2-Bromo-4'-methylpropiophenone

Guida dettagliata al 2-bromo-4'-metilpropifenone

Introduzione

Il 2-bromo-4′-metilpropiofenone è un rappresentante della classe degli alocetoni. Il 2-bromo-4′-metilpropiofenone, noto anche come bromoketone-4, è un precursore per la sintesi del mefedrone. Questo articolo fornisce una panoramica completa del 2-Bromo-4′-metilpropiofenone, comprese le informazioni generali, le proprietà fisico-chimiche, le informazioni chimiche, i metodi di sintesi, le osservazioni conclusive e la bibliografia.

Informazioni generali sul 2-Bromo-4′-metilpropiofenone

Altri nomi sinonimi di 2-Bromo-4′-metilpropiofenone sono: 2-Bromo-1-(p-tolil)propan-1-one; 2-bromo-1-(4-metilfenil)propan-1-one; 1-Propanone, 2-bromo-1-(4-metilfenil)-; 2-bromo-1-(4-metilfenil)-1-Propanone; 1-(4-metilfenil)-1-oxo-2-bromopropano; 2-bromo-1-p-tolilpropan-1-one; 2-bromo-p-metilpropiofenone; 4-metilfenil-1-bromoetilchetone.

Struttura del 2-bromo-4′-metilpropiofenone

Nome IUPAC del 2-Bromo-4′-metilpropiofenone: 2-bromo-1-(4-metilfenil)propan-1-one

Numero CAS: 1451-82-7

Nomi commerciali: Bromoketone-4; b2k4; BK4.BK-4; 4-metil-2-bromfeniletil chetone; 4MBK; Bromoketon-4

Polvere e solido cristallino di 2-bromo-4′-metilpropiofenone

Proprietà fisico-chimiche del 2-Bromo-4′-metilpropiofenone

• Formula molecolare: _C10H11BrO
• Peso molare: 227,10 g/mol
• Punto di ebollizione: 274,57 ℃
• Punto di fusione: 54,82 ℃ e 75 ℃ in dati Biosynth
• Indice di rifrazione: 1.552
• Solubilità: Solubilità in acqua 89,6 mg/L a 25 ℃.
• Colore/Forma: solido.

Il 2-bromo-4′-metilpropiofenone possiede un atomo di bromo in posizione 2 e un gruppo metile (_-CH3) in posizione 4 sull'anello aromatico. I derivati del propiofenone sono ampiamente utilizzati nella sintesi organica e possono servire come precursori nella sintesi di vari composti organici. Il 2-bromo-4′-metilpropiofenone è un composto chimico appartenente al gruppo dei fenoli. Viene utilizzato come solvente nella gomma siliconica e come colorante in plastiche, vernici e smalti. Inoltre, il 2-bromo-4′-metilpropifenone ha dimostrato efficaci proprietà antiossidanti per la porcellana, il gel di silice e la gomma siliconica. Quando viene riscaldato, questo composto produce un colore rosso e può essere utilizzato come connettore o pannello monocromatico su lastre di rame. È notevole che questa sostanza chimica abbia dimostrato la capacità di generare moduli solari ad alta efficienza, convertendo la luce solare in elettricità.

Modi di sintesi del 2-bromo-4'-metilpropiofenone

La sintesi del 2-bromo-4′-metilpropiofenone si ottiene facilmente attraverso la semplice bromurazione del 4′-metilpropiofenone con una quantità equivalente di bromo, analogamente alla sintesi del bromopropiofenone.

Sintesi del 2-bromo-4′-metilpropiofenone

Esiste anche la via della bromurazione del 4'-metilpropiofenone mediante acido idrobromico (HBr). L'acido idrobromico è più disponibile e facile da maneggiare per i chimici clandestini rispetto al Br2.

[GALLERY=media, 56][/GALLERY]

2-Bromo-4'-metilpropiofenone Conservazione

• Conservare in un luogo ben ventilato;
• Conservare a 2°C - 8°C, chiudere bene il contenitore;
• Stabilità ≥ 2 anni;

2-Bromo-4'-metilpropiofenone Tossicità e regole di manipolazione

Irritazione cutanea; provoca irritazione cutanea; Irritazione oculare; provoca grave irritazione oculare; può causare irritazione respiratoria.

Precauzioni per una manipolazione sicura

• Non sono necessarie precauzioni particolari se il prodotto viene utilizzato correttamente.
• Evitare di respirare polvere/fumi/gas/nebbia/vapori/spray.
• Evitare l'esposizione prolungata o ripetuta.
• Tenere lontano da fonti di accensione.

Conclusione

Il 2-bromo-4′-metilpropiofenone è un tipico rappresentante della classe degli alocetoni, che presenta le proprietà sia dei composti contenenti alogeni sia dei chetoni. È comunemente usato nella sintesi organica e serve come precursore per la sintesi del mefedrone. Si ottiene facilmente attraverso la bromurazione del corrispondente 4′-metilpropiofenone. È disponibile in commercio con il nome di Bromketone-4.

Bibliografia

• https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2-Bromo-4_-methylpropiophenone
• https://en.wikipedia.org/wiki/Mephedrone
• https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2015821.html?rid=9c60a7da-1f06-4135-bd31-7c043ae2926e
• https://www.biosynth.com/p/FB19151/1451-82-7-2-bromo-4-methylpropiophenone
• https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/
• https://bbgate.com/threads/2-bromo-4-methylpropiophenone-synthesis-from-4-methylpropiophenone-bromination-in-dcm-or-gaa.210/