Myślałem o syntezie beta-chloro-amfetaminy z fenylopropanolaminy (beta-hydroksy-amfetaminy). Na przykład dodanie wolnej zasady fenylopropanolaminy i poddanie jej reakcji z kwasem HCl i katalizatorem chlorku cynku w refluksie przez kilka godzin, aby uzyskać beta-chloro-amfetaminę. Następnie przekształcić ją w Beta-Chloro-Amfetaminę HCl. A może chlorek tionylu może przekształcić fenylopropanolaminę w beta-chloro-amfetaminę. Byłby to analog amfetaminy.
