Sto gramów (125 cm3, 1,7 mola) alkoholu n-propylowego o temperaturze p.p. 96-96,6° umieszczono w kolbie okrągłodennej o pojemności 2 litrów z trzema szyjkami, wyposażonej w mieszadło z uszczelnieniem rtęciowym (uwaga 1), lejek wkraplający i 60-centymetrowy skraplacz bańkowy (uwaga 2) ustawiony pod kątem 45°. Przez skraplacz przepływa woda o temperaturze 60°. Skraplacz ustawiony do destylacji w dół jest podłączony do górnej części pierwszego skraplacza. Przez drugi skraplacz przepływa zimna woda. Za pomocą adaptera dolny koniec drugiego skraplacza jest przymocowany do odbiornika, który jest chłodzony wodą z lodem.
Alkohol w kolbie jest podgrzewany do wrzenia, mieszany, a następnie przez wkraplacz dodawana jest mieszanina 164 g (0,56 mola) dichromianu potasu, 120 cm3 stężonego kwasu siarkowego (2,2 mola) i 1 l wody. Dodawanie trwa około trzydziestu minut, a w tym czasie zawartość kolby jest utrzymywana w stanie silnego wrzenia. Po dodaniu całej mieszaniny utleniającej, zawartość kolby gotuje się przez piętnaście minut w celu oddestylowania ostatniego aldehydu. Aldehyd propionowy, który zbiera się w odbieralniku, suszy się za pomocą 5 g bezwodnego siarczanu sodu i destyluje frakcyjnie. Wydajność aldehydu propionowego wrzącego w temperaturze 48-55° i mającego współczynnik załamania światła 1,364 (Uwaga 3) wynosi 44-47 g (45-49 procent obliczonej ilości).