Dus zat ik na te denken en besloot. Is het mogelijk om fenylalanine (c9h11no2) te gebruiken voor de synthese van meth, ik heb geprobeerd informatie te vinden op het internet, maar ik heb niet gevonden hoe je de nitroxylgroep kunt vervangen door ch3, waarbij je tegelijkertijd de oxygroep en de hydroxylgroep verwijdert en vervangt door een nitroxylgroep?
Question ik heb hulp nodig bij de synthese van methamfetamine
- Thread starter zxcuseless
- Start date
Ik heb ontdekt dat l-fenylalanine in het menselijk lichaam wordt gemetaboliseerd tot fenylethylamine door decarboxylering, maar hoe? Welk zuur / keton / amine om het te decarboniseren, weet ik niet.
Thionylchloride + d-fenylalaninol (kost ongeveer 300/500 euro op Alibaba) als het heftig reageert, voeg dan koud thionylchloride toe of gebruik DMF als oplosmiddel (DSMO zou ook moeten werken).
Als je alleen thionylchloride als reactant en oplosmiddel tegelijk gebruikt zou het perfect zijn -> laat het gasvormig oplossen in water met zuiveringszout en/of loog.
Er zouden geen nevenreacties moeten optreden.
Dit d-fenylalaninol zal de stereoselectiviteit behouden omdat de hydroxylgroep niet in het chirale centrum zit.
Dit d-fenylalaninolchloride is hoogstwaarschijnlijk vloeibaar bij kamertemperatuur, maar als dat niet zo is, is dat waarschijnlijk wel het geval als je het thionylchloride ervan probeert te koken/vacuümdestilleren.
Als je ziet wat chloor-efedrine doet met de Emde reactie, en platina met waterstof (om de katalysator te activeren) zou het de NH2 groep moeten de-hydrogeneren (de ironie) tot NH. Omdat NH instabiel is zou je methanol en methylamine als oplosmiddel moeten hebben (gebruik geen methylamine op water, het is waarschijnlijker dat het hydrolyseert).
Je zou het kunnen verhitten tot 90 graden met ongeveer 5 bar druk.
Als je alleen thionylchloride als reactant en oplosmiddel tegelijk gebruikt zou het perfect zijn -> laat het gasvormig oplossen in water met zuiveringszout en/of loog.
Er zouden geen nevenreacties moeten optreden.
Dit d-fenylalaninol zal de stereoselectiviteit behouden omdat de hydroxylgroep niet in het chirale centrum zit.
Dit d-fenylalaninolchloride is hoogstwaarschijnlijk vloeibaar bij kamertemperatuur, maar als dat niet zo is, is dat waarschijnlijk wel het geval als je het thionylchloride ervan probeert te koken/vacuümdestilleren.
Als je ziet wat chloor-efedrine doet met de Emde reactie, en platina met waterstof (om de katalysator te activeren) zou het de NH2 groep moeten de-hydrogeneren (de ironie) tot NH. Omdat NH instabiel is zou je methanol en methylamine als oplosmiddel moeten hebben (gebruik geen methylamine op water, het is waarschijnlijker dat het hydrolyseert).
Je zou het kunnen verhitten tot 90 graden met ongeveer 5 bar druk.
D-Meth maken uit Fenylalanine ziet er zo aantrekkelijk uit, maar het is in werkelijkheid een puinhoop met een lage opbrengst waarvoor vervelende en gevaarlijke chemicaliën nodig zijn. Dat is een doodgeslagen paard, de Reppe-reactie, verspil er geen tijd of geld aan.
Ik begrijp het, maar als ik het over d-fenylalaninol heb, betekent dat dat ik één reactie minder heb dan met d-fenylalanine.
Ook omdat het blijkbaar een SN2-reactie is, hoef ik de groep niet te beschermen.
Als Pd/C met hogere temperaturen niet kan dehydrogeneren moet ik een formamidekook doen, maar verder is het eigenlijk wel een mogelijke reactie.
Anders zou ik dit artikel kunnen proberen.
Een efficiënte route naar alkylchloriden uit alcoholen met behulp van het complex TCT/DM
Hoewel het vervelende chemische stoffen zijn zoals thionylchloride, zou ik, als ik het op glas zou uitvoeren, B niet hoeven te smelten, te scheiden, enzovoort. Het thionylchloride kan worden gerecycled
door vacuümdestillatie, dus als je alles zo goed mogelijk afsluit met een plasmafilter, zou het niet zo erg moeten zijn. Ik neem aan dat thionylchloride een combinatie is van HCL en zwavelzuur.
Ook omdat het blijkbaar een SN2-reactie is, hoef ik de groep niet te beschermen.
Als Pd/C met hogere temperaturen niet kan dehydrogeneren moet ik een formamidekook doen, maar verder is het eigenlijk wel een mogelijke reactie.
Anders zou ik dit artikel kunnen proberen.
Een efficiënte route naar alkylchloriden uit alcoholen met behulp van het complex TCT/DM
Hoewel het vervelende chemische stoffen zijn zoals thionylchloride, zou ik, als ik het op glas zou uitvoeren, B niet hoeven te smelten, te scheiden, enzovoort. Het thionylchloride kan worden gerecycled
door vacuümdestillatie, dus als je alles zo goed mogelijk afsluit met een plasmafilter, zou het niet zo erg moeten zijn. Ik neem aan dat thionylchloride een combinatie is van HCL en zwavelzuur.