- Joined
- Jan 15, 2023
- Messages
- 1,601
- Solutions
- 4
- Reaction score
- 1,109
- Points
- 113
- Deals
- 1
Dus ik zat te denken aan De synthese van 4-methyl-propriofenon en dacht bij mezelf: "zelf, hoe ga je een methyl op de para-positie van dat benzeen krijgen?" Toen schoot het me te binnen. Doe dat helemaal niet, in plaats daarvan
Friedel-Crafts reactie van propanoylchloride en tolueen
Tolueen is methylbenzeen, dat wil zeggen een benzeen met een methylsubstitutie. Aangezien Ch3 een para-ortho-directeur is, zou het 2:1 moeten opleveren
4-methylpropriofenon : 2-methylpropriofenon.
Is er een reden waarom dit niet zou werken?
Friedel-Crafts reactie van propanoylchloride en tolueen
Tolueen is methylbenzeen, dat wil zeggen een benzeen met een methylsubstitutie. Aangezien Ch3 een para-ortho-directeur is, zou het 2:1 moeten opleveren
4-methylpropriofenon : 2-methylpropriofenon.
Is er een reden waarom dit niet zou werken?