Ik ben een beetje in de war, maar ik kan het mis hebben. Waarom zou hydrolyse van D-Lyserginezuurmethylester resulteren in de vorming van LSA (EEN AMIDE) in plaats van het eenvoudige lyserginezuur (carbonzuur). Omdat ik heb gemerkt dat als je een ester reageert met een zuur zoals HCl, er een carbonzuur wordt gevormd en geen amide. Maar misschien heb ik het mis, maar het zou moeten zijn als,
D- Lyserginezuurmethylester + HCl --> Lyserginezuur dat vervolgens kan worden omgezet in LSD zonder gedoe met LSA naar LSD.