Red Phencyclidine (PCP) Injectable opiates Dyskusja: Fencyklidyna (PCP) i opiaty do wstrzykiwań

dangerous combination

HEISENBERG

ADMIN
ADMIN
Joined
Jun 24, 2021
Messages
1,643
Solutions
2
Reaction score
1,753
Points
113
Deals
666
Fencyklidyna (PCP) i opiaty do wstrzykiwań

Fencyklidyna (PCP),
znana również jako anielski pył, jest lekiem dysocjacyjnym, który działa głównie jako antagonista receptora NMDA. Receptory NMDA są rodzajem receptora dla neuroprzekaźnika glutaminianu, który jest zaangażowany w różne funkcje mózgu. Blokując receptory NMDA, PCP zakłóca normalne funkcjonowanie glutaminianu, prowadząc do zmienionej komunikacji między komórkami mózgu.

Receptory NMDA odgrywają kluczową rolę w plastyczności synaptycznej, uczeniu się, pamięci i percepcji. Blokada receptorów NMDA przez PCP zmniejsza przepływ jonów wapnia do neuronów, zakłócając ich normalną aktywację. Zakłócenie to skutkuje zmniejszeniem uwalniania innych neuroprzekaźników, takich jak dopamina i serotonina, co może prowadzić do zmian nastroju, percepcji i funkcji poznawczych.

W niższych dawkach PCP może wywoływać uczucie euforii, relaksu i oderwania od otoczenia. Wyższe dawki mogą prowadzić do halucynacji, delirium, pobudzenia i potencjalnie niebezpiecznych zachowań. Użytkownicy mogą być zdezorientowani, doświadczać zniekształconej percepcji i wykazywać nieprzewidywalne lub gwałtowne zachowania.


Opiaty do wstrzykiwań, takie jak morfina lub heroina, należą do klasy opioidów. Substancje te wiążą się głównie z receptorami opioidowymi, które znajdują się w różnych regionach mózgu, rdzenia kręgowego i obwodowego układu nerwowego.

Istnieje kilka rodzajów receptorów opioidowych, z których głównym celem jest receptor mu-opioidowy. Kiedy opiat wiąże się z receptorem mu-opioidowym, aktywuje kaskadę zdarzeń w neuronie. Aktywacja receptora mu-opioidowego hamuje uwalnianie neuroprzekaźników zaangażowanych w sygnalizację bólu, takich jak substancja P, glutaminian i noradrenalina. To hamowanie uwalniania neuroprzekaźników zmniejsza przekazywanie sygnałów bólowych z obwodu do mózgu.

Opiaty mogą wywoływać uczucie euforii, uspokojenia i odprężenia, głównie za pośrednictwem aktywacji szlaków nagrody w mózgu. Opioidy mogą również wpływać na inne procesy fizjologiczne, takie jak częstość oddechów, motoryka przewodu pokarmowego i regulacja emocjonalna.


PCP i opiaty do wstrzykiwań mają przeciwstawny wpływ na OUN, co może prowadzić do nieprzewidywalnych i niebezpiecznych skutków. W przypadku połączenia PCP i opiatów do wstrzykiwań, ich działanie może oddziaływać synergistycznie, zwiększając ryzyko i komplikacje.

Połączenie może prowadzić do poważnej depresji OUN, w tym depresji oddechowej, która może zagrażać życiu. Osoba może doświadczyć skrajnej dezorientacji, zaburzeń osądu i utraty kontroli motorycznej, co zwiększa prawdopodobieństwo wypadków lub urazów.

Ryzyko przedawkowania jest znacznie wyższe w przypadku połączenia tych substancji, ponieważ ich wpływ na układ oddechowy może hamować oddychanie do niebezpiecznego poziomu.

Warto wziąć pod uwagę, choć pośredni i drugorzędny, ale krzyżowy wpływ obu substancji na układ glutaminianu. To, a także wspomniana w niektórych źródłach zdolność PSP do zmniejszania tolerancji organizmu na opioidy, znacznie zwiększa ryzyko przedawkowania i stanów zagrażających życiu.

🔴 Biorąc wszystko pod uwagę, zalecamy unikanie tej kombinacji w każdych warunkach.
 
Last edited by a moderator:
Top