Fratello, di recente mi sono interessato alla chimica, ne so poco, ho comprato un po' di vetreria e simili, non mi interessava quando ero più giovane, mi diletto qua e là a fare acido nitrico, ho provato un paio di volte a fare metanfetamina (rovinata), ho guardato ogni video 20 volte, ogni sintesi è diversa... Si parte dalla stessa cosa per la maggior parte, lamina, amalgama, mercurio, soluzione p2p poi si cambia tutto con gli acidi, detto questo come si arriva alla parte di cristallizzazione, nessuno finisce mai il video con i frammenti, solo il prodotto bianco. come si ottengono i frammenti? Sì, sono un novellino, molti rideranno, ma come si ottengono i dannati frammenti?
Non temete, ecco un esempio: si tratta di un metacatinone, ma funziona allo stesso modo con la metanfetamina. Al primo isolamento il cloridrato risulterà sempre polveroso, mentre la ricristallizzazione, come potete vedere nel link sottostante, deve essere eseguita dopo la filtrazione e l'essiccazione del primo raccolto.
Tenete presente che quando si parla di MA solo l'isomero D ha la struttura cristallina giusta per formare grandi cristalli. Una miscela racemica del cloridrato non formerà mai cristalli belli come l'isomero D isolato.
Inoltre, nella tua lista dei materiali mi sembra che manchi la metilammina, se te ne sei dimenticato o hai provato senza, non so, ma io proverei con :^)
bbgate.com
Tenete presente che quando si parla di MA solo l'isomero D ha la struttura cristallina giusta per formare grandi cristalli. Una miscela racemica del cloridrato non formerà mai cristalli belli come l'isomero D isolato.
Inoltre, nella tua lista dei materiali mi sembra che manchi la metilammina, se te ne sei dimenticato o hai provato senza, non so, ma io proverei con :^)
Sintesi del mefedrone (4-MMC) in solvente NMP. Su larga scala.
Schema di reazione: Reagenti: 2-Bromo-4'-metilpropifenone (cas 1451-82-7) - 5 kg; n-metil-2-pirrolidone (NMP; cas 872-50-4) - 20 L; soluzione acquosa di metilammina al 40% (cas 74-89-5) - 8 L; benzene - 20 L; acetone - 30 L; soluzione acquosa di acido cloridrico (HCl 36%) ~ 1,5 L; acqua distillata - 20...
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- By Heineken
quale isomero può ottenere questo modo di fare 4mmc?
Anche il 4 MMC ha un carbonio chirale ed esiste come coppia di isomeri dopo la sintesi con metodi noti e convenzionali. Esiste una letteratura che descrive la risoluzione, non so in che modo, ma io farei un tentativo alla cieca con il tartarico o qualcosa di simile, forse posso trovare qualche articolo stasera quando ho tempo.
Per quanto riguarda l'effetto, l'isomero S sembra essere 50 volte più serotoninergico, ma per quanto riguarda la struttura cristallina non so dirvi nulla, magari scopritela da soli e diteci.
Per quanto riguarda l'effetto, l'isomero S sembra essere 50 volte più serotoninergico, ma per quanto riguarda la struttura cristallina non so dirvi nulla, magari scopritela da soli e diteci.
- By alpha2222
Grazie, ho seguito un video della reazione di riduzione, fare p2np soluzione 5 grammi p2np 50ml di alcool 20 gaa, sodio idro. 25g a 75ml d'acqua, nitrato di mercurio a lamina, fare l'amalgama, versare la soluzione, una volta che la soluzione finisce, aggiungere la soluzione di soda lasciar riposare, tirare chiaro, poi portare il ph a 6 aggiungendo acetone anidro e acido solforico, mettere nel congelatore per un po 'tirare e filtro sottovuoto, il tizio nel video ha saltato alcuni passaggi per l'amalgama, ma ha capito quella parte, ecco un'altra domanda, ho ordinato un po 'di acido nitrico da chemlab dice che .01 proof, ogni volta che lo mescolo con il mercurio per ottenere il mio nitrato non fa nulla, nessuna reazione, ho provato a riscaldare, questo significa che non è abbastanza forte, e ancora grazie per aver risposto alle mie domande, so che è stata una risata per molti, ma lo apprezzo molto...
Oh, quindi è di anfetamina che stiamo parlando, ok.
Allora questo cambia quello che ho detto.
La prova non è un buon modo per descrivere la concentrazione, ma sembra che abbiate comprato una soluzione volumetrica, il che significa che è molto diluita.
Si può ovviare a questo problema prendendo una quantità equivalente di mercurio metallico e facendolo roteare molto con quadratini di alluminio di 3x3 cm in una beuta in un mezzo di aceto, non usare più del 9% di acido acetico e di tanto in tanto spingere i quadratini verso il basso a contatto con il mercurio.A questo punto si scola, si salta il risciacquo e si aggiunge il p2np disciolto in ipa e acido acetico; se si arriva a questo punto e si riesce a isolare uno strato organico, si consiglia di asciugarlo con MgSO4 anidro o di lavarlo con un po' di salamoia; assicurarsi che l'acido solforico non sia anche in soluzione volumetrica; per far precipitare i sali, usare una soluzione 1/10 di acetone e acido.
Per la precipitazione potete fare un favore a voi stessi e non usare l'acido solforico per il L-tartarico (negozio di vini). Sciogliete semplicemente l'acido L-tartarico solido in alcol con un po' di calore e usatelo come fareste con la soluzione di acetone e H2SO4. In questo modo otterrete il sale tartrato della d-anfetamina, l'enantiomero più desiderabile dal punto di vista farmacologico. I sali tartrati sono, dopotutto, stabili a secco, contrariamente a quanto pensavo in passato.
Allora questo cambia quello che ho detto.
La prova non è un buon modo per descrivere la concentrazione, ma sembra che abbiate comprato una soluzione volumetrica, il che significa che è molto diluita.
Si può ovviare a questo problema prendendo una quantità equivalente di mercurio metallico e facendolo roteare molto con quadratini di alluminio di 3x3 cm in una beuta in un mezzo di aceto, non usare più del 9% di acido acetico e di tanto in tanto spingere i quadratini verso il basso a contatto con il mercurio.A questo punto si scola, si salta il risciacquo e si aggiunge il p2np disciolto in ipa e acido acetico; se si arriva a questo punto e si riesce a isolare uno strato organico, si consiglia di asciugarlo con MgSO4 anidro o di lavarlo con un po' di salamoia; assicurarsi che l'acido solforico non sia anche in soluzione volumetrica; per far precipitare i sali, usare una soluzione 1/10 di acetone e acido.
Per la precipitazione potete fare un favore a voi stessi e non usare l'acido solforico per il L-tartarico (negozio di vini). Sciogliete semplicemente l'acido L-tartarico solido in alcol con un po' di calore e usatelo come fareste con la soluzione di acetone e H2SO4. In questo modo otterrete il sale tartrato della d-anfetamina, l'enantiomero più desiderabile dal punto di vista farmacologico. I sali tartrati sono, dopotutto, stabili a secco, contrariamente a quanto pensavo in passato.