Se qualcuno vuole provare è solo teorico, l'ho avuto da un amico.
Si spera in un modo nuovo per MDP2P
Materiali e sostanze chimiche:
- **Catecolo**: 0,36 grammi
- **Formaldeide (soluzione acquosa al 37%)**: Circa 0,4 ml
- **Acido propionico**: Circa 1,1 ml
- **Anidride acetica**: Circa 1,1 ml
- **Cloruro di zinco (ZnCl2)**: 0,76 grammi
- **Diclorometano (DCM)**: Circa 20 ml
- **Acido solfonico di polidrato (PTSA)**: 0,46 grammi (aggiustato per l'uso di monoidrato)
- **Acqua ghiacciata**: 10 mL
- **Soluzione di bicarbonato di sodio**: 4 mL
- **Acqua distillata**: 4 mL
- **Solfato di sodio anidro**: Una piccola quantità per asciugare
### Apparecchiature necessarie:
- Pallone di reazione (capacità 100 mL)
- Condensatore a ricaduta
- Imbuto separatore
- Bagno di ghiaccio
- Cappa aspirante
- Semplice sistema di distillazione per l'evaporazione del solvente
### Procedura di sintesi dettagliata:
#### Fase 1: Metilazione del catecolo
1. **Impianto iniziale**:
- In un pallone di reazione da 100 mL dotato di agitatore, aggiungere 20 mL di diclorometano.
- Sciogliere nel matraccio 0,36 grammi di catecolo e 0,46 grammi di PTSA monoidrato.
2. **Aggiungi la formaldeide**:
- Aggiungere lentamente circa 0,4 mL di soluzione acquosa di formaldeide al 37% al matraccio contenente la miscela di catecolo e PTSA.
- Agitare la miscela a temperatura ambiente per 1-2 ore per garantire la completa metilazione.
#### Fase 2: preparazione dell'anidride mista e acilazione
3. **Aggiungi l'acido propionico**:
- Nello stesso pallone di reazione, aggiungere circa 1,1 mL di acido propionico.
4. **Formazione dell'anidride mista**:
- Aggiungere lentamente circa 1,1 mL di anidride acetica al matraccio.
- Agitare la miscela a temperatura ambiente per circa 30 minuti per consentire la formazione dell'anidride mista (acetato di propionile).
5. **Aciliazione con cloruro di zinco**:
- Raffreddare l'intera miscela di reazione in un bagno di ghiaccio a 0°C.
- Aggiungere gradualmente 0,76 grammi di cloruro di zinco alla miscela di reazione raffreddata.
- Lasciare che la miscela si riscaldi a temperatura ambiente mescolando.
- Continuare a mescolare a temperatura ambiente per 4-5 ore.
#### Fase 3: Lavorazione e purificazione
6. **Riduzione della reazione**:
- Aggiungere con cautela 10 mL di acqua ghiacciata al pallone di reazione per spegnere la reazione.
7. **Estrazione**:
- Trasferire la miscela spenta in un piccolo imbuto separatore.
- Estrarre la miscela di reazione con 20 mL di diclorometano in tre porzioni (circa 6-7 mL ciascuna), agitando vigorosamente e sfiatando regolarmente l'imbuto per gestire la pressione.
- Raccogliere lo strato organico dopo ogni estrazione.
8. **Neutralizzazione e lavaggio**:
- Lavare lo strato organico combinato nell'imbuto separatore con 4 mL di soluzione di bicarbonato di sodio, quindi con 4 mL di acqua distillata, agitando e sfiatando delicatamente se necessario.
9. **Essiccazione dello strato organico**:
- Asciugare gli estratti organici su una piccola quantità di solfato di sodio anidro, quindi filtrare l'essiccante.
10. **Rimozione del solvente**:
- Lasciare evaporare naturalmente il diclorometano in un'area ben ventilata o utilizzare una fonte di calore delicato non superiore a 35°C.