Ayahuasca i tramadol
Ayahuasca to psychoaktywny napar tradycyjnie stosowany w amazońskich praktykach szamańskich, wytwarzany z połączenia winorośli Banisteriopsis caapi i liści rośliny Psychotria viridis lub innych roślin zawierających podobne związki aktywne. Dwa kluczowe psychoaktywne składniki ayahuasca to DMT (dimetylotryptamina) i MAOI (inhibitory monoaminooksydazy) z winorośli B. caapi.
DMT jest silnym halucynogenem, który naturalnie występuje w różnych roślinach i zwierzętach, w tym w ludzkim ciele. Po spożyciu doustnym samo DMT jest zwykle rozkładane w jelitach przez enzym oksydazy monoaminowej (MAO), przez co staje się nieaktywne. Jednak w naparze ayahuasca winorośl B. caapi dostarcza inhibitorów MAO, które blokują działanie tego enzymu, umożliwiając wchłanianie DMT i pozostawanie aktywnym w organizmie przez dłuższy czas.
Gdy DMT dostanie się do krwiobiegu i przekroczy barierę krew-mózg, wiąże się z receptorami serotoniny, w szczególności z receptorem 5-HT2A, który jest silnie zaangażowany w regulację nastroju, percepcji i funkcji poznawczych. Aktywacja ta prowadzi do szeregu silnych doświadczeń psychologicznych i sensorycznych, często opisywanych jako wizje lub halucynacje, które mogą obejmować wzorce wizualne, zmienione poczucie czasu, nasilone emocje i głęboki wgląd duchowy.
Winorośl B. caapi, oprócz dostarczania MAOI, zawiera alkaloidy harmala, takie jak harmina i harmalina, które, jak się uważa, przyczyniają się do ogólnego doświadczenia psychoaktywnego poprzez zwiększenie jasności umysłu i skupienia podczas podróży. Alkaloidy te mają również własne działanie psychoaktywne, w tym łagodne właściwości przeciwdepresyjne i modulację ośrodkowego układu nerwowego, co może przyczyniać się do uczucia euforii i dobrego samopoczucia.
Tramadol to działający ośrodkowo środek przeciwbólowy stosowany w leczeniu bólu o nasileniu od umiarkowanego do średnio silnego. Po pierwsze, tramadol działa jako słaby agonista receptorów mu-opioidowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. Receptory mu-opioidowe są częścią endogennego układu opioidowego, który reguluje odczuwanie bólu. Wiążąc się z tymi receptorami, tramadol naśladuje działanie naturalnie występujących związków łagodzących ból, takich jak endorfiny, zmniejszając w ten sposób odczuwanie bólu. Jednak w porównaniu z silniejszymi opioidami, takimi jak morfina, tramadol ma stosunkowo niskie powinowactwo do tych receptorów, dlatego często jest uważany za łagodniejszy opioid.
Oprócz działania opioidowego, tramadol hamuje wychwyt zwrotny dwóch kluczowych neuroprzekaźników: serotoniny i noradrenaliny. Te neuroprzekaźniki odgrywają ważną rolę w modulowaniu bólu poprzez zstępujące szlaki hamujące w mózgu i rdzeniu kręgowym. Zapobiegając ich ponownemu wchłanianiu do komórek nerwowych, tramadol zwiększa poziom zarówno serotoniny, jak i noradrenaliny w szczelinie synaptycznej, zwiększając ich zdolność do tłumienia sygnałów bólowych. Ten nieopioidowy element działania tramadolu jest podobny do mechanizmów obserwowanych w niektórych lekach przeciwdepresyjnych, przyczyniając się do jego działania przeciwbólowego.
Po spożyciu tramadol jest metabolizowany w wątrobie przez enzym CYP2D6 do aktywnego metabolitu zwanego O-desmetylotramadolem, który ma znacznie większe powinowactwo do receptorów mu-opioidowych niż związek macierzysty. Metabolit ten odgrywa znaczącą rolę w ogólnym działaniu przeciwbólowym tramadolu. Osoby, które szybko metabolizują tramadol (ultraszybcy metabolizerzy) mogą doświadczać silniejszych efektów opioidowych, podczas gdy słabi metabolizerzy mogą nie odczuwać tak dużej ulgi w bólu z powodu niższych poziomów tego metabolitu.
Tramadol obniża również próg drgawkowy, co oznacza, że może zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek, szczególnie u osób z padaczką w wywiadzie lub w połączeniu z innymi lekami obniżającymi próg drgawkowy, takimi jak leki przeciwdepresyjne lub przeciwpsychotyczne.
Łączenie ayahuaski z tramadolem wiąże się ze znacznym ryzykiem ze względu na ich nakładający się wpływ na serotoninę i inne układy neuroprzekaźników.
- Główną obawą związaną z łączeniem tych substancji jest ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego, potencjalnie zagrażającego życiu stanu. Zarówno MAOI w ayahuasce, jak i tramadol mogą drastycznie zwiększyć poziom serotoniny. Przyjmowane razem mogą prowadzić do niebezpiecznych objawów, takich jak pobudzenie, dezorientacja, szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, pocenie się, a nawet drgawki.
- Tramadol obniża również próg drgawkowy, dodatkowo zwiększając ryzyko drgawek w połączeniu z pobudzającym działaniem ayahuaski.
- Dodatkowo, opioidowe działanie tramadolu może wchodzić w interakcje z psychotropowymi efektami DMT, wzmacniając dysocjację, niepokój lub paranoję, potencjalnie prowadząc do niebezpiecznego lub przytłaczającego doświadczenia psychologicznego.
- Wpływ ayahuaski na zdrowie układu sercowo-naczyniowego, w tym zwiększone tętno i ciśnienie krwi, może być potęgowany przez tramadol, który ma podobne skutki uboczne. Może to zwiększyć ryzyko poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych, szczególnie u osób z wcześniej istniejącymi schorzeniami. Co więcej, podobne do opioidów właściwości tramadolu mogą pogorszyć nudności i wymioty często związane z ayahuascą, potencjalnie prowadząc do odwodnienia lub innych powikłań fizycznych.
- Ayahuasca zawiera inhibitory MAO, które mogą wpływać na metabolizm innych leków. Metabolizm tramadolu może ulec zmianie, prowadząc do zwiększonego lub przedłużonego działania, co może zwiększyć ryzyko toksyczności lub przedłużonych działań niepożądanych, takich jak sedacja lub depresja oddechowa
Biorąc wszystko pod uwagę, zalecamy unikanie tej kombinacji w każdych warunkach.
Last edited by a moderator: