Vai ir kāds priekšnieks, kas vēlas dalīties ar mdp1p(28281-49-4) sintēzi?
Šajā darbā mēs pirmo reizi ziņojam par ļoti aktīvu un selektīvu Aquivion superskābju sveķu kā heterogēnu katalizatoru izmantošanu 1,2-metilēndioksibenzola (MDB) acilēšanai ar propionskābes anhidrīdu (AP). Reakcija tika pētīta un optimizēta, izmantojot apstākļus bez šķīdinātāja, lai selektīvi iegūtu 3,4-metilēndioksi propiofenonu (MDP1P), kas ir galvenais starpprodukts insekticīdu preparātos izmantoto aktīvo vielu ražošanā, un tā ražošanas apjoms ir aptuveni 3000 t/gadā. Interesanti, ka uz Aquivion balstītie katalizatori ļauj strādāt maigos reakcijas apstākļos (t. i., 80 °C), iegūstot MDP1P iznākumu līdz pat 44 % jau pēc 1 h reakcijas (selektivitāte 83 %). Detalizēts AP reaktivitātes pētījums parādīja tā tendenci veicināt oligomerizācijas reakcijas, kas, kā apstiprināja ex-situ un in-situ FT-ATR analīzes, izraisīja katalizatora deaktivāciju, veidojot virszemes oglekļveida atlikumus. Šajā kontekstā ātra sveķu virsmas organisko atlikumu oksidēšana, izmantojot atšķaidītu HNO3 (vai H2O2) šķīdumu, izrādījās efektīva metode katalizatora reģenerācijai, ko var atkārtoti izmantot vairākos reakcijas ciklos. Provizoriskajos palielināšanas testos iegūtos rezultātus praktiski neietekmēja reakcijas tilpums (līdz 800 ml), tādējādi paverot ceļu iespējamiem procesa lietojumiem nākotnē.
Šajā darbā mēs pirmo reizi ziņojam par ļoti aktīvu un selektīvu Aquivion superskābju sveķu kā heterogēnu katalizatoru izmantošanu 1,2-metilēndioksibenzola (MDB) acilēšanai ar propionskābes anhidrīdu (AP). Reakcija tika pētīta un optimizēta, izmantojot apstākļus bez šķīdinātāja, lai selektīvi iegūtu 3,4-metilēndioksi propiofenonu (MDP1P), kas ir galvenais starpprodukts insekticīdu preparātos izmantoto aktīvo vielu ražošanā, un tā ražošanas apjoms ir aptuveni 3000 t/gadā. Interesanti, ka uz Aquivion balstītie katalizatori ļauj strādāt maigos reakcijas apstākļos (t. i., 80 °C), iegūstot MDP1P iznākumu līdz pat 44 % jau pēc 1 h reakcijas (selektivitāte 83 %). Detalizēts AP reaktivitātes pētījums parādīja tā tendenci veicināt oligomerizācijas reakcijas, kas, kā apstiprināja ex-situ un in-situ FT-ATR analīzes, izraisīja katalizatora deaktivāciju, veidojot virszemes oglekļveida atlikumus. Šajā kontekstā ātra sveķu virsmas organisko atlikumu oksidēšana, izmantojot atšķaidītu HNO3 (vai H2O2) šķīdumu, izrādījās efektīva metode katalizatora reģenerācijai, ko var atkārtoti izmantot vairākos reakcijas ciklos. Provizoriskajos palielināšanas testos iegūtos rezultātus praktiski neietekmēja reakcijas tilpums (līdz 800 ml), tādējādi paverot ceļu iespējamiem procesa lietojumiem nākotnē.
