Question synthese van fenproporex

malignoalfa

Don't buy from me
Resident
Language
🇧🇷
Joined
Jan 1, 2023
Messages
25
Reaction score
2
Points
3
3-(1-fenilpropan-2-ilamino)propaanonitrila
Heeft iemand enig idee hoe het gesynthetiseerd moet worden?
Of een leverancier.
 

malignoalfa

Don't buy from me
Resident
Language
🇧🇷
Joined
Jan 1, 2023
Messages
25
Reaction score
2
Points
3
Kan iemand hier helpen?

VOORBEELD 1 (a) 22 g acrylonitril en 27 g racemisch a methyl 5 fenylethylamine werden in een rondbodemkolf van 100 ml gebracht en 18 uur bij kamertemperatuur laten staan, waarna het mengsel 3.485.924 Gepatenteerd op 23 dec. 1969 12 /2 uur onder reflux werd gekookt. De overmaat acrylnitril werd vervolgens in vacuo verdampt en het residu gedestilleerd. 27,3 g. (opbrengst: 72,6%) racemische N-(B cyanoethyl) a methyl,8 fenylethylamine werden verkregen als een olieachtige vloeistof, B.P.:126-127 C./2 mm. Hg.
(b) 22 g. van de base verkregen in (a) werden opgelost in ml. watervrije diethylether en een etherische oplossing van zoutzuur toegevoegd totdat de pH-waarde 1. Het zout werd gefiltreerd 01f, gedroogd en gewassen met 10 ml. diethylether. 18 g. (opbrengst: 68%) N-(B cyanoethyl) a methyl 3 fenylethylamine hydrochloride werden verkregen, na herkristallisatie uit absolute ethanol, als een wit, microkristallijn, geurloos poeder met een bittere, zure smaak; het was redelijk oplosbaar in water, oplosbaar in ethanol en aceton, slecht oplosbaar in ether en benzeen. Smeltpunt 146 C. op een Kofler-blok.
Analyse op C H N Cl.- Berekend percentage: N: 12,47; C=16,26. Gevonden percentage: N:12.65; Cl:16.10.
 

Attachments

  • f1q27MNZAw.pdf
    560.8 KB · Views: 385

malignoalfa

Don't buy from me
Resident
Language
🇧🇷
Joined
Jan 1, 2023
Messages
25
Reaction score
2
Points
3
1) Hoe kom ik aan?
acrylonitril
methyl 5 fenylethylamine

2) "...gekookt onder reflux gedurende 12 /2 uur."
Suggesties voor de temperatuur?

3) "Het zout werd gefilterd 01f".
01f???

bedankt
 
Top