Question D-Lyserginezuurmethylester naar LSA?
- Thread starter kevin_smith_2
- Start date
De meesten van ons kunnen uitleggen waar je om vroeg, maar je hebt absoluut geen manier om uit te leggen waarom je dat ooit van plan zou zijn, laat staan het hardop te vragen. De nutteloosheid en de omvang van het verspillen van zo'n kostbaar materiaal om LSA te verkrijgen is beledigend en zou niet gevraagd moeten worden uit schaamte. Je komt in aanmerking voor de domste vraag die ooit op dit forum is gesteld. Ik wil niet onbeleefd zijn, maar je vraag is weerzinwekkend in de zin van het omzetten van grote waardevolle diamanten in grafiet (ja, het is mogelijk, maar waarom zou je dat in hemelsnaam doen).
LSA kan niet worden omgezet in LSD omdat ethylerende middelen de voorkeur zullen geven aan andere delen van het molecuul dan het carboxamidegedeelte en er zal zeker ernstige racemisatie optreden. Vergeef me mijn boze uitspraak, ik had net een slechte ervaring met iemand die liever vraagt dan begrijpt.
Bedankt voor de informatie. We zijn nieuwelingen op zoek naar informatie.
Kan iemand meer informatie geven over hoe je D-Lysergic Acid Methyl Ester verwerkt tot LSD?
Kan iemand meer informatie geven over hoe je D-Lysergic Acid Methyl Ester verwerkt tot LSD?
- By HerrHaber
Nu is deze vraag normaal en blij dat hij gesteld is, de andere vraag had geïnterpreteerd kunnen worden als een grap over ons. De moderne aanpak bestaat uit twee stappen met een moderne chirale carboxylactivator zoals PyBop. Door deze te laten reageren met diethylamine in aanwezigheid van een ander tertiair amine als protonvanger (monomethyldiethylamine bijvoorbeeld)
↑View previous replies…
Onze excuses, maar we zijn hier niet zo goed in en we willen je niet in verwarring brengen. Maar we zijn geïnteresseerd in de eenvoudigste manier om LSD te produceren door te beginnen met D-Lyserginezuur Methylester. Nogmaals sorry.
- By HerrHaber
Het lijkt er dus op dat we een plan gemeen hebben, maar hoewel de voorbereiding binnen mijn competentie ligt (dankzij de snelle ontwikkeling van peptidensynthese) heb ik mijn lab moeten verlaten omdat mijn partner niet alleen respectloos was, maar ook een bedreiging vormde voor de hele zaak. Ik heb de kennis en academische ervaring, maar niet langer de financiële middelen. De synthese kan min of meer in één dag worden uitgevoerd, maar gezien de voorbereiding moeten alle apparatuur en regents zuiver genoeg zijn en moet er minstens voor die dag worden geroosterd, omdat dit veel product van ontbinding bespaart.
- By orgasmatron
Ik denk dat de juiste vraag is: waar kun je het beste naartoe gaan als je eenmaal D-Lysergic Acid Methyl Ester hebt? Zou een poging om er LSD van te maken net zo contraproductief zijn als diamanten in grafiet veranderen? Zou de moeite niet lonen, economisch gezien, of is D-LAME zelf superieur in ervaringskwaliteit op een manier dat het verkrijgen van LSD daaruit zinloos zou zijn?
Mijn onderzoek op dit moment heeft minder dan betrouwbare informatie over D-LAME opgeleverd, in die zin dat het mij niet duidelijk is of het beoogde gebruik een eindproduct is (sommigen hebben het over blotters die ermee doorspekt zijn) en als dit het geval is, is de informatie die beschikbaar is over doses, drempelwaarden of gewenste doses, technisch niet betrouwbaar en zal men onvermijdelijk tegen inconsistenties aanlopen.
Als het potentieel echter het best bereikt wordt als precursor, wat is dan de beste bestemming (eindproduct)? Welke synthetische routes (bestaande of voorgestelde) moeten worden overwogen?
Hoe kunnen we onze krachten bundelen om bruikbare resultaten te verkrijgen/bevestigen?
Bedankt broeder
Mijn onderzoek op dit moment heeft minder dan betrouwbare informatie over D-LAME opgeleverd, in die zin dat het mij niet duidelijk is of het beoogde gebruik een eindproduct is (sommigen hebben het over blotters die ermee doorspekt zijn) en als dit het geval is, is de informatie die beschikbaar is over doses, drempelwaarden of gewenste doses, technisch niet betrouwbaar en zal men onvermijdelijk tegen inconsistenties aanlopen.
Als het potentieel echter het best bereikt wordt als precursor, wat is dan de beste bestemming (eindproduct)? Welke synthetische routes (bestaande of voorgestelde) moeten worden overwogen?
Hoe kunnen we onze krachten bundelen om bruikbare resultaten te verkrijgen/bevestigen?
Bedankt broeder
- By HerrHaber
De ester kan worden omgezet in het zuur door een proces dat ik mezelf niet zou aanmeten om te ontwerpen en dan via PyBOP zoals gepubliceerd. Het is duidelijk niet krachtig genoeg om de ester als een goede stof te beschouwen in vergelijking met LSD, dit kan een prodrug zijn tegen LSA waarvan de dosering bekend laag is in de zin dat slechts een deel wordt omgezet, waardoor een onbekende maar vermoedelijk grotere dosis nodig is. Er is een zekere mogelijkheid dat het zuur in stiu wordt verkregen (niet geïsoleerd als monohydraat maar gegenereerd in de reactiekolf vlak voor de reactie met de diethylamine). Dit vereist een goede planning en verschillende proeven op een analytische schaal, die de informatie geeft of het werkt of niet, maar de opbrengst is niet goed kwantificeerbaar. Instrumentele analisten zijn het beste, maar TLC (dunne laag chromatografie) zou voldoende moeten zijn tot het punt waarop 20-30 mg beschikbaar zijn om op te offeren om de productidentiteit te bevestigen door ten minste een 1H nmr (proton) of LC/MS als er een standaardmonster beschikbaar is (referentie LSD).