Question D-lizerginės rūgšties metilo esteris į LSA?

[kevin_smith_2]

Sveiki!
Ar gali kas nors paaiškinti, kaip perdirbti D-lizerginės rūgšties metilo esterį į LSA?

 

[HerrHaber]

Dauguma iš mūsų gali paaiškinti, ko prašėte, bet jūs visiškai neturite galimybės paaiškinti, kodėl apskritai ketinote tai daryti, jau nekalbant apie garsų prašymą. Tokios vertingos medžiagos eikvojimo nenaudingumas ir mastas siekiant gauti LSA yra įžeidžiantis ir jo nereikėtų klausti dėl gėdos. Jūs pretenduojate į kvailiausią kada nors šiame forume paskelbtą klausimą. Nenoriu būti nemandagus, bet jūsų klausimas yra pasibjaurėtinas ta prasme, kad didelius vertingus deimantus reikia paversti grafitu (taip, tai įmanoma, bet kodėl, po velnių, jūs tai darytumėte?)

 

[kevin_smith_2]

Kritika priimta.
Idėja yra gaminti LSD iš D-lizerginės rūgšties metilo esterio, todėl manėme, kad pirmiausia turėtume imtis LSA, o tada > LSD. Akivaizdu, kad klydome.

 

[HerrHaber]

LSA negalima paversti LSD, nes etilinimo agentai pirmenybę teiks kitoms molekulės dalims, o ne karboksamido daliai, ir neabejotinai įvyks rimta racemizacija. Atleiskite už piktą pasisakymą, tiesiog turėjau blogos patirties su žmogumi, kuris mieliau klausia, nei supranta.

 

[kevin_smith_2]

Dėkojame už informaciją. Esame naujokai, ieškantys informacijos.
Ar kas nors gali suteikti daugiau informacijos apie tai, kaip D-lizerginės rūgšties metilo esterį perdirbti į LSD?

 

[HerrHaber]

Dabar šis klausimas yra normalus ir džiugu, kad buvo užduotas, kitas galėjo būti suprastas kaip pasityčiojimas iš mūsų. Šiuolaikinis metodas yra dviejų žingsnių seka, apimanti modernų chiralinį karboksilo aktyvatorių, pavyzdžiui, PyBop. Reaguojant jam su dietilaminu, esant kitam tretiniam aminui kaip protonų gaudytuvui (pvz., monometil-dietilaminui)

 

[kevin_smith_2]

Atsiprašome, bet mes nesame tokie geri šioje srityje ir nenorime sukelti jums neaiškumų. Tačiau mus domina paprasčiausias būdas pasigaminti LSD pradedant nuo D-lizerginės rūgšties metilo esterio. Dar kartą atsiprašome.

 

[HerrHaber]

Taip atrodo, kad turime bendrą planą, bet nors preparatas puikiai atitinka mano kompetenciją (ačiū sparčiai besivystančiai peptidų sintezei), tiesiog turėjau atsisakyti savo laboratorijos, nes mano bendradarbis buvo ne tik nepagarbus, bet ir kėlė grėsmę visam reikalui. Turiu žinių ir akademinės patirties, bet nebeturiu finansinių galimybių. Sintezę daugiau ar mažiau galima atlikti per vieną dieną, tačiau, atsižvelgiant į pasiruošimą, visa įranga ir regentai turi būti pakankamai švarūs, o rotavapas bent jau tą dieną, nes taip sutaupoma daug produkto nuo skilimo.

 

[orgasmatron]

Spėju, kad teisingas klausimas yra toks: kur geriausia kreiptis, kai turi D-lizerginės rūgšties metilo esterio? Ar bandymas iš jo gauti LSD būtų toks pat neproduktyvus, kaip deimantus paversti grafitu? Ar pastangos ekonomiškai neatsipirktų, ar pats D-LAME yra pranašesnis savo patirtimi taip, kad iš jo gauti LSD būtų beprasmiška?
Mano tyrimai šiuo metu davė ne itin patikimos informacijos apie D-LAME, nes man neaišku, ar numatoma jį naudoti kaip galutinį produktą (kai kas kalba apie juo prifarširuotus bloterius ), o jei taip, tai turima informacija apie ribines ar pageidaujamas dozes nėra techniškai patikima ir neišvengiamai susiduriama su neatitikimais.
Tačiau jei jo potencialas geriausiai išnaudojamas kaip prekursoriaus, kokia būtų geriausia paskirtis ( galutinis produktas )? Kokius sintetinius kelius (nustatytus arba siūlomus) reikėtų apsvarstyti?
Kaip galėtume sutelkti pastangas, kad gautume/patvirtintume naudingus rezultatus?
Ačiū broliui

 

[HerrHaber]

Esterį galima paversti rūgštimi taikant procesą, kurio projektuoti ir paskui per PyBOP, kaip skelbiama, aš pats nestresuočiau. Akivaizdu, kad jis nėra pakankamai stiprus, kad esterį būtų galima laikyti gera medžiaga, palyginti su LSD, tai gali būti LSA prodrugas, kurio žinoma maža dozė ta prasme, kad tik dalis jo bus paversta, taigi reikia nežinomos, bet tikriausiai didesnės dozės. Yra tam tikra tikimybė, kad rūgštis gaunama stiu (neišskirta kaip monohidratas, bet susidariusi reakcijos kolboje prieš pat reakciją su dietilaminu). Tai reikia gerai suplanuoti ir atlikti kelis bandymus analitiniu mastu, kurie suteiks informacijos, ar tai veikia, ar ne, tačiau išeiga nėra teisingai kiekybiškai įvertinama. Geriausia yra instrumentinė analizė, tačiau TLC (plonasluoksnė chromatografija) turėtų pakakti iki to momento, kai galima paaukoti 20-30 mg, kad būtų galima patvirtinti produkto tapatybę bent jau 1H nmr (protonų) arba LC/MS, jei yra standartinis mėginys (etaloninis LSD).