Amfetamīns ir hirāla molekula, kurai ir izomēri. Proti, tam ir viens stereocentrs, kas nozīmē, ka tam ir divi iespējamie stereoizomēri [D-amfetamīns, L-amfetamīns], kas ir viens otram nesavienojami spoguļattēli. Turklāt šie divi stereoizomēri ir arī enantiomēri, ko apzīmē kā (R)-amfetamīnu un (S)-amfetamīnu. No farmakoloģiskā viedokļa atšķirīgie enantiomēri katrs rada atšķirīgu psihoaktīvo iedarbību, kur D-amfetamīnam [(R)-amfetamīns] ir lielāka aktivitāte uz dopamīna receptoriem, kas atbild par modrību, reakcijas ātrumu, koncentrēšanos, atmiņu un daudz ko citu. Lielākās devās šo specifisko receptoru stimulācija izraisa eiforiju, savukārt L-amfetamīns veicina narkotiku negatīvo iedarbību un ir galvenais vaininieks, kas bieži ir atbildīgs par atgriešanās sliktu pašsajūtu un sliktu dūšu.
Izmantojot stereohēmiju, var izolēt dekstro no levo, izolējot tīru D-amfetamīnu. Teorētiski tam vajadzētu būt vispatīkamākajai eiforiskajai pieredzei ar iespējami mazāko blakusiedarbību. Visvienkāršākais veids ir reaģēt ar racēmisko amfetamīnu ar L-vīnskābi. Šajā reakcijā skābe reaģē tikai ar levo orientāciju, tādējādi ļaujot iegūt nereaģējušo dekstro orientāciju.
Savukārt metamfetamīns ir pavisam cits savienojums (cita ķīmiskā formula). Pēc savas būtības tas ir spēcīgāks par amfetamīnu, jo tam ir pievienota metilgrupa (CH3-). Tāpēc tas ir lipofīlīgāks. Galvenais tā rezultāts ir spēja viegli pārvarēt hematoencefalisko barjeru uzreiz pēc tam, kad to pārnes asins šūnas, pie kurām tas pielipst no plaušām (ja tas ir smēķēts). Šī īpašība nodrošina arī ilgstošu iedarbību un lielāku iedarbību, jo tas arī uzkrājas taukaudos visā ķermenī, apgrūtinot tā metabolismu. Smadzenēs to metabolizē MAO, kas ir enzīmu grupa, kura atbild par monoamīno neirotransmiteru, piemēram, [dopamīna, noradrenalīna, serotonīna], noārdīšanu. MAOs pārvērš metamfetamīnu par amfetamīnu tieši smadzenēs, izraisot tūlītēju un ļoti spēcīgu iedarbību, salīdzinot ar amfetamīna ievadīšanu. Turklāt to var metabolizēt arī citi enzīmi, piemēram, citohroma P450 (CYP450) enzīmi, taču šis ir maznozīmīgs ceļš salīdzinājumā ar MAO mediēto metabolismu.
Psiholoģiskās iedarbības ziņā tie būtībā ir pilnīgi vienādi, tikai metamfetamīns ir daudz spēcīgāks.
Izmantojot stereohēmiju, var izolēt dekstro no levo, izolējot tīru D-amfetamīnu. Teorētiski tam vajadzētu būt vispatīkamākajai eiforiskajai pieredzei ar iespējami mazāko blakusiedarbību. Visvienkāršākais veids ir reaģēt ar racēmisko amfetamīnu ar L-vīnskābi. Šajā reakcijā skābe reaģē tikai ar levo orientāciju, tādējādi ļaujot iegūt nereaģējušo dekstro orientāciju.
Savukārt metamfetamīns ir pavisam cits savienojums (cita ķīmiskā formula). Pēc savas būtības tas ir spēcīgāks par amfetamīnu, jo tam ir pievienota metilgrupa (CH3-). Tāpēc tas ir lipofīlīgāks. Galvenais tā rezultāts ir spēja viegli pārvarēt hematoencefalisko barjeru uzreiz pēc tam, kad to pārnes asins šūnas, pie kurām tas pielipst no plaušām (ja tas ir smēķēts). Šī īpašība nodrošina arī ilgstošu iedarbību un lielāku iedarbību, jo tas arī uzkrājas taukaudos visā ķermenī, apgrūtinot tā metabolismu. Smadzenēs to metabolizē MAO, kas ir enzīmu grupa, kura atbild par monoamīno neirotransmiteru, piemēram, [dopamīna, noradrenalīna, serotonīna], noārdīšanu. MAOs pārvērš metamfetamīnu par amfetamīnu tieši smadzenēs, izraisot tūlītēju un ļoti spēcīgu iedarbību, salīdzinot ar amfetamīna ievadīšanu. Turklāt to var metabolizēt arī citi enzīmi, piemēram, citohroma P450 (CYP450) enzīmi, taču šis ir maznozīmīgs ceļš salīdzinājumā ar MAO mediēto metabolismu.
Psiholoģiskās iedarbības ziņā tie būtībā ir pilnīgi vienādi, tikai metamfetamīns ir daudz spēcīgāks.