Mefedrona (4-MMC) sintēze no haloketona etilacetātā. 1-10 kg skala.

WillD

Expert
Joined
Jul 19, 2021
Messages
789
Reaction score
1,086
Points
93
Reaction scheme:
Lt12Cg8P4b

Reagents:
1. 4'-Methylpropiophenone (cas 5337-93-9) 1 kg;
2. Hydrobromic acid 48% 1300 ml;
3. Hydrogen peroxide 35% 750 ml;
4. Sodium/potassium hydroxide 25% (NaOH/KOH) aqueous solution;
5. Distilled water;
6. Ethyl acetate 6 l;
7. Methylamine 40% aq - 2 l;
8. Acetone - 8 l;
9. Hydrochloric acid (HCl 38%) 500 ml;
10. Isopropyl alcohol;


Equipment and glassware:
1. Scales;
2. Jacketed 10 L reactor equipped with reflux condenser, drip funnel, thermometer, top stirrer and temperature control system;
3. Heating pump;
3. Chiller pump;
4. Vacuum source;
5. Buckets;
6. Freezer;
7. Pyrex dishes;
8. Nutsche filter;
9. pH indicator papers;


Stage 1. Halogenation
GbiRAv1TEH
1. 4'-Methylpropiophenone 1000 g is added into a 10 L reactor flask.
2. Hydrobromic (HBr) acid 1300 g 48% is poured into the flask and stirred for 5 min.
3. Hydrogen peroxide 750 g 35% is added into a drip funnel 1 l.
4. Hydrogen peroxide is added dropwise to the stirred reaction mixture.
5. Bromine is released during hydrogen peroxide addition to the mixture, dissolved in solution and reacted.
6. Hydrogen peroxide must be added at an appropriate rate so that the reaction mixture becomes colorless.
7. Reaction mixture temperature have to be kept less than 65 °C. An external cooling is applied in case of overheating. If reaction temperature is higher, hydrogen peroxide addition is stopped.
8. The second part of discoloration reaction can be conducted for longer time. Hydrogen peroxide is added according with reaction temperature.
9. Reaction mixture is left for a 12 h with a constant stirring at room temperature as soon as all hydrogen peroxide is added.
10. After 12 h precipitate is formed.
11. Sodium bicarbonate aq solution is added to the reaction mixture to reach neutral pH 6-7, stir it well. The mixture with 2-bromo-4'-methylpropiophenone is filtered through a Buchner funnel. Product is washed with small amount of distilled water.
12. Crude 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is used for further reactions. Theoretical yield up to 1530 g. Practice yield is almost quantitative (video yield 94%).

13. The resulting product is left in the reactor.

Stage 2. Methamination.
FWmnYVug1q
1. Ethyl acetate 6 l is poured into the reactor.
2. Reaction mixture is stirred and heated in Jacketed reactor up to 30 °C with help of heating system.
3. The mixture is stirred until complete amount of 2-bromo-4'-methylpropiophenone (cas 1451-82-7) is dissolved.
4. Methylamine 40% aq 2 l is added at once.
5. The mixture is stirred for 20 min, temperature is kept below 65 °C.
6. The stirring is stopped. The reaction mixture is left for layer separations. A bottom layer is drained through a bottom reactor tap..
7. After that, the mixture is heated up to 55 °C and reactor vacuum pump is turned on. The reactor condenser chiller pump is turned on as well.
8. All amount of ethyl acetate or the biggest part of it is distilled off.
9. Vacuum pump is turned off. Acetone is added to the reactor with a constant stirring.
10. Hydrochloric acid (500 ml) is placed into the drip funnel and the funnel is installed onto the reactor neck.
11. Hydrochloric acid is added dropwise to reach pH 5 with constant stirring. A small amount (~2-5 ml) of reaction mixture is drained from the bottom reactor tap in order to check pH by pH indicator stripe. The sample is poured back into the reaction mixture.
12. After that, the mixture is poured into a bucket and the bucket is put into a freezer for 12 h.


Download Video

Stage 3. Filtration.
1. A vacuum filtration system (Nutsche filter, filter cloth, vacuum pump) is assembled and installed.
2. The vacuum pump is turned on.
3. A bucket content from step 13 stage 2 is poured to the
Nutsche filter.
4. The mixture is filtered and pressed until the funnel content is become solid.
5. A cold dry acetone is poured onto the solid product in the funnel in several small portions during filtration.
6. Acetone is filtered. Step 5 is repeated, if the solid is not white.
7. White solid 4-MMC product is moved into a Pyrex dish for a drying after filtration procedure.
8. Pyrex dish with 4-MMC is placed into a dry well ventilated warm room.
9. 4-MMC product is dried to a constant mass. Product is mixed and grinded periodically in order to increase drying speed.


Stage 4. Recrystallisation.
Mephedrone (4MMC) crystallization
 
Last edited by a moderator:

woohoo

Don't buy from me
New Member
Joined
Apr 21, 2022
Messages
55
Reaction score
21
Points
8
Vai tas nav jānošķir no n-metilacetamīda?
Šķiet, ka tā ir netīra reakcija, cik daudz tā dod salīdzinājumā ar nmp vai aromātisko šķīdinātāju?
 

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
N-metilacetamīdam vajadzētu šķīst acetonā, lai gan nevarēju atrast, cik daudz. Frībāze patiešām ir melna, un iegūtais pulveris kļūst zaļš, pievienojot kristalizējošu šķīdinātāja maisījumu (nereaģējis ketons?). Var droši pieņemt, ka šī nav pati tīrākā procedūra.

Daži zvēr, ka jebkura cita reakcija, izņemot reakciju, kurā kā šķīdinātāju izmanto NMP, dod daudz, daudz sliktākus gala produkta rezultātus. Vairāk ātra reibuma bez jebkādas eiforijas.

Vai jūs veicāt GC-MS, lai redzētu, vai iegūtajā pulverī/ kristālos nav piemaisījumu?
@G.Patton
@Marvin "Popcorn" Sutton
@William Dampier
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Sveiki, iespējams, jūs kaut ko izdarījāt nepareizi vai jūsu reaģenti nav tik labi. Jā, mēs veicām GC-MS. 96,4 % 4-MMC
PwIN6e4125
 

Attachments

  • O3oSe5p21w.png
    O3oSe5p21w.png
    141.4 KB · Views: 757
  • cSwFUm3knr.png
    cSwFUm3knr.png
    138.9 KB · Views: 743
  • CK9TuZIvbg.png
    CK9TuZIvbg.png
    150.6 KB · Views: 720
  • QqtsoWa7vi.png
    QqtsoWa7vi.png
    137.4 KB · Views: 734
  • nKmNRGHgrx.png
    nKmNRGHgrx.png
    137.9 KB · Views: 727
  • It1n9eGuyQ.png
    It1n9eGuyQ.png
    146.6 KB · Views: 727
  • f4qQLPg9FT.png
    f4qQLPg9FT.png
    16.1 KB · Views: 711
  • z5Hjy1Xanu.png
    z5Hjy1Xanu.png
    64 KB · Views: 725

yin-yang

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
May 18, 2022
Messages
58
Reaction score
30
Points
18
Es vēl neesmu izmēģinājis šo reakciju. Es noskatījos šeit publicēto video par joda-ketona amināciju. Tur es redzēju, ka brīvā bāze ir melna un pulveris, gatavojoties kristalizācijai, mainīja krāsu. Varbūt tas bija melns tāpēc, ka jods ir atstājošā grupa atšķirībā no broma.
Jautājumi, lai to apstiprinātu:

1. Iepriekš minētie rezultāti ir no etilacetāta kā šķīdinātāja?
2. Vai esat veicis šo reakciju ar EA un bromketonu, vai brīvā bāze izskatās citādi?
3. No videomateriāla pamanīju, ka EA kristāli izskatās stiklaini, bet NMP ir daudz baltāki. Es lasīju jūsu ierakstu par 4-MMC stereohēmiju, kā S un R enantiomēri veido atšķirīgi izskatīgus kristālus, vai abi šie kristāli ir vienlīdz racēmiski?
4. Vai esat pamanījuši, ka galaproduktā ir kāda atšķirība starp EA un, teiksim, NMP subjektīvo efektu?

Paldies par šo rezultātu publicēšanu.
 

DavidNichols

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Mar 7, 2023
Messages
24
Reaction score
23
Points
3
Vai jūs, lūdzu, varat sniegt man saiti uz šo amatu?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Patiesībā es precīzi neatceros. Droši vien jā.
Jā, tie ir racēmiskie kristāli.
Es neesmu degustējis produktu kā jebkurš labs vīna ražotājs =)
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
8. Pēc tam maisījumu uzkarsē līdz 55
video ir skaidri teikts, ka sildīt nevajag. un te kāds raksta, ka pēc tam sildīt, lai ko, ja maisījums sasniedz temperatūru, kas pati par sevi nav augstāka par 65 °.
 

Attachments

  • MtlodcWYiL.jpg
    MtlodcWYiL.jpg
    904.1 KB · Views: 678

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Sveiki, 55 grād*C ir nepieciešams, lai vakuumā iztvaicētu šķīdinātājus un metilamīna pārpalikumu. Tā ir izvēles procedūra.
4d1MKgRTyH
 

goku1008

Don't buy from me
New Member
Language
🇺🇸
Joined
Nov 27, 2024
Messages
8
Reaction score
2
Points
3
can i skip this i dont have vacuum systume
and plz give me your screenshot video link plz
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
This video in the topic, dude...
Yes, you can separate layers without vacuum. There is this information in the screenshot.
 

Chemix-Express

Don't buy from me
Resident
Joined
Nov 13, 2022
Messages
45
Reaction score
25
Points
8
Mani ļoti interesē šī sintēze, pēc dažām dienām man būs iespēja to izmēģināt, tāpēc man ir daži jautājumi:
Vai 2. soļa 10. punktā acetona vietā es varu izmantot IPA? Kad es izmantoju HCL 35-37 % aq kombinācijā ar acetonu, vienmēr ir daudz krāsas, 1,4dioksāns palīdzēja, bet ir ļoti dārgs. Kā jūs domājat, vai IPA derēs?
2. posma 5. punktā ir teikts, ka viss m40 jāpievieno uzreiz, bet 6. punktā ir teikts, ka temperatūra nedrīkst pārsniegt 65 °C. Vai es varu kontrolēt temperatūru, pakāpeniski pievienojot m40, vai obligāti ar ārēju ledusskapi?
3. Vai reakcijas laiks (20 minūtes) ir jāsāk skaitīt no brīža, kad pabeidzu pievienot m40?
4. Mani interesē, kāpēc ir tik maz informācijas par 4MMC sintēzi etilacetātā, ja ne reakcijas sākumā, ne reakcijas laikā maisījums nav jāuzkarsē, un pats etilacetāts ir ļoti lēts. Vai tam seko zema reakcijas iznākuma/attīrības pakāpe?
5. Vai attiecība 1 kg bk4, 2 l m40, 2 l etilacetāta būtu laba, vai labāk dot 1,5 l m40 un 2,5 l etilacetāta uz katru kg bk4?
 

little-flower

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 3, 2023
Messages
9
Reaction score
0
Points
1
Vai mēs varam veikt šo reakciju ar 12% H202? Es domāju, ka varbūt tas ir labi.""
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
U var darīt
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Izmantojot gatavu BK4, cik daudz man to vajadzētu dot 2 l m40?
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
View previous replies…

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Es runāju par kaut ko pavisam citu. Es nezinu, cik daudz galīgais BK4 jums iznāca pēc 1. posma pabeigšanas. Es gribu sākt no 2. posma un nezinu, cik daudz BK4 izmantot. Cik daudz jūs galīgi ieguvāt pēc 1. posma.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
Aptuveni 1350-1450 g 2-brom-4'-metilpropiofenona no pirmā posma.
 

Rush-Benzo

Don't buy from me
New Member
Joined
Jan 13, 2023
Messages
22
Reaction score
2
Points
3
Liels paldies.

Ja tas nav problēma, es uzdošu vēl vienu jautājumu. Otrā soļa 9. punktā jūs sakāt, ka jādestilē vismaz puse etilacetāta, kas tam ir jādara? Mācību video ir teikts, ka šis solis nav obligāts. Vai, to izlaižot, es zaudēšu efektivitāti, kvalitāti, vai arī man vienkārši būs vieglāk strādāt ar mazāku šķidruma tilpumu?

Es gatavojos iegādāties jaudīgu vakuumsūkni, ziņkārības dēļ jautāšu, cik ilgā laikā destilē šos 6 l etilacetāta, karsējot līdz 55 grādiem?
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
Paskaties video, ja izmanto 1kg bk4, tad nepieciešami 2l etilacetāta un 2l metiloamīna.
Tur video viņi pārdod 6 l haha.
 

G.Patton

Expert
Joined
Jul 5, 2021
Messages
2,776
Solutions
3
Reaction score
3,004
Points
113
Deals
1
>>> 2. soļa 9. punktā jūs norādāt, ka jādestilē vismaz puse etil acetāta, kas tam ir jādara?
Tas ir nepieciešams mefedrona kristalizācijai.
>>> Vai, to izlaižot, es zaudēšu efektivitāti, kvalitāti vai arī man vienkārši būs vieglāk strādāt ar mazāku šķidruma tilpumu?
Jūs to destilēsiet jebkurā gadījumā, labāk to darīt šajā posmā, lai HCl pievienošanas laikā iegūtu lielāku iznākumu.
 

StarWars

Don't buy from me
New Member
Joined
Dec 7, 2022
Messages
132
Reaction score
73
Points
28
tu to uzliek uz elektriskās plīts un pēc mazgāšanas iztvaiko ar 50% šķīdinātāja, bet šajā video vēl ir daudz kļūdu. tu tīri 1x ūdens + soda, tad 3 reizes ūdens, tad iztvaicē 50%, tad pievieno magnija solfātu, lai nezaudētu produktu un paskābinātu un viss. Man ir līdzīgs video uz veca klēpjdatora, kur viņi izmanto dcm etilacetāta vietā. Manuprāt, nav jēgas iztvaicēt, es darīju bez tā, un sintēzē nebija nekādu problēmu.
 
Top