Usiadłem więc, pomyślałem i zdecydowałem. Czy możliwe jest użycie fenyloalaniny (c9h11no2) do syntezy mety, próbowałem znaleźć informacje w Internecie, nie znalazłem jak zastąpić grupę nitroksylową przez ch3, jednocześnie usuwając grupę Oxy i grupę hydroksylową, zastępując je grupą nitroksylową ???
Question Potrzebuję pomocy w syntezie metamfetaminy
- Thread starter zxcuseless
- Start date
Dowiedziałem się, że w ludzkim organizmie l-fenyloalanina jest metabolizowana do fenyloetyloaminy poprzez dekarboksylację, ale w jaki sposób? Jaki kwas / keton / amina ją dekarboksyluje, nie wiem.
Chlorek tionylu + d-fenyloalaninol (kosztuje około 300/500 euro na Alibaba), jeśli reaguje gwałtownie, dodaj zimny chlorek tionylu lub użyj DMF jako rozpuszczalnika (DSMO również powinno działać).
Jeśli używasz tylko chlorku tionylu jako reagenta i rozpuszczalnika w tym samym czasie, byłoby idealnie -> wypuść gaz w wodzie z sodą oczyszczoną i / lub ługiem.
Nie powinny wystąpić żadne reakcje uboczne.
Ten d-fenyloalaninol zachowa stereoselektywność, ponieważ grupa hydroksylowa nie znajduje się w centrum chiralnym.
Ten chlorek d-fenyloalaninolu jest najprawdopodobniej cieczą w temperaturze pokojowej, ale jeśli tak nie jest, najprawdopodobniej stanie się tak, gdy spróbujesz zagotować / oddestylować próżniowo chlorek tionylu.
Jeśli zobaczysz, co robi chloro-efedryna z reakcją Emde i platyną z wodorem (aby aktywować katalizator), powinno to odwodornić (ironia) grupę NH2 do NH. Ponieważ NH jest niestabilny, powinieneś mieć metanol i metyloaminę jako rozpuszczalnik (nie używaj metyloaminy do wody, jest bardziej prawdopodobne, że ulegnie hydrolizie).
Możesz chcieć podgrzać go do 90 stopni pod ciśnieniem około 5 barów.
Jeśli używasz tylko chlorku tionylu jako reagenta i rozpuszczalnika w tym samym czasie, byłoby idealnie -> wypuść gaz w wodzie z sodą oczyszczoną i / lub ługiem.
Nie powinny wystąpić żadne reakcje uboczne.
Ten d-fenyloalaninol zachowa stereoselektywność, ponieważ grupa hydroksylowa nie znajduje się w centrum chiralnym.
Ten chlorek d-fenyloalaninolu jest najprawdopodobniej cieczą w temperaturze pokojowej, ale jeśli tak nie jest, najprawdopodobniej stanie się tak, gdy spróbujesz zagotować / oddestylować próżniowo chlorek tionylu.
Jeśli zobaczysz, co robi chloro-efedryna z reakcją Emde i platyną z wodorem (aby aktywować katalizator), powinno to odwodornić (ironia) grupę NH2 do NH. Ponieważ NH jest niestabilny, powinieneś mieć metanol i metyloaminę jako rozpuszczalnik (nie używaj metyloaminy do wody, jest bardziej prawdopodobne, że ulegnie hydrolizie).
Możesz chcieć podgrzać go do 90 stopni pod ciśnieniem około 5 barów.
Wytwarzanie d-metamfetaminy z fenyloalaniny wygląda tak atrakcyjnie, ale w rzeczywistości jest to mało wydajny bałagan, który wymaga paskudnych i niebezpiecznych chemikaliów. Reakcja Reppe to zdechły koń, nie trać na nią czasu ani pieniędzy.
Rozumiem, ale mówię o d-fenyloalaninolu, co oznacza, że mam o jedną reakcję mniej niż w przypadku d-fenyloalaniny.
Również dlatego, że najwyraźniej jest to reakcja SN2, nie muszę chronić grupy.
Jeśli Pd/C z wyższymi temperaturami nie może odwodornić, muszę zrobić gotowanie formamidu, ale poza tym jest to faktycznie możliwa reakcja.
W przeciwnym razie mogę wypróbować ten artykuł.
An Efficient Route to Alkyl Chlorides from Alcohols Using the Complex TCT/DM (Wydajna droga do chlorków alkilowych z alkoholi przy użyciu kompleksu TCT/DM).
Choć to paskudne chemikalia, jak chlorek tionylu, to gdybym przeprowadził to na szkle, nie wymagałoby to ode mnie topienia B, oddzielania i tak dalej. Chlorek tionylu można poddać recyklingowi
przez destylację próżniową, więc utrzymywanie wszystkiego w możliwie największym zamknięciu z filtrem plazmowym nie powinno być takie złe. Zakładam, że chlorek tionylu to połączenie HCL i kwasu siarkowego.
Również dlatego, że najwyraźniej jest to reakcja SN2, nie muszę chronić grupy.
Jeśli Pd/C z wyższymi temperaturami nie może odwodornić, muszę zrobić gotowanie formamidu, ale poza tym jest to faktycznie możliwa reakcja.
W przeciwnym razie mogę wypróbować ten artykuł.
An Efficient Route to Alkyl Chlorides from Alcohols Using the Complex TCT/DM (Wydajna droga do chlorków alkilowych z alkoholi przy użyciu kompleksu TCT/DM).
Choć to paskudne chemikalia, jak chlorek tionylu, to gdybym przeprowadził to na szkle, nie wymagałoby to ode mnie topienia B, oddzielania i tak dalej. Chlorek tionylu można poddać recyklingowi
przez destylację próżniową, więc utrzymywanie wszystkiego w możliwie największym zamknięciu z filtrem plazmowym nie powinno być takie złe. Zakładam, że chlorek tionylu to połączenie HCL i kwasu siarkowego.