konwencji z 1988 roku.

Substancja	Tabela ONZ	Zazwyczaj używane do produkcji
Bezwodnik octowy (a)	I	Heroina
Kwas fenylooctowy	I	Amfetamina
Kwas antranilowy	I I	Metachalon
Piperydyna	I I	Fencyklidyna
Nadmanganian potasu	I	Kokaina

*(Sole substancji wymienionych w tej kategorii w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe. (a) W rozporządzeniu nr 273/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 11 lutego 2004 r. w sprawie prekursorów narkotykowych kategoria 2 została podzielona na dwie podkategorie, przy czym bezwodnik octowy występuje w kategorii 2A, a pozostałe substancje wymienione są w kategorii 2B).

Kategoria 3
Kategoria ta obejmuje odczynniki i rozpuszczalniki zwykle stosowane w przetwarzaniu narkotyków, wymienione w tabeli II konwencji z 1988 roku.

Substancja	Tabela ONZ	Typowe zastosowanie
Kwas chlorowodorowy	II	Odczynnik
Chlorowodór	-	Odczynnik
Kwas siarkowy	II	Odczynnik
Toluen	II	Rozpuszczalnik
Eter etylowy	II	Rozpuszczalnik
Eter dietylowy	-	Rozpuszczalnik
Aceton	II	Rozpuszczalnik
Keton metyloetylowy	II	Rozpuszczalnik

*(Sole substancji wymienionych w tej kategorii w każdym przypadku, gdy istnienie takich soli jest możliwe, niebędące solami kwasu chlorowodorowego i kwasu siarkowego).

Kategoria 4
Kategoria ta odnosi się w szczególności do produktów leczniczych i weterynaryjnych produktów leczniczych zawierających efedrynę, pseudoefedrynę lub ich sole.

Substancja	Tabela ONZ
Produkty lecznicze i weterynaryjne produkty lecznicze zawierające efedrynę lub jej sole	-	Metamfetamina
Produkty lecznicze i weterynaryjne produkty lecznicze zawierające pseudoefedrynę lub jej sole	-	metamfetaminę

(Kategoria 4 istnieje tylko w rozporządzeniu 111/2005 dotyczącym handlu poza UE).



Wszystkie substancje znajdujące się na listach ONZ są obecne na listach UE, jednak niektóre dodatkowe chemikalia są regulowane w Unii Europejskiej - są to chemikalia nieobecne na listach ONZ, które były używane do nielegalnej produkcji narkotyków w Unii Europejskiej. Poza wykazami substancji sklasyfikowanych, INCB prowadzi ograniczony międzynarodowy specjalny wykaz substancji niesklasyfikowanych. W Unii Europejskiej Komisja Europejska prowadzi "dobrowolną listę monitorującą". W razie potrzeby właściwe organy państw członkowskich UE i Komisja mogą proponować uzupełnienia dobrowolnego wykazu monitorującego w celu ułatwienia identyfikacji prób nielegalnego pozyskiwania narkotyków i szybkiego reagowania na nowe trendy.

Obowiązki podmiotów gospodarczych handlujących prekursorami narkotyków zostały podsumowane w tabeli "Wytycznych dla podmiotów gospodarczych" (patrz rysunek) opracowanej przez Komisję Europejską.

Spoiler: Obowiązki podmiotów gospodarczych w Unii Europejskiej

Podmioty gospodarcze odgrywają kluczową rolę w zapobieganiu nielegalnemu wykorzystywaniu prekursorów narkotyków i muszą ułatwiać identyfikację podejrzanych transakcji dotyczących wszystkich substancji sklasyfikowanych; jest to obowiązkowe w przypadku kategorii od 1 do 4 oraz dobrowolne i zdecydowanie zalecane w przypadku substancji niesklasyfikowanych. Przepisy te okazały się skuteczne w odniesieniu do substancji sklasyfikowanych, do tego stopnia, że główne substancje używane do produkcji amfetaminy i MDMA w Unii Europejskiej (BMK i PMK) są rzadko spotykane. Dobrowolna współpraca zapewnia elastyczność niezbędną do szybkiego reagowania na zmieniające się trendy i wzorce nielegalnego wykorzystywania prekursorów narkotyków.

 

[HEISENBERG]

Współpraca międzynarodowa

Prekursory leków są produkowane na całym świecie. Niezbędne jest zatem wdrożenie skutecznej i efektywnej współpracy międzynarodowej, aby zapobiec ich przekierowywaniu do krajów, w których produkowane są narkotyki. Międzynarodową współpracę w zakresie prekursorów ułatwiają dwa główne narzędzia internetowe opracowane przez INCB. Pierwsze z nich, znane jako system Pre-Export Notification Online ("PEN Online"), zostało uruchomione w marcu 2006 r. w celu ułatwienia wymiany powiadomień przedeksportowych przez kraj eksportu do kraju importu. Drugim, uruchomionym w marcu 2012 r., jest system komunikacji w sprawie incydentów związanych z prekursorami (PICS), który ułatwia komunikację i wymianę informacji na temat incydentów związanych z prekursorami między organami krajowymi w 110 krajach. Każdego roku za pośrednictwem tych systemów przekazywanych jest około 35 000 powiadomień przedwywozowych i 200-300 incydentów związanych z prekursorami (INCB, 2019). Powiadomienia przedwywozowe mogą skutkować uniemożliwieniem przez państwa członkowskie dostawy substancji chemicznej, jeżeli właściwy organ w państwie przyjmującym nie jest przekonany o zasadności zamówienia. Jest to znane jako "wstrzymanie dostawy".
Oprócz międzynarodowych ram współpracy zapisanych w Konwencji ONZ z 1988 r., Unia Europejska nawiązała ściślejszą współpracę z niektórymi państwami trzecimi, zawierając umowy dwustronne w celu zapobiegania nielegalnemu wykorzystywaniu prekursorów narkotyków poprzez monitorowanie legalnego handlu. Obecnie Unia Europejska zawarła umowy o "współpracy w zakresie kontroli prekursorów i substancji chemicznych często wykorzystywanych do nielegalnego wytwarzania środków odurzających i substancji psychotropowych" z 11 krajami: Boliwią, Chile, Chinami, Kolumbią, Ekwadorem, Meksykiem, Peru, Rosją, Turcją, Stanami Zjednoczonymi i Wenezuelą. W Europie istnieje inna możliwość współpracy technicznej w zakresie prekursorów narkotyków. Grupa Pompidou Rady Europy jest gospodarzem sieci ds. prekursorów narkotyków, która spotyka się co roku. Sieć ta skupia ekspertów z organów ścigania, właściwych organów, wyspecjalizowanych sędziów i przedstawicieli Europejskiej Rady Przemysłu Chemicznego.

Prekursory narkotyków syntetycznych produkowane w Unii Europejskiej

Główne narkotyki syntetyczne produkowane w Unii Europejskiej - amfetamina, MDMA i metamfetamina - są wytwarzane ze sklasyfikowanych prekursorów, BMK, PMK, efedryny i pseudoefedryny. W tej sekcji opisano alternatywne drogi pozyskiwania tych prekursorów, które zostały zgłoszone w Unii Europejskiej.


Drogi pozyskiwania BMK

Koncepcja wykorzystywania alternatywnych substancji chemicznych do produkcji prekursorów narkotyków jest znana od pewnego czasu. W Polsce w 2000 roku zlikwidowano trzy tajne zakłady produkujące BMK z kwasu fenylooctowego na sprzedaż producentom amfetaminy (Krawczyk i in., 2009). W Unii Europejskiej, prawdopodobnie pierwszy odnotowany przykład alternatywnej substancji chemicznej używanej w nielegalnym laboratorium miał miejsce w Holandii w 2008 roku, kiedy wykryto "addukt wodorosiarczynowy" BMK. Znaczenie tego odkrycia było tak duże, że w swoim rocznym raporcie na temat prekursorów z 2009 r. INCB wezwała rządy na całym świecie do zachowania czujności w odniesieniu do możliwego "chemicznego maskowania" zaplanowanych prekursorów do nielegalnych celów (INCB, 2009). Od tego czasu sytuacja stale ewoluuje, wraz z wprowadzaniem kontroli nowych substancji, po których często pojawiają się alternatywne substancje chemiczne, co stanowi wyzwanie dla wykrywania i identyfikacji oraz udaremnia wysiłki na rzecz ograniczenia podaży narkotyków. Nielegalne laboratoria przekształcające APAAN w BMK zostały po raz pierwszy wykryte w Europie w latach 2009-2011 (Europol, 2011), a liczba konfiskat APAAN w Europie wyniosła ponad 40 ton w 2013 roku. APAAN został objęty kontrolą w Europie w grudniu 2013 r., a liczba konfiskat w następnym roku spadła do 11 ton. APAAN został następnie umieszczony w Tabeli I Konwencji ONZ z 1988 roku, ze skutkiem od 6 października 2014 roku. Odpowiedzią na tę kontrolę było pojawienie się APAA, substancji chemicznie powiązanej z APAAN (patrz rysunek), która została po raz pierwszy wykryta w Europie pod koniec 2012 r. i znaleziona w tak zwanych "laboratoriach konwersji" (miejscach, w których odbywa się produkcja prekursorów) w Holandii w 2016 r. W 2017 r. kolejnym krokiem naprzód, prawdopodobnie poprzedzającym kontrolę APAA, było pojawienie się MAPA (rysunek). Od 2017 r. do sierpnia 2019 r. na całym świecie przechwycono ponad 10 ton MAPA, głównie w Holandii. W marcu 2019 r. Komisja ds. Środków Odurzających (CND) podjęła decyzję o dodaniu APAA do tabeli I konwencji z 1988 roku. W ten sam sposób, w jaki APAA do pewnego stopnia zastąpił APAAN, gdy był kontrolowany, możliwe jest, że MAPA stanie się kolejną alternatywną substancją chemiczną z wyboru do produkcji BMK w Europie.
Podczas gdy APAAN został szybko objęty kontrolą w Unii Europejskiej, a następnie na arenie międzynarodowej, glicydowe pochodne PMK i BMK, które pojawiły się odpowiednio w 2010 i 2012 roku (INCB, 2013), nie zostały jeszcze objęte środkami kontroli. Zostały one wykryte w nielegalnych laboratoriach narkotykowych w Unii Europejskiej od 2015 roku. Warto zauważyć, że glicydowe pochodne BMK są rzadziej spotykane niż odpowiedniki PMK, być może ze względu na dostępność APAAN, APAA, a następnie MAPA (INCB, 2019). Harmonogram APAA w Unii Europejskiej spodziewany jest w 2020 roku.

Spoiler: Incydenty z udziałem APAAN, APAA i MAPA zgłoszone do INCB, 2012-18

 

[HEISENBERG]

Drogi do PMK

MDMA, powszechnie znane jako "ecstasy", gdy występuje w postaci tabletek, jest produkowane głównie z PMK, który sam może być wytwarzany z piperonalu i safrolu (oraz olejów bogatych w safrol). Globalny legalny handel PMK prawie nie istnieje. Wiadomo, że legalny handel piperonalem jest znaczący, podczas gdy legalny handel safrolem i olejami bogatymi w safrol jest znacznie bardziej ograniczony. Od 2000 roku chemikalia te są importowane głównie z Azji.

Konfiskaty safrolu i olejów bogatych w safrol oraz PMK znacznie spadły w latach 2008-2012, co zbiegło się w czasie ze zmniejszoną dostępnością MDMA w Europie. Chociaż konfiskaty tych substancji w ostatnich latach były rzadkie, nie zniknęły one całkowicie; na przykład w Holandii w 2017 r. skonfiskowano ponad 4 tony PMK i prawie 3 000 litrów safrolu.

Jak wspomniano wcześniej, PMK może być produkowany z alternatywnych substancji chemicznych, takich jak glicydowe pochodne PMK oraz ich sole i estry. Konfiskaty tych substancji zostały po raz pierwszy wykryte w Europie w 2010 roku, a po raz pierwszy znaleziono je w nielegalnych laboratoriach produkcji narkotyków syntetycznych w Holandii w 2015 roku, być może w wyniku słabej dostępności safrolu w poprzednich latach.

W 2014 roku, podczas ankiety przeprowadzonej przez INCB na temat stosowania alternatywnych substancji chemicznych, kilka rządów wspomniało o substancji zwanej "helional" (2-metylo-3-(3,4-metylenodioksyfenylo)propanal), będącej prekursorem MDMA i innych podobnych substancji. W maju 2014 r. władze holenderskie zgłosiły konfiskatę 800 litrów helionalu w "tajnym magazynie"; w tym samym miejscu skonfiskowano również ponad 500 kilogramów APAAN (INCB, 2015), co wskazuje, że rozwój prekursorów nadal ewoluował, a uważne i ciągłe monitorowanie było niezbędne.

Dane dotyczące konfiskat potwierdzają, że, jak wspomniano powyżej, glicydowe pochodne PMK są najczęstszymi substancjami alternatywnymi stosowanymi do produkcji PMK w Unii Europejskiej.

W 2017 r. we Francji dokonano konfiskaty "3,4-metylenodioksyfenyloacetonitrylu". Substancja ta jest dla PMK tym, czym APAAN jest dla BMK, wyraźnie pokazując wzajemne oddziaływanie między alternatywnymi chemikaliami używanymi do produkcji prekursorów narkotyków do nielegalnej produkcji narkotyków.

W marcu 2019 r. CND podjęła decyzję o dodaniu glicydowych pochodnych PMK do tabeli I konwencji z 1988 r. (w tym samym czasie, co decyzja o kontroli APAA).

 

[HEISENBERG]

Drogi pozyskiwania efedryny

Efedryna i pseudoefedryna są prekursorami narkotyków podlegającymi międzynarodowej kontroli. Są one głównymi prekursorami wykorzystywanymi do produkcji metamfetaminy w Czechach, Bułgarii, Niemczech, Polsce i na Słowacji. W wyniku produkcji opartej na efedrynie i pseudoefedrynie powstaje d-metamfetamina ("krystaliczna metamfetamina" lub "lód"). Efedryna i pseudoefedryna mogą być ekstrahowane z leków, a niektóre państwa członkowskie UE, takie jak Czechy, a ostatnio Niemcy i Polska, wprowadziły krajowe ograniczenia sprzedaży takich leków. W tych państwach członkowskich sprzedaż jest ograniczona do małych opakowań sprzedawanych pod nadzorem farmaceuty. Nie ma jednak zharmonizowanego podejścia do tej kwestii na poziomie UE, a sprzedaż leków zawierających efedrynę lub pseudoefedrynę nie jest ograniczona we wszystkich państwach członkowskich. Doprowadziło to do handlu takimi lekami spoza Unii Europejskiej lub z państw członkowskich UE o mniej restrykcyjnych systemach sprzedaży do państw członkowskich, w których ma miejsce produkcja metamfetaminy.

W pozornie odosobnionym przypadku w Czechach w 2014 r. stwierdzono, że efedryna jest produkowana za pomocą nowej metody wykorzystującej l-PAC, który można stosunkowo łatwo zsyntetyzować ze specjalnie zmodyfikowanych drożdży, dekstrozy i benzaldehydu.

Chloroefedryna jest również prekursorem do produkcji d-metamfetaminy. Wielotonowe ilości tego prekursora zostały odkryte podczas operacji organów ścigania w Czechach i Niemczech, również w 2014 roku. Chloroefedryna jest półproduktem chemicznym wytwarzanym w ramach procesu syntezy metamfetaminy i nie ma legalnego zastosowania. Od lipca 2016 r. zarówno chloroefedryna, jak i chloropseudoefedryna zostały uznane za prekursory narkotyków w Unii Europejskiej.

Wydaje się, że alternatywne substancje chemiczne wykorzystywane do produkcji efedryny nie zyskały popularności w produkcji metamfetaminy w Europie, być może ze względu na dostępność alternatywnych substancji lub szybką reakcję systemu regulacyjnego. Jednak rozwój sytuacji zdecydowanie sugeruje, że producenci nielegalnych narkotyków syntetycznych prowadzą własne działania badawczo-rozwojowe, aby wyprzedzić przepisy.

 

[HEISENBERG]

Droga "bez prekursorów

Niedawnym i znaczącym osiągnięciem w dziedzinie prekursorów narkotyków w Unii Europejskiej jest stosowanie substancji niesklasyfikowanych, które można przekształcić w nielegalne narkotyki bez konieczności angażowania typowego prekursora narkotyków. Są one tworzone poprzez produkcję narkotyku, a następnie wytwarzanie pochodnej, która jest łatwo przekształcana z powrotem w narkotyk. Liczba takich przypadków wykrytych i zgłoszonych do tej pory była niska. Ich istnienie wskazuje jednak na nowy i potencjalnie ważny rozwój w dziedzinie prekursorów. Chociaż technicznie substancje te można uznać za prekursory, różnią się one zasadniczo od wszystkich innych prekursorów, ponieważ zawierają pełną cząsteczkę nielegalnego narkotyku z dołączoną grupą chemiczną, co czyni ją inną jednostką chemiczną, a zatem poza międzynarodowymi systemami kontroli nielegalnych narkotyków i prekursorów narkotyków. Jest to kolejny przykład innowacyjnego rozwoju chemicznego przez producentów nielegalnych narkotyków, wykorzystujący techniki znane w chemii organicznej jako techniki ochrony/de-ochrony. Stosowanie tych technik minimalizuje ryzyko związane z międzynarodowym handlem nielegalnymi narkotykami i ich prekursorami.

Metoda ta została po raz pierwszy udokumentowana w Europie w grudniu 2016 r., kiedy to w Holandii wykryto N-t-BOC-MDMA i N-metoksykarbonyl-MDA. Wykorzystując podstawowy proces ogrzewania w warunkach kwasowych przez stosunkowo krótki czas, substancje te są łatwo przekształcane odpowiednio w nielegalne narkotyki MDMA i MDA. Według INCB, pierwsze wykrycie N-t-BOC-MDMA miało miejsce w Australii w 2015 roku. Odpowiednia pochodna metamfetaminy, N-t-BOC-metamfetamina, została następnie zidentyfikowana w Chinach w 2015 r. oraz w Nowej Zelandii w styczniu 2017 r., gdzie została znaleziona w przesyłce importowanej z Chin (INCB, 2018). N-t-BOC-metamfetamina nie została wykryta w Europie (stan na sierpień 2019 r.).

 

[DEA:)]

Czy jest jakiś dobry sposób na uzyskanie kwasu lizergowego lub ergotaminy? Słyszałem, że grzyby sporyszu można uzyskać na przykład od rolników ekologicznych. Czy ekstrakcja z nasion woodrose lub innych roślin zawierających kwas lizergowy jest wykonalną metodą?

 

[HIGGS BOSSON]

Uzyskiwanie ergotaminy ze sporyszu jest bardzo niebezpieczną czynnością, o czym pisał Hofman w swojej książce LSD my troubled child.

 

[DEA:)]

Tak, czytałem dużo od Hofmana w moich latach dwudziestych, ale kiedyś spotkałem gościa, który rzekomo był farmaceutą robiącym własne, niestety nigdy się ze mną nie skontaktował po tym, jak spotkałem go na tej imprezie podczas potykania się o kulki. oh, i powiedział mi, że zbiera je w ten sposób. Ale sam jestem bardzo zaniepokojony martwicą^^. Z drugiej strony, badając syntezę amfetaminy, miałem wrażenie, że kontakt z rtęcią jest równie niebezpieczny. (Mam już paranoję, że jestem szalony, po jednej niezbyt dobrze zaplanowanej sytuacji...)

 

[DEA:)]

Aha i dodam to tutaj:

Przepisy UE dotyczące chemikaliów stały się BARDZO surowe od zeszłego roku. Wystarczy spróbować zamówić kwas siarkowy i zapłacić za niego czymkolwiek innym niż przelewem bankowym, a sprzedawca musi zgłosić to federalnym. Może to tylko mój frajerski kraj, ale bądź bezpieczny, już próbowałem zamówić coś w sposób, który powinien zostać zgłoszony zgodnie z nowymi przepisami. Nie wiem, pewnie jest tego za mało i ma inne zastosowania itp. ale serio, niedobrze mi się robi od tych pieprzonych przepisów antynarkotykowych. Nawet jeśli dostaniesz coś na receptę, to jest to kurewsko pracochłonne i kłopotliwe. Ok, stop, bez rantu.

 

[btcboss2022]

Witam,

Jakieś informacje o syntezatorze BMK od MAPA?
Dzięki.

 

[dark_side_of_chemistry]

Jak to się ma do bromoketonów?

 

[btcboss2022]

Znalazłem, że wchodzi do BMK przez hydrolizę z kwasem siarkowym i wodą jak APAAN, ale nie znalazłem szczegółowego procesu z ilościami :-(.

 

[king211]

Każdy, kto ma hak ephadrine pls daj mi znać ...

 

[KokosDreams]

Nie będę narzekał, ale brak ograniczeń P2NP nie ma sensu, niestety to tylko kwestia czasu.