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ESEMPIO 1 (a) 22 g. di acrilonitrile e 27 g. di metil 5 feniletilammina racemica sono stati introdotti in un pallone a fondo tondo da 100 ml. e lasciati riposare per 18 ore a temperatura ambiente, quindi la miscela è stata 3.485.924 Brevettato il 23 dicembre 1969 fatta bollire a riflusso per 12 /2 ore. L'eccesso di acrilonitrile è stato quindi evaporato in vacuo e il residuo distillato. 27,3 g. (resa: 72,6%) di N-(B cianoetil) a metil ,8 feniletilammina racemica sono stati ottenuti come liquido oleoso, B.P.:126-127 C./2 mm. Hg.
(b) 22 g. della base ottenuta in (a) sono stati sciolti in ml. di etere etilico anidro e una soluzione eterea di acido cloridrico è stata aggiunta fino a raggiungere il valore di pH 1. Il sale è stato filtrato 01f, essiccato e lavato con 10 ml. di etere etilico. 18 g. (resa: 68%) di cloridrato di N-(B cianetile) a metil 3 feniletilammina sono stati ottenuti, dopo ricristallizzazione da etanolo assoluto, come polvere bianca, microcristallina, inodore, di sapore amaro e acido; era abbastanza solubile in acqua, solubile in etanolo e acetone, scarsamente solubile in etere e benzene. Punto di fusione 146 C. su blocco Kofler.
Analisi per C H N Cl.- Percentuale calcolata: N: 12,47; C=16,26. Percentuale trovata: N:12,65; Cl:16,10.