Salve colleghi ricercatori,
Sto pensando di iniziare questo progetto, ma prima di documentarmi devo scegliere il modo in cui alogenare il chetone.
Le opzioni che posso scegliere sono :
1. I/CuO - ma dato che lo iodobromopropiofenone è un liquido potrei avere difficoltà ad estrarre/purificare il chetone, il che potrebbe portare ad un prodotto di cattivo colore. Sto pensando che se filtrassi il precipitato di Cu e facessi reagire la soluzione con Sodio Tiosolfato, rimuoverei il forte colore dello iodio e non rovinerei il mio prezioso atomo di iodio.
2. N-bromosuccinimide/pTSA in GAA o N-bromosuccinimide/acetato di ammonio in EtOAc, in questo modo posso ottenere il mio bromopropiofenone pronto in acetato di etile per la reazione con Sn2.
3, Br2 in DCM - il modo più facile ma tossico e non avendo il bromo a portata di mano non lo farò ma devo comunque dare dei soldi, ma ho esperienza solo con il DCM nella reazione Sn2 e non so esattamente come reagiscono bene con EtOAc come solvente per esempio.
Vediamo qual è la tua opinione sull'alogenazione, quale strada preferisci, perché e quale useresti se il tuo alochetone è liquido.
Grazie in anticipo
)
Sto pensando di iniziare questo progetto, ma prima di documentarmi devo scegliere il modo in cui alogenare il chetone.
Le opzioni che posso scegliere sono :
1. I/CuO - ma dato che lo iodobromopropiofenone è un liquido potrei avere difficoltà ad estrarre/purificare il chetone, il che potrebbe portare ad un prodotto di cattivo colore. Sto pensando che se filtrassi il precipitato di Cu e facessi reagire la soluzione con Sodio Tiosolfato, rimuoverei il forte colore dello iodio e non rovinerei il mio prezioso atomo di iodio.
2. N-bromosuccinimide/pTSA in GAA o N-bromosuccinimide/acetato di ammonio in EtOAc, in questo modo posso ottenere il mio bromopropiofenone pronto in acetato di etile per la reazione con Sn2.
3, Br2 in DCM - il modo più facile ma tossico e non avendo il bromo a portata di mano non lo farò ma devo comunque dare dei soldi, ma ho esperienza solo con il DCM nella reazione Sn2 e non so esattamente come reagiscono bene con EtOAc come solvente per esempio.
Vediamo qual è la tua opinione sull'alogenazione, quale strada preferisci, perché e quale useresti se il tuo alochetone è liquido.
Grazie in anticipo
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